棘龙的棘龙标本
已有数个棘龙的编号标本被叙述， 另外还有更多无标号的化石， 在科学研究机构和私人收藏手里。其中第一个标本和最大标本在第二次世界大战中遭到摧毁， 但是已留下了详细的叙述与绘画。借由测量其他棘龙科恐龙的体型， 可以估算出这些棘龙个体的体型大小。以下的估算数据来自于兽脚亚目数据库以及克里斯提亚诺·达鲁·沙索（Cristiano Dal Sasso）等人在2005年的研究。BSP 1912 VIII 19标本 由恩斯特·斯特莫在1915年所叙述， 化石发现于埃及的拜哈里耶组， 是埃及棘龙的正模标本， 原本的编号是IPHG 1912 VIII 19。该标本由一个上颌骨碎片、一个不完整齿骨（75厘米长）、19颗牙齿（6.2厘米长）、2个不完整颈椎、7个背椎（19到20厘米）、肋骨、以及1个尾椎。该标本的下颌有1.34米长。最长的脊椎神经棘有1.69米， 长莫认为这个化石发现于早森诺曼阶， 约9700万年前。估测14米长重9.9吨。这个标本存放于慕尼黑古生物博物馆， （当时的Bavarian Sate Collection of Paleontology and Historical Geology）之后在第二次世界大战中遭到盟军轰炸摧毁， 仅存一个脚趾头化石。恩斯特·斯特莫当年曾做出详细的标本素描图， 他的孙子在1995年将素描图捐给慕尼黑古生物博物馆。Joshua B. Smith、Matthew C. Lamanna根据两张重新发现的标本照片， 发现斯特莫的标本素描图有少许不正确。在2003年， 奥利佛·劳赫提出这个标本是个嵌合体， 齿骨来自于重爪龙或似鳄龙， 脊椎与神经棘来自于类似高棘龙的鲨齿龙科， 但是达鲁·沙索和绝大部分科学家则坚决反对这个毫无根据的理论。NMC 50791标本由戴尔·罗素在1996年所叙述， 化石发现于摩洛哥的卡玛卡玛地层， 是摩洛哥棘龙的正模标本， 原本的编号是CMN 50791。该标本有一个中间部位的颈椎， 长度为19.5厘米。除此之外， 戴尔·罗素还将一些同时发现的标本， 编入于摩洛哥棘龙， 两个中段颈椎、一个齿骨前部、一个齿骨中部、以及一个前背侧的神经弓。戴尔·罗素认为这些化石大约来自于1亿600万年前的阿尔比阶。估计长16米重14.5吨。MNHN SAM 124标本由罗素与菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）在1998年所叙述， 发现于阿尔及利亚， 来自于10600万年的阿尔比阶。该标本由部分前颌骨、部份上颌骨、犛骨、以及齿骨碎片所构成。罗素与塔丘特研究认为这个标本属于摩洛哥棘龙， 也将其他标本编入到摩洛哥棘龙：一个前上颌骨碎片、两节颈椎、一个背部神经弓。该个体长14.7米， 重10吨。BM231标本由埃瑞克·比弗托（Eric Buffetaut）与M. Ouaja在2002年所叙述， 该标本发现于突尼斯的雪尼尼组， 地质年代为早阿尔比阶， 约11200万年前， 是棘龙属年代最早的标本。化石由一个齿骨前部构成， 可发现四个齿槽、两个部分牙齿。外形非常类似埃及棘龙的失踪标本。该化石标本在棘龙属里出奇的小而且年代比其他标本都早， 因此在2010年某些科学家主张建立单独的突尼斯棘龙种。一些科学家在2010年主张将这个标本单独建立突尼斯棘龙种的申请， 已被科学家否认， 因为“突尼斯棘龙”的模式标本(也是唯一标本),无任何可鉴定的独特特征,无法将其与其他两个种(埃及棘龙和摩洛哥棘龙)区分开来,而且很可能就是埃及棘龙早期种群.该个体长11.5米， 重5.5吨。MSNM v4047标本由米兰市民自然历史博物馆的克里斯提亚诺·达鲁·沙索与他的同事在2005年所叙述， 发现于摩洛哥的卡玛卡玛地层， 年代为9700万年的早森诺曼阶。该标本由前上颌骨、部份上颌骨、以及部份鼻骨所构成， 这些部位总长度为98.8厘米， 复原头骨全长为175厘米。估计长18米重18吨。UCPC-2标本同样由沙索等人在2005年所叙述， 发现于摩洛哥的卡玛卡玛地层， 年代为9700万年的早森诺曼阶。该标本是一个有凹槽的冠饰， 由两块鼻骨所构成， 长度为18厘米。估计长达17米， 重达16吨。NMC 418521996年发现在摩洛哥， 一个75厘米长的肱骨， 但也可能属一只超大的似鳄龙。估计有13米长9吨重。棘龙拥有延长的嘴部、圆锥状牙齿、以及较高的鼻孔， 类似上龙类， 显示它们可能是广生性物种， 以大到中型蜥脚类恐龙、小到大型鸟臀目恐龙为主食。重爪龙。曾在重爪龙的胸腔中， 发现了一些鳞齿鱼（Lepidotes）的鳞片；另一个标本的胃部曾发现幼年禽龙的骨头。另外， 在南美洲发现的一个翼龙类化石上， 嵌入者一个棘龙类的牙齿， 显示棘龙类偶尔以这些飞行主龙类为食。棘龙很可能是种无特定目标、多种食物来源的食肉动物 科学家发现一亿年前会游泳棘龙化石。据BBC， 一副巨大化石在位于摩洛哥境内的撒哈拉沙漠上被挖掘出土， 而它的主人正是棘龙。化石的完整程度之高， 就连科学家也是前所未见， 骨龄达到9500万年的残骸更是证实了研究人员长期以来的假设：棘龙不仅是已知最大的肉食性恐龙之一， 还是最早会游泳的恐龙。棘龙像划桨一般平整的脚以及如同鳄鱼脑袋顶上的鼻孔成为支持。体型与食性种种迹象表明：棘龙是季节性半水生动物， 雨季主要以鱼为食。但在旱季时， 棘龙会偶尔上岸捕食豪勇龙， 未成年蜥脚龙类， 还会和鲨齿龙发生冲突。 头部如上龙或鳄鱼， 长条形， 适合捕鱼。捕鱼时它会把嘴伸进水里， 然后然嘴巴上的小孔发送辐射源感知猎物的存在。科学家认为这和鳄鱼的头骨有着相似的特征。此外， 棘龙的头部有一个冠状物， 可能是用来吸引异性。
高棘龙的古生态学
高棘龙的化石发现于德州北部的双子山组与俄克拉何马州南部的鹿角组。这些地层还没有经过放射性同位素计年， 但科学家们利用生物地层学来估计它们的年代。根据菊石化石的变化， 德州的玫瑰组地层位于早白垩纪阿普第阶与艾伯塔阶的交界， 该地层发现过高棘龙的可能足迹， 而且位于双子山组的上层。这显示双子山组都属于阿普第阶， 而阿普第阶的年代为1亿2500万年前到1亿1200万年前。鹿角组的化石还包含恐爪龙与腱龙， 两者的化石也发现于蒙大拿州的Cloverly组， Cloverly组经过测量后， 被发现年代为阿普第阶至阿尔布阶， 这显示鹿角组的年代应该相同。而高脊龙的化石发现在1.2-1.08亿年前的地层。因此， 高棘龙极可能生存于1亿2000万年前到1亿800万年前间。在这个时期， 双子山组与鹿角组是大片泛滥平原， 位于陆缘海附近。在数百万年之后， 这片海洋向北扩张， 形成西部内陆海道， 并将北美洲一分为二， 持续到几乎整个晚白垩纪。玫瑰谷地层是个沿岸环境， 高棘龙的可能足迹应该是留在古代海岸边的泥泞平地上。由于高棘龙是种大型掠食者， 它们被推测生存于大范围的地区， 居住于许多不同的环境。阿托卡高棘龙想象图猎食对象可能有：蜥脚类的腕龙、体积庞大的波塞东龙、以及大型草食恐龙如易碎双腔龙， 恐爪龙也生存于同一地区， 它们是种小型兽脚类恐龙， 身长约3·5， 而它们的捕食对象就是幼年高棘龙， 这也是使高棘龙灭绝的原因之一。
