肉足虫纲的动物是如何通过伪足运动的
肉足虫纲最主要的特征是虫体的细胞质可以延伸形成伪足，伪足是其运动及取食的细胞器。 体表具有一层很薄的细胞膜，使虫体有很大的弹性，可以改变虫体的形状，并做变形运动（amoeboidmovement）。 多数种类营单体自由生活，少数种类群体生活，淡水、海水均有分布，极少数种类营寄生。 运动肉足虫纲的运动细胞器是伪足，由于伪足的结构有不同，其运动的方式也有区别。 通常所说的“变形运动”是指叶型伪足的运动方式。 这种运动方式在大变形虫表现的很清楚。 大变形虫体表有一层极薄的细胞膜，细胞质区分成外质与内质，内质又可分为固态的凝胶质（Plasmagel）和液态的溶胶质（plasmasol）。 运动时虫体后端的凝胶质由于蛋白质的收缩而产生液体压力，迫使溶胶质向前流动，同时伸出伪足。 伪足的顶端形成一透明层（hyalinelayer）。 流到前端后压力减少，凝胶质变薄，透明层区的溶胶质又由前向后回流，溶胶质又变成了凝胶质，身体后端的凝胶质也部分液化形成了溶胶质，如此反复形成了变形运动。 关于变形运动的机制，目前仍存在着不同的看法。 一种看法认为运动时的动力来自身体的后端凝胶质的收缩；另一种看法认为动力是来自前端溶胶质的收缩以拖动细胞质向伪足方向流动，因为凝胶质中具有更小的粘滞性。 最近有人用电子显微镜观察变形虫的切片，发现其中包含有粗、细两种微丝，其长度分别为16nm和7nm，它类似于脊椎动物横纹肌的粗肌球蛋白丝和细的肌动蛋白丝，肌肉的收缩是由ATP提供能量靠肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上的滑动而进行运动，变形虫的运动可能也是靠伪足内肌丝的滑动而进行运动。 丝型、根型及轴型的伪足，由于仅由外质组成，或伪足中具轴杆，其运动方式不同于叶型伪足。 在光学显微镜下借助于伪足内颗粒的流动，可以看到原生质在伪足内沿两个相反的方向流动，在伪足的一侧由基部向端部流动；另一侧相反，由端部向基部流动。 底栖生活的种类，靠伪足拖曳身体向前爬行。 完全漂浮的种类其在水中的垂直运动是通过增加或减少外质的泡化，内质中油滴的改变而进行调节。 水平方向的运动借助于水流或风力，其伪足主要的不是为了运动，而是作为取食的细胞器，轴型伪足的延伸及收缩在运动中仅起辅助的作用。
肉足虫的培养方法
(5011Sarcodina)生活在土层和土表凋落物中,是土壤动物群落中的组成部份,对研究土壤生物区系和群落结构有一定意义。 其主要特征是大膜薄,身体变形,难以制成永久性标本,分类鉴定主要依据活体观察.国内研究工作尚少。 从中国科学院上海昆虫研究所提供的浙江夭目山土教学中，经常需要肉足虫，如变形虫（Amoeba）等，但肉足虫受季节影响取材较困难，即使采到，种类和数量均较少，远远不能满足实验课需要。 经多次试验，终于摸索出一种十分有效的方法，现将培养过程及注意事项介绍如下：（1）A、B、C液配制：A液：CaCl2·2H2O0.433g，KCl0.162g无菌水100mlB液：K2HPO40.512g无菌水100mlC液：MgSO4·7H2O0.28g无菌水100ml（2）培养基配制将lg莴苣叶粉末加A、B、C液各1ml，再加无菌水至1000ml，煮沸，过滤。 再将所得滤液配成1.5%琼脂培养液，经高压灭菌后，分装到培养皿中（约1/3高度）。 冷却用。 （3）土壤样品采集取少许表层园土或林土，取土时需将大型动物及枯枝落叶除去，携回实验室备用。 （4）接种①土壤浸出液制备：称2g土壤，加4ml无菌水振荡1min；静置；取浸出液即可。 ②将冷却好的培养基从中划线分成两部分。 一半滴几滴土壤浸出液（互不联结），另一半撒上土壤样品少许，再滴入土壤浸出液使成一薄的水层。 注意：水太多不利肉足虫生长。 置于培养箱中于25℃恒温避光倒置培养。 每隔一段时间，加数滴土壤浸出液，以防干燥。 接种24h后，便有肉足虫长出。 观察时可将培养皿直接置于显微镜下镜检，或在解剖镜下挑出虫体单独观察该法培养的肉足虫种类非常多。 叶状、丝状、轴状伪足的都有。 在培养后期，还有不少有壳的种类。 一旦接种好后，只要维持培养皿内（实为琼脂表面）湿润，便可长期取用，十分方便。 在此，特别推荐学生将培养皿直接置于显微镜下观察。 这样可同时观察到许多形态各异、种类不同的肉足虫，且都处于活动状态。 该法培养时，鞭毛虫和毛虫一般不长出，避免了干扰
