猪小袋纤毛虫病一年四季都会发生， 猪小袋纤毛虫病的症状有哪些
该病是由小袋科的小肠纤毛虫寄生在人、猪等动物的大肠内而引起的寄生虫病。它是一种主要由腹泻引起的人畜共患寄生虫病。
(1)病原体滋养体呈椭圆形， 纤毛斜排列在50~200微米×30~100微米大小的表面， 口缘纤毛厚， 细胞口在底部， 下咽部在下部， 肛门在身体后部。蒴果圆形， 直径40~60微米， 绿色或黄色， 内有细胞核和可收缩的液泡， 囊壁厚。(2)流行病学该病宿主范围广， 主要发生在2-3月龄的仔猪， 患病动物和带虫动物是主要传染源。囊肿随粪便排出， 污染饲料和饮用水。猪吃被污染的饲料和饮用水， 并被感染。滋养层在猪的肠道中以纵向分裂的方式增殖， 形成囊肿。(3)临床症状：腹泻。粪便浑浊发臭， 混有黏液和血。急性病猝死， 长期慢性腹泻。
(4)大肠粘膜溃疡的病理改变。(5)产前大便检查：取新鲜粪便， 用生理盐水稀释， 涂片， 显微镜下检查。滋养体呈椭圆形， 表面有斜纤毛， 口缘有厚纤毛， 底部有细胞口， 下部有下咽部， 身体后部有肛门。蒴果为圆形、绿色或黄色， 内含细胞核和可收缩的液泡， 蒴果壁厚。2.尸检：取结肠粘膜涂片镜检。(6)预防1。预防(1)加强饲料和饮用水管理。粪便堆放的地方应远离水源和饲养室。粪便处理完毕的车辆等工具应进行清洗消毒， 并放在指定的地方， 以便下次重复使用。及时隔离治疗病猪。⑵对于有小袋纤毛虫病的猪场， 要注意人体自我保护， 加强食物和饮用水的管理。工作后、饭前、大小便后都要洗手， 防止误食囊肿造成感染。2.要处理呋喃唑酮， 每吨混合200-400克饲料。
怎样培养草履虫,纤毛虫和制作洄水啊,越简单越好.最好不用去采集种源的.
再转一篇《洄水的培养》， 也是用来饲养小鱼苗的草履虫是原生动物的重要代表， 也是初学动物学最先接触的动物。以草履虫为代表的纤毛虫在水质净化及监测上有着十分重要的价值。本实验主要是介绍草履虫的纯化和多种培养方法， 并通过观察， 掌握原生动物的基本特征， 进而更好地理解有关原生动物的其他知识。一、实验准备（一）材料干稻草、旧稻草垫子、干玉米雄花穗、干荷叶、小麦粒、离芭叶、干酵母、动物内脏（肝、胰、甲状腺等）、蛋黄、牛肉汁（50g牛肉、100g水， 煮熟）。（二）用品显微镜、放大镜、电炉、恒温培养箱、载玻片、盖玻片、滴管、微吸管、解剖针、烧杯、培养皿、凹玻璃片、纱布、吸水纸、大头针、琼胶、质量分数为3％的甲基纤维素溶液、碘液、葡萄糖、氯化钠、质量分数为１％的洋红溶液、质量分数为0．1％的中性红溶液。（三）采集和培养1．采集选取多处进行采集。凡是有机物含量丰富的污水， 均可采250～500mL水样， 当场用放大镜检查。水样镜检， 凡呈乳白色， 个体较大， 圆柱状， 一端稍圆一端稍尖的动物， 就是草履虫。如果多次检查均未发现草履虫， 水样可弃之， 另选别处采集。水样取回， 经显微镜检查， 凡含有草履虫的水样， 要在离水样瓶１０～２０cm处， 放置一盏灯， 经以２４h照明， 使草履虫向水的上层聚集。2．培养液制备制备方法较多， 可根据教学实际进行选用。（1）稻草培养液干稻草10g， 剪成3Cm长， 放人烧杯， 加水1000m1， 煮沸10～15min， 放凉， 补足失去水分。在１000mL水面处划一刻度线， 便于日后失水再补。（2）玉米雄花穗培养液干玉米雄花穗15g， 剪成3Cm长， 加水１000m1， 煮沸10～15min。（3）荷叶培养液干荷叶50g， 适当撕碎， 加水１000mL， 煮沸15～20min。（4）麦粒培养液小麦粒１００颗， 加水１０００mL， 煮沸10～15min。（5）离芭、稻草混合培养液离芭叶25g， 加水500m1， 煮沸5min， 补足失去的水分后， 再加稻草培养液500m1。（6）干酵母培养液市售干酵母0．59， 加水1000mL， 摇荡均匀后备用。（7）脏器培养液动物内脏5g， 剪碎， 加水1000m1， 浸泡1d， 滤去内脏与残渣， 留下纯净培养液。（8）蛋黄培养液煮熟鸡蛋黄2g， 加水1000m1， 搅拌均匀。（9）稻草垫培养液旧稻草垫， 取其10g， 剪成3cm长， 加水1000mL， 再加50g葡萄糖。以上方法中， 第1～8种， 无论培养液煮沸与否均要放进恒温箱， 在25～300C下培养1～2d， 目的是促使培养液长出细菌， 以便接种草履虫后， 供草履虫索饵。而第9种方法， 既不需煮沸培养液， 又不需接种草履虫， 直接将培养液放进恒温箱培养， 只要稻草上附有草履虫包囊， 当包囊处于适宜条件时， 草履虫就会破囊而出， 进行旺盛的代谢活动， 在5～7d内大量繁殖起来。3．培养下面介绍三种培养方法。（1）采集的水样经一昼夜照光， 从水面下1Cm处， 在瓶壁上已经形成一圈“白线”的地方， 用微吸管取液。滴一滴到载片上， 经镜检证实水滴中只含草履虫， 无任何其他微型生物时， 就可用一个新的干净滴管吸培养液， 将载片上的草履虫吹人培养瓶中， 放置在25～300C环境中继续培养5～7d， 草履虫就会大量繁殖起来。（2）如果水样中混有少量其他微型生物， 可以在载片上先滴一滴牛肉汁， 再滴一滴含有草履虫的水样， 两滴间距2cm左右， 用解剖针从肉汁一端引一条线到含有草履虫的水滴上。两滴连结后， 用放大镜仔细观察， 会发现草履虫对牛肉汁敏感性很强， 草履虫游到牛肉汁滴的速度也快。然后迅速将载玻片放置在显微镜下检查， 在确认牛肉汁滴内尤其他微型生物时， 迅速用吸水纸切断连结线， 用纱布擦干另一侧的水滴， 用于净滴管把含草履虫的牛肉汁吹人培养瓶中。如此重复操作几次， 然后将培养瓶放在25～300C温度下继续培养， 5～7bd后就会有大量草履虫繁殖出来。（3）如果水样中混杂微型生物的种类与数量过多， 不易排除， 就需要采用逐步扩大法。一般是从水样中取液， 在凹玻片内滴上1～2滴， 放置在显微镜下， 边观察边用微吸管吸走其他微型生物。当凹坑水中无任何其他微型生物而只含草履虫时， 往凹坑放少许培养液， 在25～300C下培养， 每日补加１／３～２／３培养液。如果几天后， 草履虫数量有所增加， 就将其转入表面皿或培养皿， 继续扩大培养。如果再过几天后草履虫纯化培养效果理想， 数量又有所增加， 就要再转入大容器培养液继续培养， 一直到大容器培养液出现云雾状群落， 镜检全是草履虫时为止。这里特别需要指出的是， 草履虫的培养有可能失败。究其原因很多， 其中有两点是主要的：其一， 可能是接种草履虫的数量过少， 个体质量又较差， 它们进入新环境后， 遇有不适， 很快死去， 未能传宗接代；其二， 可能是稻草之类的材料发霉或残留农药过多， 接种后的草履虫中毒死亡， 不能繁殖。因此， 一旦发现培养液混浊、有特异臭味， 镜检无草履虫， 就要弃之。为避免由于培养失败贻误教学工作， 应多做几瓶培养液， 多选用几种培养方法。4．保种下面介绍三种保种方法。（1）培养和观察草履虫的实验一结束， 可将培养液集中在一起， 放置在环境适宜处， 时常滴上1～2滴牛奶（或豆浆）， 再补足失水量。这些水样就是培养新的草履虫的材料， 使用起来十分方便。（2）也可以将实验所剩培养液， 注入几支试管里， 按1：4比例， 注入新的麦粒浸出液， 管口用脱脂棉封住， 然后将试管捆在一起， 外裹纱布， 竖放在容器内， 就可长期保存。（3）也可以在所剩培养液的容器上， 加盖一张较厚的洁净的纸， 天长日久， 培养液会逐渐干涸， 只剩干稻草。实验前， 只要向容器里加注凉开水， 搅拌一下， 浸渍ld。用这种浸渍液作接种材料， 放人预制的新培养液里， 在25～300C的环境中培养， 3～5d后就会有新的草履虫出现。二、观察草履虫的方法步骤（一）草履虫对刺激的反应取一滴清水， 滴到干净载片上。在清水滴旁边滴一滴含草履虫的培养液， 在培养液远离清水滴的边缘放一小条棉纤维， 再在棉纤维未端放一点食盐， 然后用解剖针迅速从清水滴一侧向培养液水滴划去， 将两者连通起来。这时逐步溶解的氯化钠沿着棉纤维桥梁缓缓进入培养液滴中， 草履虫由于受到氯化钠的刺激， 立即产生强烈的回避反应， 一个个向清水滴游去。（二）草履虫的运动、消化、排泄细胞器的观察1．第一种方法在载玻片上， 滴一滴草履虫培养液， 再加一滴质量分数为3％的甲基纤维素液， 用大头针轻轻混匀， 盖好盖片， 虫体由于在较轴稠环境中， 运动受到极大限制， 速度明显减慢， 在低倍镜下很容易找出运动最慢者， 将它移至视野中央， 转换高倍镜进行观察， 会见到虫体呈倒草鞋形， 口沟明显， 周身纤毛缓缓摆动， 胞咽内波动膜急速地运动， 体内有大量的食物泡随着细胞质流动而流动。如果我们紧盯着虫体一端观察， 就会见到放射状的收集管与位于其中间的伸缩泡交替扩张与收缩。用这种方法进行观察， 最好在20min之内完成， 否则虫体会发生变形崩解， 如未观察完， 需重新制片。在制片时， 为了能显示出食物泡， 可以在滴好的培养液中， 用玻璃棒蘸少量质量分数为1％的洋红溶液与质量分数为0．１％的中性红溶液与之相混， 静置3～5min， 再加质量分数为3％的甲基纤维素液， 这样制片后镜检就能见到大小不一呈红色的食物泡， 在草履虫体内随细胞质的流动而流动。2．第二种方法在载片上， 先将滴加的培养液与染液相混， 将一根略长于载片宽度的头发， 放在液滴右侧， 垂直于载片长边方向放好， 然后盖上盖玻片， 使头发上下两端正好露在载片之外。取一小块吸水纸， 沿着盖片有头发一侧的边缘吸水， 吸到盖片下的水分大多被吸走而又没有出现失水空缺的现象为止。这时， 用左手轻按着盖片， 右手将头发轻轻拉出， 这样载片与盖片通过剩余的极少量水而紧紧地贴在一起。在低倍镜下观察， 就会看到放置头发的位置， 有不少草履虫被阻遏在那里， 并被盖片压成扁平状， 找出其中运动最缓慢者， 转换高倍镜继续观察。（三）大核的观察滴一滴培养液于载片上， 加少许碘液与之相混， 盖好盖片。在低倍镜下观察， 就会发现被杀死的草履虫的身体中央， 有一个大的肾形结构被染成深褐色， 这就是草履虫的大核。（四）草履虫接合生殖现象的观察经研究， 每一种草履虫内存在着不同的繁殖群， 每一个繁殖群内又存在不同的接合型， 只有同一个繁殖群内不同的接合型之间才能发生接合， 进行接合生殖。过去那种将含有生长旺盛的草履虫的培养液， 经离心去掉培养液， 加自来水稀释， 间隔一段时间观察接合生殖现象的方法， 之所以有时观察到的接合生殖率过低， 其主要原因在于它们大多数属于不同的繁殖群， 不会发生接合， 只有少数草履虫属于同一个繁殖群内的不同接合型， 所以观察到的接合生殖现象甚少。为了避免上述接合生殖率过低的现象发生， 就要把多处采来的草履虫， 单独进行纯化培养， 并编号， 勿混。当草履虫旺盛的生长势头达到顶点， 培养液开始出现变清透明的时候， 表明虫体已饱食即要转入饥饿， 这时可将各个培养液一一进行离心， 然后将浓集的草履虫按照序号两两之间进行混合， 放在20～250C环境下， 每隔１h观察一次， 如果发现某组虫体间发生接合， 成对现象较多， 就表明它们是属于同一繁殖群内的两个相对接合型。以后只要将这两个相对接合型虫体各自分开培养， 不断提供充足饵料， 并让它们保持旺盛生长， 就可以随时取样相混合， 草履虫会立即或在数小时之内发生接合生殖再转一篇《洄水的培养》， 也是用来饲养小鱼苗的草履虫是原生动物的重要代表， 也是初学动物学最先接触的动物。以草履虫为代表的纤毛虫在水质净化及监测上有着十分重要的价值。本实验主要是介绍草履虫的纯化和多种培养方法， 并通过观察， 掌握原生动物的基本特征， 进而更好地理解有关原生动物的其他知识。一、实验准备（一）材料干稻草、旧稻草垫子、干玉米雄花穗、干荷叶、小麦粒、离芭叶、干酵母、动物内脏（肝、胰、甲状腺等）、蛋黄、牛肉汁（50g牛肉、100g水， 煮熟）。（二）用品显微镜、放大镜、电炉、恒温培养箱、载玻片、盖玻片、滴管、微吸管、解剖针、烧杯、培养皿、凹玻璃片、纱布、吸水纸、大头针、琼胶、质量分数为3％的甲基纤维素溶液、碘液、葡萄糖、氯化钠、质量分数为１％的洋红溶液、质量分数为0．1％的中性红溶液。（三）采集和培养1．采集选取多处进行采集。凡是有机物含量丰富的污水， 均可采250～500mL水样， 当场用放大镜检查。水样镜检， 凡呈乳白色， 个体较大， 圆柱状， 一端稍圆一端稍尖的动物， 就是草履虫。如果多次检查均未发现草履虫， 水样可弃之， 另选别处采集。水样取回， 经显微镜检查， 凡含有草履虫的水样， 要在离水样瓶１０～２０cm处， 放置一盏灯， 经以２４h照明， 使草履虫向水的上层聚集。2．培养液制备制备方法较多， 可根据教学实际进行选用。（1）稻草培养液干稻草10g， 剪成3Cm长， 放人烧杯， 加水1000m1， 煮沸10～15min， 放凉， 补足失去水分。在１000mL水面处划一刻度线， 便于日后失水再补。（2）玉米雄花穗培养液干玉米雄花穗15g， 剪成3Cm长， 加水１000m1， 煮沸10～15min。（3）荷叶培养液干荷叶50g， 适当撕碎， 加水１000mL， 煮沸15～20min。（4）麦粒培养液小麦粒１００颗， 加水１０００mL， 煮沸10～15min。（5）离芭、稻草混合培养液离芭叶25g， 加水500m1， 煮沸5min， 补足失去的水分后， 再加稻草培养液500m1。（6）干酵母培养液市售干酵母0．59， 加水1000mL， 摇荡均匀后备用。（7）脏器培养液动物内脏5g， 剪碎， 加水1000m1， 浸泡1d， 滤去内脏与残渣， 留下纯净培养液。（8）蛋黄培养液煮熟鸡蛋黄2g， 加水1000m1， 搅拌均匀。（9）稻草垫培养液旧稻草垫， 取其10g， 剪成3cm长， 加水1000mL， 再加50g葡萄糖。以上方法中， 第1～8种， 无论培养液煮沸与否均要放进恒温箱， 在25～300C下培养1～2d， 目的是促使培养液长出细菌， 以便接种草履虫后， 供草履虫索饵。而第9种方法， 既不需煮沸培养液， 又不需接种草履虫， 直接将培养液放进恒温箱培养， 只要稻草上附有草履虫包囊， 当包囊处于适宜条件时， 草履虫就会破囊而出， 进行旺盛的代谢活动， 在5～7d内大量繁殖起来。3．培养下面介绍三种培养方法。（1）采集的水样经一昼夜照光， 从水面下1Cm处， 在瓶壁上已经形成一圈“白线”的地方， 用微吸管取液。滴一滴到载片上， 经镜检证实水滴中只含草履虫， 无任何其他微型生物时， 就可用一个新的干净滴管吸培养液， 将载片上的草履虫吹人培养瓶中， 放置在25～300C环境中继续培养5～7d， 草履虫就会大量繁殖起来。（2）如果水样中混有少量其他微型生物， 可以在载片上先滴一滴牛肉汁， 再滴一滴含有草履虫的水样， 两滴间距2cm左右， 用解剖针从肉汁一端引一条线到含有草履虫的水滴上。两滴连结后， 用放大镜仔细观察， 会发现草履虫对牛肉汁敏感性很强， 草履虫游到牛肉汁滴的速度也快。然后迅速将载玻片放置在显微镜下检查， 在确认牛肉汁滴内尤其他微型生物时， 迅速用吸水纸切断连结线， 用纱布擦干另一侧的水滴， 用于净滴管把含草履虫的牛肉汁吹人培养瓶中。如此重复操作几次， 然后将培养瓶放在25～300C温度下继续培养， 5～7bd后就会有大量草履虫繁殖出来。（3）如果水样中混杂微型生物的种类与数量过多， 不易排除， 就需要采用逐步扩大法。一般是从水样中取液， 在凹玻片内滴上1～2滴， 放置在显微镜下， 边观察边用微吸管吸走其他微型生物。当凹坑水中无任何其他微型生物而只含草履虫时， 往凹坑放少许培养液， 在25～300C下培养， 每日补加１／３～２／３培养液。如果几天后， 草履虫数量有所增加， 就将其转入表面皿或培养皿， 继续扩大培养。如果再过几天后草履虫纯化培养效果理想， 数量又有所增加， 就要再转入大容器培养液继续培养， 一直到大容器培养液出现云雾状群落， 镜检全是草履虫时为止。这里特别需要指出的是， 草履虫的培养有可能失败。究其原因很多， 其中有两点是主要的：其一， 可能是接种草履虫的数量过少， 个体质量又较差， 它们进入新环境后， 遇有不适， 很快死去， 未能传宗接代；其二， 可能是稻草之类的材料发霉或残留农药过多， 接种后的草履虫中毒死亡， 不能繁殖。因此， 一旦发现培养液混浊、有特异臭味， 镜检无草履虫， 就要弃之。为避免由于培养失败贻误教学工作， 应多做几瓶培养液， 多选用几种培养方法。4．保种下面介绍三种保种方法。（1）培养和观察草履虫的实验一结束， 可将培养液集中在一起， 放置在环境适宜处， 时常滴上1～2滴牛奶（或豆浆）， 再补足失水量。这些水样就是培养新的草履虫的材料， 使用起来十分方便。（2）也可以将实验所剩培养液， 注入几支试管里， 按1：4比例， 注入新的麦粒浸出液， 管口用脱脂棉封住， 然后将试管捆在一起， 外裹纱布， 竖放在容器内， 就可长期保存。（3）也可以在所剩培养液的容器上， 加盖一张较厚的洁净的纸， 天长日久， 培养液会逐渐干涸， 只剩干稻草。实验前， 只要向容器里加注凉开水， 搅拌一下， 浸渍ld。用这种浸渍液作接种材料， 放人预制的新培养液里， 在25～300C的环境中培养， 3～5d后就会有新的草履虫出现。二、观察草履虫的方法步骤（一）草履虫对刺激的反应取一滴清水， 滴到干净载片上。在清水滴旁边滴一滴含草履虫的培养液， 在培养液远离清水滴的边缘放一小条棉纤维， 再在棉纤维未端放一点食盐， 然后用解剖针迅速从清水滴一侧向培养液水滴划去， 将两者连通起来。这时逐步溶解的氯化钠沿着棉纤维桥梁缓缓进入培养液滴中， 草履虫由于受到氯化钠的刺激， 立即产生强烈的回避反应， 一个个向清水滴游去。（二）草履虫的运动、消化、排泄细胞器的观察1．第一种方法在载玻片上， 滴一滴草履虫培养液， 再加一滴质量分数为3％的甲基纤维素液， 用大头针轻轻混匀， 盖好盖片， 虫体由于在较轴稠环境中， 运动受到极大限制， 速度明显减慢， 在低倍镜下很容易找出运动最慢者， 将它移至视野中央， 转换高倍镜进行观察， 会见到虫体呈倒草鞋形， 口沟明显， 周身纤毛缓缓摆动， 胞咽内波动膜急速地运动， 体内有大量的食物泡随着细胞质流动而流动。如果我们紧盯着虫体一端观察， 就会见到放射状的收集管与位于其中间的伸缩泡交替扩张与收缩。用这种方法进行观察， 最好在20min之内完成， 否则虫体会发生变形崩解， 如未观察完， 需重新制片。在制片时， 为了能显示出食物泡， 可以在滴好的培养液中， 用玻璃棒蘸少量质量分数为1％的洋红溶液与质量分数为0．１％的中性红溶液与之相混， 静置3～5min， 再加质量分数为3％的甲基纤维素液， 这样制片后镜检就能见到大小不一呈红色的食物泡， 在草履虫体内随细胞质的流动而流动。2．第二种方法在载片上， 先将滴加的培养液与染液相混， 将一根略长于载片宽度的头发， 放在液滴右侧， 垂直于载片长边方向放好， 然后盖上盖玻片， 使头发上下两端正好露在载片之外。取一小块吸水纸， 沿着盖片有头发一侧的边缘吸水， 吸到盖片下的水分大多被吸走而又没有出现失水空缺的现象为止。这时， 用左手轻按着盖片， 右手将头发轻轻拉出， 这样载片与盖片通过剩余的极少量水而紧紧地贴在一起。在低倍镜下观察， 就会看到放置头发的位置， 有不少草履虫被阻遏在那里， 并被盖片压成扁平状， 找出其中运动最缓慢者， 转换高倍镜继续观察。（三）大核的观察滴一滴培养液于载片上， 加少许碘液与之相混， 盖好盖片。在低倍镜下观察， 就会发现被杀死的草履虫的身体中央， 有一个大的肾形结构被染成深褐色， 这就是草履虫的大核。（四）草履虫接合生殖现象的观察经研究， 每一种草履虫内存在着不同的繁殖群， 每一个繁殖群内又存在不同的接合型， 只有同一个繁殖群内不同的接合型之间才能发生接合， 进行接合生殖。过去那种将含有生长旺盛的草履虫的培养液， 经离心去掉培养液， 加自来水稀释， 间隔一段时间观察接合生殖现象的方法， 之所以有时观察到的接合生殖率过低， 其主要原因在于它们大多数属于不同的繁殖群， 不会发生接合， 只有少数草履虫属于同一个繁殖群内的不同接合型， 所以观察到的接合生殖现象甚少。为了避免上述接合生殖率过低的现象发生， 就要把多处采来的草履虫， 单独进行纯化培养， 并编号， 勿混。当草履虫旺盛的生长势头达到顶点， 培养液开始出现变清透明的时候， 表明虫体已饱食即要转入饥饿， 这时可将各个培养液一一进行离心， 然后将浓集的草履虫按照序号两两之间进行混合， 放在20～250C环境下， 每隔１h观察一次， 如果发现某组虫体间发生接合， 成对现象较多， 就表明它们是属于同一繁殖群内的两个相对接合型。以后只要将这两个相对接合型虫体各自分开培养， 不断提供充足饵料， 并让它们保持旺盛生长， 就可以随时取样相混合， 草履虫会立即或在数小时之内发生接合生殖
