“挂面喂猴”后果如何
“好多人专门带挂面喂猴子。 ”市民张女士和朋友前往动物园游玩， 令她感到奇怪的是， 灵长类动物展区竟然有很多人拿着挂面对动物进行投喂。 张女士对于游客的这种行为感到不解， 而网上也有不少人曝光了动物园内有游客“挂面喂猴”的情况。 网友拍摄的视频和图片中可看到， 有游客把挂面从笼子的缝隙内塞进去， 而笼子的另一头， 长臂猿等动物会伸手去取， 并会把游客塞进来的挂面放进嘴中。 游客携带的干挂面数量并不在少数， 有些游客甚至在孩子面前放了一小把挂面让孩子一根根投喂。
北京动物园饲养队的一位工作人员表示， 动物园平日给动物准备的饲料都是经过精心挑选的， 而每年给动物提供饲料的供应商， 都要经过招标选拔， 以保证饲料没有农药残留、没有辐射等。 游客随意给动物投食， 会破坏动物正常的饮食习惯， 还会让动物的饮食没有定量。
“挂面、馒头、饼干这些东西中所含的碳水化合物极多， 干挂面还是生的， 非常不容易消化， 金丝猴、叶猴、长臂猿这些灵长类动物对于碳水化合物也是非常敏感的， 吃多了甚至可能危及它们的生命。 ”该工作人员表示， “除了灵长类动物， 食草动物同样不能吃挂面， 碳水化合物过量会特别影响食草动物消化， 食草动物体内含有很多被称为纤毛虫的微生物， 它们能将粗纤维分解成为单糖和其他成分让动物吸收， 但是水分或者碳水化合物过量， 都会导致纤毛虫死亡， 导致动物腹胀、腹泻， 甚至死亡。 ”
来源：北京青年报
有哪些动物能进行无性生殖
无性生殖 无性生殖是指不经过生殖细胞的结合， 由母体直接产生出新个体的生殖方式。 无性生殖主要有以下几种方式： 分裂生殖 分裂生殖又叫裂殖， 是生物由一个母体分裂成两个子体的生殖方式。 分裂生殖生出的新个体， 大小和形状都是大体相同的。 在单细胞生物中， 这种生殖方式比较普遍。 例如， 变形虫、细菌都是进行分裂生殖的。 变形虫的分裂生殖 · 出芽生殖 出芽生殖又叫芽殖， 是由母体在一定的部位生出芽体的生殖方式。 芽体逐渐长大， 形成与母体一样的个体， 并从母体上脱落下来， 成为完整的新个体。 酵母菌和水螅常常进行出芽生殖。 · 长出了芽体的水螅 孢子生殖 有的生物， 身体长成以后能够产生一种细胞， 这种细胞不经过两两结合， 就可以直接形成新个体。 这种细胞叫做孢子， 这种生殖方式叫做孢子生殖。 例如根霉， 它的直立菌丝的顶端形成孢子囊， 里面产生孢子。 孢子落在阴湿而富含有机质的温暖环境中， 就能够发育成新的根霉。 根霉的孢子生殖 1.孢子囊 2.散放出来的孢子 3.菌丝 4.假根 · 营养生殖 由植物体的营养器官（根、叶、茎）产生出新个体的生殖方式， 叫做营养生殖。 例如， 草莓匍匐枝， 秋海棠的叶， 都能生芽， 这些芽都能够形成新的个体。 营养生殖能够使后代保持亲本的性状， 因此， 人们常用分根、扦插、嫁接等人工的方法来繁殖花卉和果树。 在自然状态下进行营养繁殖， 叫做自然营养繁殖。 如草莓匍匐枝， 秋海棠的叶， 马铃薯的块茎 在人工协助下进行营养繁殖， 叫做人工营养繁殖。 如扦插、嫁接 扦插：把枝条剪成小段， 插入土中， 生根发芽后成为新植株。 嫁接：把一株植物的枝条（或芽）接到另一株植物的枝干上， 将两者的形成层对准， 使它们彼此愈合起来， 长成为一个植株。 接穗：接上去的芽或枝 砧木：被接的植物体 成活原理：利用形成层的再生能力。 成活关键：注意使接穗的形成层与砧木的形成层密合在一起。 这样两个形成层分裂出来的细胞， 就把接穗与砧木合成一体。 有性生殖 有性生殖是通过生殖细胞的生殖。 通常生物的生活周期中包括二倍体时期与单倍体时期的交替。 二倍体细胞借减数分裂产生单倍体细胞（雌雄配子或卵和精子）；单倍体细胞通过受精（核融合）形成新的二倍体细胞。 这种有配子融合过程的有性生殖称为融合生殖。 某些生物的配子可不经融合而单独发育为新个体， 称单性生殖。 主要方式 单细胞生物有性生殖由个体直接进行， 称接合生殖；多细胞生物及单细胞生物的群体则由特化的单倍体细胞， 即配子， 进行融合生殖或单性生殖。 接合生殖 细菌的接合生殖 两个菌体通过暂时形成的原生质桥单向的转移遗传信息。 供体（雄体的部分染色体）可以转移到受体（雌体）的细胞中并导致基因重组。 这是最原始的接合生殖。 原生动物的接合生殖 多见于纤毛虫类， 按接合的双方， 即接合子的形态又可分为两类： ①同配接合：接合子的形态相同。 接合时双方暂时融合， 小核在减数分裂后进行交换， 相互受精后分开， 如尾草履虫。 接合双方紧靠在一起， 口部融合， 然后大核消失小核分裂二次， 成4个， 其中3个退化， 一个再经一次分裂成为一个动核和一个静核。 此时接合个体互相交换动核， 然后静核与换来的动核融合。 接着虫体分开， 每个个体的融合核分裂三次形成8个核， 其中4个成大核， 3个退化。 此后大核不分裂， 剩下的小核与虫体同时分裂两次而成为4个新的子体。 ②异配接合：见于缘毛目类纤毛虫。 在进行接合生殖前， 虫体先经一次不均等分裂， 除小核外大核和虫体都分成大小两部分， 成为大接合子和小接合子， 前者固着， 后者自由游泳。 小接合子找到大接合子后即牢固附着在其上开始接合。 在接合过程中， 合子核只在大接合子中形成， 小接合子为大接合子吸收。 如钟虫。 配子生殖 配子是由营养个体所产生的生殖细胞， 需两两配合后才能继续其生活史， 如在一定时间内找不到适当的配子便死亡。 按配子的大小， 形状和性表现可分为三种类型： 同配生殖 配子的形态和机能完全相同， 没有性的区分。 例如衣藻属中的大多数种类。 异配生殖 有两种类型：①生理的异配生殖， 参加结合的配子形态上并无区别， 但交配型不同， 在相同交配型的配子间不发生结合， 只有不同交配型的配子才能结合， 且具有种的特异性。 如衣藻属中的少数种类。 这是异配生殖中最原始的类型。 ②形态的异配生殖， 参加结合的配子形状相同， 但大小和性表现不同。 大的不大活泼为雌配子， 小的活泼， 为雄配子， 这说明已开始了性在形态上的分化。 配子生殖的进化趋势是由同配到异配， 最后发展为卵配生殖。 在原生动物和单细胞植物中， 所有个体或营养细胞都可能直接转变为配子或产生配子， 而在高等动物中， 生殖细胞是由特殊的性腺产生的。 起源 有性生殖发生的直接证据， 最早见于澳大利亚中部的苦泉燧石中， 在这里发现了植物减数分裂产生的四分孢子的化石。 岩石的年龄约为10亿年， 估计有性生殖实际出现还要早些， 约在真核生物产生后不久。 从动、植物生殖细胞的形成过程中均有复杂的减数分裂来看， 有性生殖应起源于动、植物分化前， 但这还只是一种推测。 生物学意义 有性生殖中基因组合的广泛变异能增加子代适应自然选择的能力。 有性生殖产生的后代中随机组合的基因对物种可能有利， 也可能不利， 但至少会增加少数个体在难以预料和不断变化的环境中存活的机会， 从而对物种有利。 有性生殖还能够促进有利突变在种群中的传播。 如果一个物种有两个个体在不同的位点上发生了有利突变， 在无性生殖的种群内， 这两个突变体必将竞争， 直到一个消灭为止， 无法同时保留这两个有利的突变。 但在有性生殖的种群内， 通过交配与重组， 可以使这两个有利的突变同时进入同一个体的基因组中， 并且同时在种群中传播。 此外进行有性生殖的物种其生活周期中都有二倍体的阶段。 二倍体的物种每一基因都有两份， 有一份在机能上处于备用状态。 如果这个备用的基因发生突变， 成为有新的功能的基因， 但此时新功能还是潜在的。 通过自发的重复和有性生殖中的遗传重组， 这个新基因可与原有基因先后排列， 这样便产生一个新的基因。 二倍体物种可以用这样的方法使其基因组不断丰富。 由于上述原因， 有性生殖加速了进化的进程。 在地球上生物进化的30余亿年中， 前20余亿年生命停留在无性生殖阶段， 进化缓慢， 后10亿年左右进化速度明显加快。 除了地球环境的变化（例如含氧大气的出现等）外， 有性生殖的发生与发展也是一个主要的原因。 现存150余万种生物中， 从细菌到高等动植物， 能进行有性生殖的种类占98%以上， 就说明了这一点。
牛怎么反刍图片
反刍是指草食动物在食物消化前将食团经瘤胃逆呕到口中， 经再咀嚼和再咽下的活动， 包括逆呕、再咀嚼、再混合唾液和再吞咽四个过程， 最常见的反刍现象就是牛吃东西时的现象， 那牛是如何反刍的呢？本文就来简单分享一下：
当牛吃完草料后或卧地休息时， 人们会看到牛嘴不停地咀嚼成食团， 重新吞咽下去， 每次约需1～2分钟， 牛每天大约需要6～8小时进行反刍。 反刍能使大量饲草变细、变软， 较快地通过瘤胃到后面的消化道中去， 这样使牛能采食更多的草料。
反刍动物采食一般比较匆忙， 特别是粗饲料， 大部分未经充分咀嚼就吞咽进入瘤胃， 经过瘤胃浸泡和软化一段时间后， 食物经逆呕重新回到口腔， 经过再咀嚼， 再次混入唾液并再吞咽进入瘤胃的过程。
健康的牛群有50%牛在反刍， 当牛患病、过度疲劳和受到外来强刺激时， 都可引起反刍行为减弱或完全停止， 反刍一旦停止， 食物滞留在瘤胃内， 往往由于发酵所产生的气体排不出去， 而引起瘤胃膨胀。
牛反刍是因为牛胃的特殊设置， 牛胃分为瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃四部分， 其中只有皱胃是分泌胃液的部分。 牛瘤胃的容积为100～300升， 约占四部分胃的80%， 瘤胃内有大量微生物， 包括原生动物(纤毛虫为主)和细菌， 瘤胃本身并不分泌酶， 所有瘤胃内的酶全是由微生物产生， 草料中的纤维质在这些微生物所产生的酶的作用下发酵分解， 所形成的低级脂肪酸， 大部分即被瘤胃壁所吸收。 网胃在瘤胃前方， 抵着横隔和肝， 网胃内壁呈蜂窝状， 网胃内同样进行着微生物消化。
