棘龙是怎么生活的
对于恐龙爱好者而言，棘龙因为它们的体型、帆状物、修长的头颅骨而著名；对于棘龙的了解，大部分来自于被摧毁的化石，以及最近发现的少数牙齿与头颅骨，到目前为止，只有头颅与骨干有详尽的叙述，四肢的骨头仍未发现。 在2005年所公布的头颅骨与颚部，显示棘龙拥有肉食性恐龙最长的头颅骨之一，经估计约1.75公尺长。 口鼻部布满圆椎状牙齿，牙齿上面缺乏锯齿，类似其他的棘龙科恐龙。 颅骨的构造类似重爪龙，牙齿相对比较少，棘龙的眼睛前方有一个小型突起物。 棘龙可能有猎食鱼类的习性，还有猎食其他恐龙，或者根据远远超过其他猎食者的体形又是抢夺其他恐龙，最大的棘龙的体形是最大的撒哈拉鲨齿龙（13.28米，10.2吨）的150%，最大的帝王鳄（12米8吨)的180%,几乎有压倒性优势。 撒哈拉鲨齿龙和帝王肌鳄的猎物如果在被棘龙发现，并处在棘龙可以接触的地带，极可能就成了后者的免费午餐。 棘龙的帆状物是由非常高大的神经棘所构成，这些神经棘从背部脊椎骨延伸出来。 这些神经棘的长度约是脊椎骨的7到11倍长。 这些神经棘的前后长度较为一致，而盘龙目的基龙与异齿龙的神经棘长度有大规模改变，形成一个半月形帆状物。 帆状物的用途众说纷纭，有人说是雄性棘龙在争取配偶时会炫耀自己的帆，谁的帆最大谁就可以争取到配偶，还有说法是棘龙的帆是吸收太阳热度，早上棘龙用帆状物吸收太阳的热度，使身体里的血液更快暖和，身体血液温度升高身体灵活度增加，棘龙会趁其他恐龙还没有完全恢复体力的时候就攻击它们。 编辑本段分类棘龙科的名称来自于棘龙属，棘龙科还包括：英格兰南部的重爪龙、巴西的激龙与崇高龙（可能是激龙的异名）、尼日的似鳄龙、以及泰国的暹罗龙，暹罗龙只有发现破碎的化石。 棘龙与激龙的亲缘关系最接近，两者都属于棘龙亚科，都拥有笔直、无锯齿边缘的牙齿。 在2003年，奥利佛·劳赫（OliverRauhut）提出斯特莫所发现的棘龙原型标本是个嵌合体，背椎是来自于类似高棘龙的鲨齿龙科恐龙，而齿骨来自于类似重爪龙的大型兽脚类恐龙。 然而，这个论点不被最近的研究所接受。 编辑本段发现与种棘龙的第一个化石是在1912年发现于埃及的拜哈里耶绿洲，并由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（ErnstStromer）在1915年所命名。 在拜哈里耶绿洲也发现了其他的化石碎片，包含脊椎与后肢，这些化石由恩斯特·斯特莫在1934年归类为"SpinosaurusB"。 斯特莫这为这些后来发现的化石有足够差异，因而归类于另外一个种，而这些差异已经被证实了；它们可能与鲨齿龙有关，或是与斯基玛萨龙有关联。 有些棘龙化石在运送到德国慕尼黑德意志博物馆的运送过程中遭到损毁，而这些骨头在1944年的盟军轰炸中遭到破坏、遗失。 棘龙属目前有两个已命名种，分别为埃及棘龙（Spinosaurusaegyptiacus）以及摩洛哥棘龙（S.marocannus）。 摩洛哥棘龙是由戴尔·罗素（DellRussell）所叙述，是根据颈椎长度而将它们分类为一个新种。 然而，数位研究人员认为摩洛哥棘龙的颈椎长度只是个体间的变化，所以认为摩洛哥棘龙是埃及棘龙的异名，而其他科学家仍主张它们是另一有效种。 目前已有6个棘龙的部份标本被叙述，其中第一个在第二次世界大战中遭到摧毁，但是已留下了详细的叙述与绘画。 藉由测量其他棘龙科恐龙的体型，可以估算出这些棘龙个体的体型大小。 以下的估算数据来自于兽脚亚目资料库以及克里斯提亚诺·达鲁·沙索（CristianoDalSasso）等人在2005年的研究。 IPHG1912VIII19标本：由斯特莫在1915年所叙述，是埃及棘龙的原型标本，来自于一个接近成年个体，但在第二次世界大战中遭到摧毁。 该标本被估计身长约13公尺，重量约6.5-9吨。 该标本由一个上颚骨碎片、一个不完整齿骨（75公分长）、19颗牙齿（6.2公分长）、2个不完整颈椎、7个背椎（19到20公分）、背肋、腹肋、以及8个尾椎。 该标本的头颅骨被估计有1.45公尺长，而下颚有1.34公尺长。 劳赫认为这个标本是个嵌合体。 IPHG1912VIII19CMN50791标本：由戴尔·罗素在1996年所叙述，是摩洛哥棘龙的原型标本。 该标本有一个中间部位的颈椎（长度为19.5公分）、一个后背侧的神经弓、一个齿骨前部、与一个齿骨中部。 MNHNSAM124标本：由罗素与菲利普·塔丘特（PhilippeTaquet）在1998年所叙述。 该标本被估计约14公尺长，重量约8-12吨。 该标本由部分前上颚骨、部份上颚骨、牦骨、以及齿骨碎片所构成。 头颅骨被估计将近1.42公尺长。 OfficeNationaldesMinesnBM231标本：由埃瑞克·比弗托（EricBuffetaut）与Ouaja在2002年所叙述。 该标本发现于突尼西亚，由一个齿骨前部构成，非常类似埃及棘龙的失踪标本。 MSNMV4047标本：由米兰市民自然历史博物馆的克里斯提亚诺·达鲁·沙索与他的同事在2005年所叙述。 该标本被估计约16到18公尺长，最初重量约7-9吨，但是后来估计明显过轻，给改为14到20吨。 头颅骨被估计有1.75公尺长。 该标本由前上颚骨、部份上颚骨、以及部份鼻骨所构成，这些部位总长度为98.8公分。 MSNMV4074MSNMV4074UCPC-2标本：同样由沙索等人在2005年所叙述。 该标本由一个有凹槽的冠饰所构成。 编辑本段古生态学棘龙的栖息环境涵盖北非大部分，但只有部分了解。 棘龙生存于当时埃及地区的海岸与潮坪环境，与类似的大型掠食者如巴哈利亚龙、鲨齿龙，大型的泰坦巨龙类潮汐龙，较小型的泰坦巨龙类埃及龙，10公尺长的鳄类腔鳄，甚至晚期的帝王鳄，以及腔棘鱼类的Mawsonia。 还有体长30英尺的怪物褶皱龙.目前仍不确定棘龙主要是陆地掠食者，还是鱼食性。 棘龙拥有延长的颚部、圆椎状牙齿、以及提高的鼻孔，显示它们可能是鱼食性。 棘龙食性的唯一直接证据来自于它们的近亲，居住于欧洲与南美洲的重爪龙，重爪龙的胃部曾发现鱼鳞与幼年禽龙的骨头；另外在南美洲发现的一个翼龙类化石上嵌入者一个棘龙类的牙齿，显示棘龙类偶尔以这些飞行初龙类为食。 棘龙可能是种无特定目标的机会主义掠食者，可用白垩纪的大型短面熊来形容它们，修长的身材，体形庞大，食性平常偏好捕食鱼类和小型到中型动物（对棘龙来说中型动物4-5吨），但也寻找抢夺其他动物的猎物。 根据达尔文进化论的观点，棘龙的食性肯定特殊，以避免生物间的恶性竞争，这是生物平衡的调节方式，是进化论的一项经典结论，但这么大一定会捕食其它恐龙。 牙齿也一样能吃肉.它的牙齿也并不是完全针对鱼的.真正针对鱼的牙齿是帝王鳄或者食鱼鳄那样,很小又整齐的那种.但是棘龙类的牙齿是有大有小,长短不齐的,所以肯定不是完全的食鱼动物，但也许是抢夺、克制其它大中型食肉恐龙及其猎物的...也就是说有一定可能是食肉动物，当然也有可能是狩猎者。
高棘龙的古生态学
高棘龙的化石发现于德州北部的双子山组与俄克拉何马州南部的鹿角组。 这些地层还没有经过放射性同位素计年，但科学家们利用生物地层学来估计它们的年代。 根据菊石化石的变化，德州的玫瑰组地层位于早白垩纪阿普第阶与艾伯塔阶的交界，该地层发现过高棘龙的可能足迹，而且位于双子山组的上层。 这显示双子山组都属于阿普第阶，而阿普第阶的年代为1亿2500万年前到1亿1200万年前。 鹿角组的化石还包含恐爪龙与腱龙，两者的化石也发现于蒙大拿州的Cloverly组，Cloverly组经过测量后，被发现年代为阿普第阶至阿尔布阶，这显示鹿角组的年代应该相同。 而高脊龙的化石发现在1.2-1.08亿年前的地层。 因此，高棘龙极可能生存于1亿2000万年前到1亿800万年前间。 在这个时期，双子山组与鹿角组是大片泛滥平原，位于陆缘海附近。 在数百万年之后，这片海洋向北扩张，形成西部内陆海道，并将北美洲一分为二，持续到几乎整个晚白垩纪。 玫瑰谷地层是个沿岸环境，高棘龙的可能足迹应该是留在古代海岸边的泥泞平地上。 由于高棘龙是种大型掠食者，它们被推测生存于大范围的地区，居住于许多不同的环境。 阿托卡高棘龙想象图猎食对象可能有：蜥脚类的腕龙、体积庞大的波塞东龙、以及大型草食恐龙如易碎双腔龙，恐爪龙也生存于同一地区，它们是种小型兽脚类恐龙，身长约3·5，而它们的捕食对象就是幼年高棘龙，这也是使高棘龙灭绝的原因之一。
