娃娃鱼有什么特点
外形有点象壁虎,体长一般为1米左右， 最长的可达2米， 体重为20—25公斤， 最大的达50公斤。它的头宽大而扁平， 表面有明显的疣状粒。眼小， 位于头背， 无眼睑， 这是长期适应水下生活而退化的结果。弧形的口裂十分宽大， 上下颌具多数大小相似的细齿， 有利于取食。体躯宽扁而壮实。侧扁的尾部很长， 为体长的三分之一到二分之一， 尾的上下有鳍状物。四肢肥短， 很像婴儿的手臂， 据说也是把它叫做娃娃鱼的又一个原因。前肢具4指， 后肢具5趾， 指（趾）间有微蹼， 无爪。体表皮肤较为光滑， 散布有小疣粒， 受刺激时能分泌出似花椒味的白浆状粘液。沿体侧腋胯间有纵行皮肤褶。体色随栖居环境色彩而有差异， 背面呈棕色、红棕色、黑棕色等， 上面有颜色较深的不规则斑点， 腹面浅褐色或灰白色。
娃娃鱼有什么特点
形态特征
1、成体
体大而扁平， 一般全长582～834毫米， 头体长310～585毫米， 最大个体全长可达200厘米以上。头大扁平而宽阔， 头长略大于头宽， 头宽为头体长的1/5～1/4；
吻端圆， 外鼻孔小， 近吻端， 鼻间距为眼间距的l/3或1/2；眼很小， 无眼睑， 位背侧， 眼间距宽；口大， 口后缘上唇唇褶清晰；犁骨齿列甚长位于犁腭骨前缘， 左右相连， 相连处微凹， 与上颌齿平行排列呈一弧形；舌大而圆， 与口腔底部粘连， 四周略游离。
躯干粗壮扁平， 颈褶明显， 体侧有宽厚的纵行肤褶和若干圆形疣粒， 腋胯部间距约为全长的1/3， 有肋沟12～15条。四肢粗短， 后肢略长， 指、趾扁平；前后肢贴体相对时， 指、趾端间距相隔6个肋沟左右；
肢体后缘有肤褶， 与外侧指、趾缘膜相连；指4个， 指长顺序为2、1、3、4；趾5个， 趾长顺序为3、4、2、5、1；第四指及第三、四、五趾外侧有缘膜；显得极为宽扁；
蹼不发达， 仅趾间有微蹼。尾长约为头体长的一半， 尾高为尾长的1/3～1/4， 尾基部略呈柱状， 向后逐渐侧扁， 尾背鳍褶高而厚， 尾腹鳍褶在近尾稍处方始明显， 尾末端钝圆。
肛孔短小成短裂缝状；雌性的肛周皮肤光滑， 雄性沿肛裂两侧形成疣粒状；繁殖季节期间雄性肛部肛肿。雄性全长510毫米时， 睾丸长、宽、高为66.5毫米×14.0毫米×8.5毫米， 色乳黄。采于陕西洋县的雌鲵全长465毫米的个体， 卵巢内卵的直径为4.5毫米， 呈乳黄色。
体表光滑湿润；头部背腹面小疣粒成对排列；眼眶周围的疣粒排列较为整齐， 更为集中， 头顶和咽喉中部及上、下唇缘光滑无疣， 眼眶下方、口角后及颈侧疣粒排列成行；体侧粗厚的纵行肤褶明显， 上、下方之疣粒较大；其他部位的皮肤较光滑。
全长160毫米幼鲵， 体侧的肤褶及疣粒均不明显。生活时体色变异较大， 一般以棕褐色为主， 其变异颜色有暗黑、红棕、褐色、浅褐、黄土、灰褐和浅棕等色。背腹面有不规则的黑色或深褐色的各种斑纹， 也有斑纹不明显的。
幼体与未达性成熟的次成体的体色均较淡， 以浅褐色为主， 且有分散的小黑斑点；腹面色较浅；四肢外侧多有浅色斑。在湖北宜昌地区发现的白化个体， 体尾均为银白或金黄色。
雄鲵肛部隆起， 椭圆形， 肛孔较大， 内壁有乳白色小颗粒；雌鲵肛部无隆起， 泄殖肛孔较小， 周围向内凹入， 孔内壁平滑， 无乳白色小颗粒。
2、骨骼
头骨宽扁；前颌骨2， 鼻突短与额骨不相触；额骨不入鼻孔；鼻骨左右相触；无泪骨和隔颌骨；有前额骨；翼骨宽大与颌骨间距小；顶骨前端与前额骨相连；有耳柱骨， 无耳盖骨。下颌的隅骨与前关节骨不愈合；
犁骨前缘有1横列犁骨齿， 排列呈长弧形， 属幼体替换齿类型， 靠近颌缘并与上颌齿平行排列， 位于犁腭骨前缘。舌弧由角舌软骨、上舌软骨和基舌软骨构成， 角舌软骨与上舌软骨不愈合；
鳃弧3～4对， 第一对角鳃与上鳃骨分界明显， 未骨化， 第二对鳃弧的角鳃和上鳃骨均骨化；第三对（第四对）细弱， 远端与咽鳃软骨相连。
椎体双凹型， 有残留之脊索， 寰椎后脊神经均从椎间孔穿出；肋骨单头；从第三或第四尾椎开始无尾肋骨；有“Y”形前耻软骨
卵：卵呈圆球形， 卵径5～8毫米， 连同卵外胶膜直径15～17毫米；卵在卵带内形成念珠状， 带内每两粒卵之间相隔约10～20毫米。卵刚从母体产出时为乳白色；卵外胶膜吸水后膨胀， 呈透明状。
3、幼体
受精卵在水温14～21℃条件下， 约经38～40天孵化；水温升高可在33～35天孵化， 水温下降时可在68～84天孵化。刚孵出的幼体体长25～31.5毫米， 体重0.3克， 无平衡枝， 外鳃3对， 呈桃红色， 体背部及尾部褐色， 体侧有黑色小斑点；腹面黄褐色， 两眼深黑色。
7～8天后体呈浅黑色， 全长33～37毫米；
前肢芽棒状， 开始有指的分化， 后肢短棒状， 尖端圆球形；14天左右， 体呈暗褐色， 但腹面仍为黄褐色， 前肢已分化出4个指， 后肢开始分叉；28天时全长43毫米左右， 此时卵黄消失， 能游泳和摄食；全长170～220毫米时外鳃消失。
观察西北大学生物系保存的30余尾幼体标本， 全长在140毫米之内的幼鲵全部有鳃孔。1尾全长215毫米者， 仍有鳃孔；另一尾全长仅178毫米者， 鳃孔已消失。这说明大鲵幼体身体的长度与鳃孔的消失有一定变异。
分布和栖息地
中国大鲵物种复合体包括五个进化枝， 其中多个可能值得物种识别。它们的原产地不同， 但中国大鲵从圈养中的释放使这幅画复杂化。它们广泛分布于中国中部、西南部和南部， 尽管它们的分布范围现在非常分散。
分布范围从青海东至江苏， 南至四川、广西、广东；特别是在盆地中的长江， 黄河和珠江河。一个是珠江流域（至少广西）， 两个黄河流域， 一个长江流域（至少重庆和贵州）， 最后一个钱塘江（至少安徽）。
另外两个进化枝仅从圈养中得知（它们的野生范围未知）， 并且没有可用于青藏高原种群的样本。 2019 年的一项研究确定， 长江进化枝包括“真正的” A. davidianus， 珠江进化枝包括A. sligoi， 钱塘进化枝包括未描述的黄山物种。
在台湾的发现可能是引进的结果。中国大鲵被引入日本京都府， 在那里它们对日本本土大鲵构成威胁， 因为两者杂交。
中国大鲵完全是水生的， 生活在岩石山溪和清澈的湖泊中。它通常生活在沿河岸的黑暗泥泞或岩石裂缝中。通常在海拔 100 至 1,500 米（300 至 4,900 英尺）的森林地区发现， 大多数记录在 300 至 800 米（1,000 至 2,600 英尺）之间。
在青海（西藏高原）海拔 4,200 米（13,800 英尺）处有一个孤立的种群， 但其分类位置不确定， 由于污染， 该地点可能不再支持大鲵。
蝾螈喜欢生活在宽度小（平均 6.39 m 或 21 ft 宽）、流速快且深度小（平均 1.07 m 或 3 ft 6 深）的溪流中。
水温因季节而异， 低海拔地区的典型范围为 10 至 25 °C（50 至 77 °F）， 高海拔地区的典型范围为 3 至 20 °C（37 至 68 °F）。虽然它们更喜欢在溪流中快速流动， 但它们产卵的洞穴通常流速要慢得多。
此外， 它们的栖息地通常有非常多岩石、不规则的河床， 有很多砾石和小石头以及一些植被。中国大鲵也来自地下河流。由于地上河流和湖泊中的种群更容易受到偷猎， 中国有些地区只剩下地下种群。
保育现状
由于娃娃鱼生存年代久远， 其肉被认为具有神奇的疗效， 因此价格昂贵， 常遭人类捕捉来食用或观赏， 再加上生活环境遭受破坏， 几濒临灭绝。20世纪末期， 台湾也曾盛行食用， 大量从中国大陆走私， 作为观赏用途的也不计其数。
在IUCN红色名录内， 娃娃鱼被评定为极危物种， 表示其野生种群所面临灭绝的机会极高。目前野生种群主要面对滥捕的情况， 栖息地的破坏也减少了它们的生活空间。
以上内容参考 百度百科-大鲵
娃娃鱼外型特征
青蛙、蛤蟆和娃娃鱼是我们熟悉的两栖动物， 它们现在仍然活跃在池塘、稻田、沼泽、溪流、江河里以及陆地上潮湿的地方。所有这些现生的两栖动物都属于一个大的家族， 即“滑体两栖动物”， 过去称为“无甲两栖类”。顾名思义， 这是些体表光滑、没有甲胄的动物。这些现生的两栖动物大约有4千种， 生活在除了南极洲以外的所有陆地的暖湿环境中。科学家把它们分为三大类：无尾两栖类、有尾两栖类和无足两栖类。 无足两栖类是一类十分特化的两栖动物。它们的外形像蚯蚓， 没有四肢， 尾巴短短的， 或是干脆没有尾巴。 大多数无足类动物生活在热带地区， 并且营地下的穴居生活， 鱼螈是这类动物的代表之一。它们的皮肤裸露， 有许多环状皱纹， 富于粘液腺；眼睛退化， 但嗅觉很发达。这类动物的脊椎骨数目很多， 有的种类多达250块， 而最大的无足类的个体长度可以达到1.5米。 无足两栖类除了具有以上特化性特征， 还表现出一些原始的特点。如大多数无足类具有退化的骨质鳞片， 但这些鳞片不是像鱼类那样覆盖在身体表面， 而是陷入在皮肤的环状皱纹之内。这些退化的小鳞片被一些学者视为古代迷齿类体表鳞甲的遗迹， 反映了这类动物继承下来的原始特征。 现生的无足两栖类有160多种， 分布在拉丁美洲、亚洲南部和非洲的热带地区。西双版纳鱼螈是我国仅有的一种无足两栖类。无足类的化石十分罕见， 最古老的化石无足类发现于美国亚利桑那州大约两亿年前的侏罗纪早期地层里， 被命名为“小肢始蚓螈”， 它的特别之处是这种动物具有弱小的四肢， 这也反映了它的原始性。随着无足类的演化， 这些四肢一步步缩小， 到现生种类中则完全消失， 使其成为真正的“无足类”了。 蝾螈类是“有尾巴的两栖类”。现生种类有350多种， 主要分布在北半球， 只有一类叫做“无肺螈类”的有尾两栖动物进入了位于南半球的南美洲。 不少人把蝾螈和蜥蜴混为一谈， 其实二者很容易区分。蝾螈是两栖类， 蜥蜴（如壁虎）却是爬行动物；蜥蜴的体表有鳞片覆盖， 而蝾螈的体表裸露；另外蝾螈的前足一般是4个“手指”， 而蜥蜴是5个。 有尾两栖类的历史最早可以追溯到侏罗纪中期（大约1.7亿年前）。已知最早的代表发现于中亚和西欧， 但这些化石都十分零散、破碎。最近， 在我国东北的白垩纪早期的地层中发现了许多保存精美的有尾类化石， 目前已经命名的有钟健辽西螈、东方塘螈、奇异热河螈、凤山中国螈等， 它们生活在距今大约1亿3千万年至1亿1千万年前。这些化石具有时代早、保存状态好、数量多、种类丰富等特点。而且， 它们是世界上已知最早的现代蝾螈类的代表， 许多特征可以与现生种类比较。由此推测， 世界上现存的蝾螈类很可能是由此演化出来的。 我国现生的有尾两栖类有三个科：小鲵科、隐鳃鲵科和蝾螈科。已经报道的我国中生代有尾类化石都是比较原始的种类， 它们的骨骼学特征比较特别， 还不能归入已知的科中。但初步的研究显示， 钟健辽西螈和东方塘螈与小鲵类在形态上有较大相似。而热河螈在头骨特征上与隐鳃鲵科的一些属种（如大鲵）具有一定相似之处， 但热河螈的个体要小得多。 无尾两栖动物习惯上被统称为“蛙类”。它们又包括了狭义的蛙类（也就是我们通常所说的青蛙等）和蟾蜍类。二者的主要区别是：蛙类体表光滑， 体态轻盈， 喜欢湿润的环境， 善于跳跃， 具固胸型肩带；而蟾蜍类体表粗糙不平， 身体笨重， 跳跃能力差， 但抗旱力强， 具弧胸型肩带。但这二者的区别在生物分类学上并不是非常严格， 被称为蟾的也可具有较强的跳跃能力， 被称为蛙的也曾发现弧胸型肩带（如皱皮蛙）。 现生无尾两栖类中较原始的种类都是蟾类， 如北美的尾蟾、新西兰的滑跖蟾、以及欧洲及北非的盘舌蟾等；同时， 化石证据表明， 弧胸型肩带的出现要早于固胸型肩带的出现。从这个角度看， 蟾是蛙的前辈。换句话说， 体态优雅的蛙是从某种怪模怪样的癞蛤蟆演化出来的。 1999年， 一只出土于辽西白垩纪早期地层中的古老蛙类化石引起了国内外科学家的广泛关注。中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的青年学者王原将它命名为“三燕丽蟾”。它是我国已知最早的蛙类， 生存在距今约1亿2千5百万年前， 与大大小小的恐龙生活在同一时代。 三燕丽蟾不仅时代早， 而且化石保存得十分精美， 这在蛙类化石中极其罕见。因为蛙类大多生活在温暖潮湿的环境中， 同时骨骼又细又弱， 所以很难保存为化石。过去我国仅发现了山东临朐的玄武蛙（距今约1千6百万年前）和山西武乡的榆社蛙（距今约5百万年前）等两、三块较完整的新生代蛙化石。 三燕丽蟾的骨骼形态已经与现生无尾两栖类十分相近， 具有发育的髂骨和伸长的后肢， 这表明它已经具有相当的跳跃能力。它的上颌边缘长满了细细的梳状排列的牙齿， 而我们现在常见的蛙类大多没有牙齿， 具有牙齿是原始的表现。根据这一特征判断， 三燕丽蟾的舌部捕食机能及身体的运动能力可能还不够强， 牙齿在辅助捕食中具有比较重要的作用。 在分类学上， 三燕丽蟾属于盘舌蟾类的一种。欧洲的盘舌蟾、产婆蟾与亚洲的东方玲蟾是它的现生的近亲。从这些蛤蟆的样子推测， 三燕丽蟾的形象也不会好看。显然， “丽蟾”得名于它精美的骨架化石， 而不是这类动物的“长相”。 无足两栖类、无尾两栖类和有尾两栖类在动物分类学上构成了滑体亚纲中的3个目， 此外， 滑体亚纲还有第4个目， 即原无尾目， 其代表是发现在非洲马达加斯加岛上的三叠蛙。 三叠蛙是迄今所知最早的滑体两栖动物， 已经有2亿4千万年的高龄了。这种小动物体长大约只有10厘米， 令人惊奇的是它具有典型的蛙的特征， 而它的出现时代（三叠纪早期）却是如此之早。三叠蛙头骨简化， 尾部缩短， 腰带中的髂骨向前延伸， 胫腓骨愈合为一块并伸长， 这些都表明它向蛙类所特有的适应于跳跃生活的方向发展。同时， 它又有许多原始的特征：如前肢保留5趾（而不是现生两栖类中常见的4趾）， 躯干部的脊椎骨数目较多， 尾部仍由若干脊椎组成， 而不是现生蛙类所特有的愈合为一根的尾杆骨。 三叠蛙能代表滑体两栖动物的祖先类型吗？ 多数科学家对此持否定态度。因为蛙类在两栖动物中被认为是一个特化的类群。不光是它们所特有的跳跃的生活方式， 还因为它们的骨骼结构与古老的迷齿类和壳椎类两栖动物相比已经相当简化， 从这一点来看， 有尾两栖类在外形和骨骼特征上更接近滑体两栖动物的祖先类型。然而最早的有尾两栖类化石的出现时代却远晚于蛙类。这种差异的原因还不清楚， 相信这个问题会随着更多化石的发现而最终得到解决。 同样困扰科学家们的还有另一个必须回答的问题——到底是从哪一种或哪些古老的两栖动物进化出了滑体两栖类？ 目前占统治地位的观点认为， 从迷齿两栖类中的某一种离片椎类动物演化出了所有滑体两栖动物的共同祖先类型， 所有现代的两栖动物有一个共同的祖先。这种观点被称为“单源起源说”。与之相对的是“多源起源说”， 认为无尾两栖类是从离片椎类进化来的， 而有尾两栖类和无足两栖类可能是从壳椎类演化出来的。目前两种假说谁是谁非还难有定论， 这也是现代两栖动物进化中的一个未解之谜。
