梁龙的发现及物种
Diplodocus hallorum，原为地震龙梁龙的几个物种是在1878年至1924年期间被描述、命名。 在1878年，塞缪尔·温德尔·威利斯顿在怀俄明州的科摩崖发现梁龙的第一副化石，并且于同年由古生物学家奥塞内尔·查利斯·马什命名为长梁龙（D. longus）。 之后，在美国西部的科罗拉多州、犹他州、蒙大拿州及怀俄明州的莫里逊组陆续发现梁龙的化石。 梁龙的化石十分常见，虽然已发现较完整的骨骼，却很少发现头颅骨。 虽然卡内基梁龙（D. carnegiei）并非模式种，但已发现最接近完整的骨骼，而且其骨架模型在世界上的许多博物馆中展出，而最广为人知。 同样在莫里逊组发现的梁龙及重龙，有着非常相似的四肢骨头。 以往一些个别的四肢骨头，会被编入梁龙属中，但其实有可能是属于重龙的。 莫里逊组发现的剑龙化石，都发现于第5地层带。 长梁龙（D. longus）：模式种，化石包括两个头颅骨及一组尾巴，发现于科罗拉多州及犹他州的莫里逊组。 卡内基梁龙（D. carnegiei）：由约翰·贝尔·海彻尔（John Bell Hatcher）于1901年所描述、命名，种名为纪念安德鲁·卡内基（Andrew Carnegie）而命名。 因它是接近完整的骨骼，故是最广为人知的。 D. hayi：在1902年，在怀俄明州谢里登附近发现的一个部份身体骨骼，在1924年被描述、命名。 D. hallorum：化石包含脊椎、骨盆、肋骨。 最初是在1991年由大卫·吉列特（David Gillette）命名，当时是地震龙的模式种（Seismosaurus halli）。 因为原本的文法错误，乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）之后将它改为S. hallorum，新的种名被肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人所引用。 在2004年的美国地质协会年度会议上，地震龙被更改为梁龙的次异名。 2006年的更深入研究，不仅将它更名为D. hallorum，更推测它其实就是长梁龙。 另一个关于超龙的重新研究，也认为D. hallorum是长梁龙的一个标本，并驳斥了地震龙与超龙是相同动物的说法。 自从被发现以来，梁龙步态的想像图经历了很大的改变。 例如一幅1910年的早期图绘，两头梁龙的四肢像蜥蜴般向两侧延展。 但是这个假说却被推翻，因梁龙若能伸开四肢，地上必须有一个沟来放置它的腹部。 之后，梁龙科经常被描绘成它的颈部高举，使它们可以吃高树上的叶子。 但是，科学家们提出争议，怀疑它们的心脏是否能够维持足够的血压，供应血液至脑部。 再者，它的颈部结构亦被发现并不能过度向上弯曲的。 在2009年，一个研究提出所有四足类都能够将头颈部高举，以警戒四周的环境。 研究人员也发现，梁龙的颈部可以下垂至45度。 就像重龙，梁龙的长颈一直都是科学家所争议的地方。 一个1992年的哥伦比亚大学研究就指出梁龙的颈结构，需要一个1.6吨重的心脏。 这个研究继而假设它们可能在颈部有一个辅助的心脏，主要是将血液输送至另一个心脏。 传统的观点认为，梁龙的长颈是为适应食性而发展出的。 又有研究提出梁龙的颈可能是用作求偶的视觉展示物，而其他的因素则是其次。 这个假设已遭到详细驳斥。 还有人认为它们的脖子是用来扩大原地进食面积的。 在必要时，梁龙可以用两条后肢站立，使颈部向上以吃到高处的叶子。 与其他蜥脚下目相比，梁龙的牙齿相当不同。 齿冠修长，横切面是呈椭圆形，齿尖形成钝的三角点。 磨损最明显的地方是在齿尖，这点与其他的蜥脚下目不同，可见梁龙的磨蚀面是在上下牙齿的颊侧。 这显示梁龙有不同于其他蜥脚下目的摄食习惯，梁龙似乎是在单一方向剥去树枝的。 当在单一方面剥去树枝时，梁龙的其中一排牙齿需要用来从树干上剥去叶子，而另一排则固定、稳定树枝。 梁龙头颅骨的眶前部份（口鼻部）较长，一次可以咬下较多的树枝。 再者下颌的后移动作可以帮助增大口腔，及微调牙齿的位置，以容许顺畅的摄食动作。 如果梁龙的颈部可以向两侧或上下灵活运动，加上使用尾巴及以双脚站立的可能性，它是有能力可以到达由地面至约10米的高度。 颈部运动也可以帮助它吃低于身体的食物，故有研究推测它是会吃水中的植物。 这个观念从梁龙的前后肢比例，及可用来吃水中植物的楔状牙齿得到支持。 在2010年，一个幼年个体头颅骨（编号CM 11255）被详细研究。 与成年个体相比，这个幼年个体头颅骨的口鼻部较不钝，牙齿并没有局限于口鼻部前段。 这些差异显示，梁龙的幼年个体、成年个体有不同的食性。 过去并没有蜥脚形亚目恐龙发现这些食性与生态位差异。 梁龙的鼻孔一般都被认为是在头顶部，因为在头颅骨的顶部有鼻腔的开口。 不过，有理论推测梁龙有一个长鼻。 近年的研究认为长鼻理论并没有古神经学的证据。 这项研究发现有长鼻的动物（如象）的面部神经很大，足以控制长鼻。 但由于梁龙的面部神经非常小，故长鼻之说很难成立。 另外亦有研究指虽然梁龙的鼻腔开孔是在顶部，但实际鼻孔是在鼻端的。 最近的研究指出，梁龙与其他梁龙科的背部可能都有狭窄而尖的角质刺，就像美洲鬣蜥属。 在电视节目《与恐龙共舞》中，就有将以上所有不同意见重组而成的梁龙。 不过梁龙科究竟有多少上述特征，以及是否出现在其他蜥脚下目，就不得而知。 虽然目前没有梁龙筑巢习性的直接证据，但已发现其他蜥脚下目的蛋巢，例如泰坦巨龙类的萨尔塔龙。 泰坦巨龙类的蛋巢显示，它们可能会共同在一个地方的不同浅坑中生蛋，而每一个坑则会以植物遮盖。 而梁龙亦可能会有同样的习性。 电视节目《与恐龙共舞》（Walking with Dinosaurs）则出现一只雌性梁龙用产卵管产下恐龙蛋，但这仅止于制作单位的假设。 根据一些骨头的组织学研究，梁龙的生长率在蜥脚下目中非常地快，只需约十年的时间就可以达至性成熟，且在整个生命中不断的生长。 这反对了以往认为梁龙生长很缓慢，需要几十年时间才到达性成熟的假设。 法国南部发现的各种恐龙蛋可能都是蜥脚类动物的蛋，虽然里面没有保存下胚胎。 这些蛋的外表呈圆形，而其中一处发掘现场可以清楚看出，这些恐龙蛋都被生在沟渠里。 更有趣的是，这些蛋在生下时似乎就已排列成弧形，由此可知，至少这种蜥脚类动物是一边绕着大圈子，一边生蛋的(以前有一种误传，既是“梁龙一边走路一边生蛋，因此恐龙蛋形成一条长长的线”，这是错误的)。 弧形的半径和蜥脚类动物以后腿为中心旋绕时造成的半径相吻合，若沿蛋的排列弧线画一个圆，整个圆周可容纳大约一百颗蛋。 蛋的尺寸有如一颗足球，和蜥脚类动物的体型比较起来，显得非常小，很难想象孵出来的幼兽将来会长成这么庞大的成兽。 但是蛋的大小实际上会受到生理限制。 蛋必须呼吸，当蛋愈大，表面积与体积的比值就愈小，因此大的蛋无法使胚胎透过蛋壳来获得所需的足够空气。 2001年科学家首次在阿根廷发现了蜥脚类动物的胚胎，就连胚胎的皮肤组织也保存得很完整。 还好这项发现，证实了科学家从法国发掘现场中得出的许多结论。 但是从这些发现中，我们无法推敲雌恐龙是如 何把蛋生到地面上的。 由于蜥脚类动物的身体离地面有一大段距离，而且从详细的化石蛋研究中得知，蛋壳硬且易碎，因此生蛋对蜥脚类动物来说确实是个大问题。 它也许用的是蹲姿，但即使如此，仍然距沟渠底部至少还有八英尺的距离。 我们提出了一个可能的方法，但没有人能确定这就是雌恐龙真正的生蛋方法。 我们认为雌恐龙身上有一根管子，可以轻轻将蛋放到地面。 现代乌龟就是利用管子生蛋，虽然它们的管子较短。 发现到的蜥脚类动物的蛋还透露出更具意义的讯息。 蛋的数目对蜥脚类动物的行为有何意义？自然界有一个很明显的行为模式，即生产数目愈多，父母照顾程度就愈低。 在生产数目对父母照顾比例的一端，鱼和两栖类动物一次产下数千颗蛋，但却不关心它们的死活。 人类为此比例另一端的代表，一次通常只生产一名婴儿，但却付出长期的关爱。 蜥脚类动物似乎会产下为数可观的蛋，因此即使它们让这些蛋自生自灭，也不会影响蜥脚类动物的平衡。 但我们想以比这项叙述更明确的解释，来说明蜥脚类动物的行为。 梁龙可能采用一种托儿所的模式，也就是同年龄的幼兽在孵化后会聚集在一起。 现代驼鸟即采用此一模式；然而在此模式中，一只成鸟会留下来照顾幼鸟。 但为何我们会认为蜥脚类动物的幼兽会聚集在一起？这是从它们的足印推测而来。 几处发掘现场显示蜥脚类动物喜欢成群移动，但在这些足印中却没有任何幼兽的小足迹。 相反的，韩国金东岩层(Jindng F·rmatin)的一处足印遗址，显示有一群非常小的蜥脚类动物集体行动。 这和我们对现代动物行为的理解比较起来，这种假设似乎有些奇怪。 但由于蜥脚类动物的幼兽和成兽之间的体型差异非常大，如果幼兽和成兽走在一起时，可能会被压死。 此外，在群体移动时，幼兽可能跟不上成兽的脚步。 但这又衍生出另一个重要的问题：幼兽何时而且如何加入成兽群体？
恐龙的名称有哪些
恐龙的名称有：
1、鲨齿龙（学名Carcharodontosaurus）又名望齿龙，属于兽脚亚目鲨齿龙科，生活于10000万到9300万年前的白垩纪中期到白垩纪晚期，生存时代为白垩纪的阿尔布阶到土仑阶。
2、盘足龙是蜥脚下目盘足龙科的一属恐龙，化石发现于中国山东省。 过去被认为生存于侏罗纪晚期启莫里阶，在2009年，被修正至白垩纪早期的巴列姆阶/阿普第阶，约1亿3000万到1亿1200万年前1。 盘足龙是大型的草食性恐龙，身长约15米，重约15到20吨2，前肢长于后肢。
3、巴克龙（学名Bactrosaurus）意为“大夏蜥蜴”，是一属草食性恐龙，生活于上白垩纪的东亚，距今约97-85百万年前，被认为是最早的鸭嘴龙超科之一。 虽然化石不够完整，巴克龙是研究最多的早期鸭嘴龙类之一。
4、三角龙（属名：Triceratops）鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属，化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯特里赫特阶地层，约6800万年前到6500万年前。 三角龙是最晚出现的恐龙之一，经常被作为晚白垩纪的代表化石。
5、萨尔塔龙（属名：Saltasaurus）又名索他龙，意为“萨尔塔省的蜥蜴”，是种蜥脚下目恐龙，属于泰坦巨龙类。 萨尔塔龙生存于7200万到6900万年前。
以上内容参考：百度百科-鲨齿龙，百度百科-盘足龙，百度百科-巴克龙，百度百科-三角龙，百度百科-萨尔塔龙
