肯氏兽的形态特征
肯氏兽身长大约3米长， 大小跟牛差不多大。 这种二齿兽类是适应良好的草食性动物；它们拥有强力的嘴部还有强壮的下颌肌肉， 可切碎植物。 虽然它们的头部很大， 但因为眼窝与鼻腔的尺寸关系， 重量很轻。 它们的结实肩带、骨盘可协助支撑身体。
恐龙最早出现的时期绝对不是晚晚的三叠纪晚期！
爬行类其余各目都可看做是从杯龙目进化而来。 恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支， 该演化支首次出现于晚二叠纪， 并在中三叠纪成为优势动物群。 在我国华北上二叠统石千峰群内亦发现有此类化石， 名为(Shihitenf enia)(石千峰龙)。 林蜥是最早出现的爬行动物。 它属于无孔目杯龙类大鼻龙形亚目， 头骨后部截平， 上下颌很长。 它与油页岩蜥、始祖单弓兽同被发现于加拿大， 是晚石炭纪的早期爬行动物。
体 长： 20厘米到70厘米食 物： 肉食， 主要是昆虫和一些小型的爬行动物。 生存地点： 美洲辨认要决： 头骨后部截平， 上下颌很长种 类： 无孔目杯龙类大鼻龙形亚目盘龙目(Pelycosauria)是下孔亚纲中最原始的种类， 分布于晚石炭世和早二叠世。 蛇齿龙类(ophiacodonts)即其代表， 由此进化， 到二叠纪出现了楔齿龙类(sphenacodonts)和基龙类(edaphosauria)。
成年盘龙目至少有两个盘龙目演化支个别演化出由长神经棘构成帆状物， 基龙科， 楔齿龙科。 这些背帆生前可能由皮肤覆盖， 并用来作控制体温器官或求偶时视觉炫耀物盘。 龙目化石主要发现于欧洲与北美洲， 但有些较小存活时期晚物种从俄罗斯与南非发现。 与大部分爬行动物同， 盘龙类表皮缺乏鳞片。 化石证据显示某些蛇齿龙科表皮没有鳞片， 而腹部覆盖者鳞片与某些早期四足动物相同。 爬行动物则独自演化出同型态鳞片。 兽孔目早先被称为似哺乳爬行动物， 是单孔亚纲中的一目。 传统上单弓动物被归类于爬虫类。 然而， 当被用在遗传学上时， 这一类通常包括哺乳类， 哺乳类是兽孔目犬齿兽类的后代。 演化的轨迹起源于早二叠纪（约开始于2.9亿年前）， 在我国最早发现的标本产自甘肃玉门大山口上二叠统的西大沟组。 兽孔目 Therapsida
兽孔目下孔亚纲中的进步类， 生存于晚二叠世和三叠纪。 中国和南非是此类化石的著名产地。 它们的颞孔十分扩大， 进步的兽孔类的颞孔上缘不是由后眶骨与鳞骨构成， 而是由顶骨构成， 方骨与方轭骨则缩小。 齿骨相应地增大， 牙齿也典型地分化了， 有门齿、犬齿和颊齿之别。
二叠纪后期， 兽孔目的原始代表Phthinosuchus渐渐分两支演化， 出现了 异齿兽类(Anomodonts)和 兽齿类(Theriodonts)。 兽孔目演化的轨迹起源于早二叠纪， 当时一群盘龙目中的楔齿龙科， 演化出异齿龙的世系， 演化出兽孔目。 证据是它们解剖学上的特征， 例如头骨与脊椎。 兽孔目在中二叠纪取代盘龙目成为陆地上的优势动物。 兽孔目的颞颥孔远比盘龙目的大。 兽孔目可能在中或晚二叠纪时演化出热量调节(温血动物)。 兽孔目可能拥有皮腺， 较类似哺乳类而非爬虫类的鳞片。 早期兽孔目没有皮毛；晚二叠纪演化出的兽齿类可能是目前所知唯一拥有皮毛的兽孔目。 兽孔目由三个主要的演化支组成， 恐头兽亚目、草食性的缺齿亚目、还有大多是肉食性的兽齿类， 而肉食性的始巨鳄亚目是个原始物种的并系群集合。 在一阵简短的多样性演化爆炸后， 恐头兽亚目在中二叠纪(瓜达鹿白阶)晚期消失， 但缺齿亚目的二齿兽类与兽齿类的丽齿兽类与兽头类繁盛起来， 二叠纪末期第一批犬齿兽类也出现。 就像所有陆地动物， 兽孔目被二叠纪-三叠纪灭绝事件严重影响， 繁盛的丽齿兽类全部灭亡， 只有ㄧ两科的少数品种残存下来， 每个存活到三叠纪。 缺齿亚目中一科大型笨重的草食性肯氏兽， 与中等大小的犬齿兽类(包括草食性与肉食性)在全世界繁盛持续到三叠纪早期与中期。 它们在卡尼阶(晚三叠纪)末期从盘古大陆上逐渐消失， 但它们仍在赤道地带与南方持续存活一段时间。
