劳氏鳄目的简介
通常包括三科：迅猛鳄科、劳氏鳄科、波波龙科；以及其他来自于俄罗斯奥伦尼克阶地层的物种， 它们因为太过原始， 或是了解太少， 所以无法列入以上三科。 现今有个合理的理论， 认为这群被定义为并系群的动物， 代表大量彼此有关系， 且各自演化的支系， 都占据者同样的生态位， 是中级到高级的四足掠食者。 Parrish在1993年， 与Juul在1994年， 发现波波龙科跟鳄鱼的血缘关系比较近， 跟迅猛鳄科的关系较远。 在最近的研究里， Nesbitt在2003年提出一个不同的物种发展史， 认为劳氏鳄目是单系群。 此目有时成为无法归类物种的集中地。 决定它们在演化史上的确切位置是相当困难的， 因为许多研究材料的种类零碎。 然而， 现今的研究与发现， 例如Gower、Benton、Walker在2002年对于Batrachotomus与Erpetosuchus的研究， 让这群所知有限的动物在进化史上的地位开始明了起来。 约瑟·波拿巴（José Bonaparte）与麦可·班顿（Michael Benton）在1984年， 提出劳氏鳄目， 例如蜥鳄， 独自发展出与恐龙不一样的直立方式；借由垂直的股骨， 与髋臼角度往腹侧倾斜， 而非股骨颈干角度倾斜或弯曲。 他们将这称为柱状直立方式。 直立的步态显示这些动物是非常活耀、灵活的掠食者， 劳氏鳄类借由移动上的优势， 猎食二齿兽类的肯氏兽科。 它们是成功的动物， 最大的头颅可达至少1米长， 直到三叠纪-侏罗纪灭绝事件灭绝了劳氏鳄类与其他大型主龙类。 当它们灭亡， 兽脚类恐龙才有机会成为陆地上独占优势的掠食者；在侏罗纪初期， 劳氏鳄类消失， 而肉食性恐龙的足迹忽然在尺寸上变大了。 著名的劳氏鳄类包括：生存于中三叠纪瑞士与北意大利的铁沁鳄（Ticinosuchus）、生存于晚三叠纪（晚卡尼克阶）阿根廷的蜥鳄（Saurosuchus）、生存于晚三叠纪（晚卡尼克阶到早诺利阶）美国西北部的波斯特鳄（Postosuchus）。 其中一个劳氏鳄类， 巨齿龙（Teratosaurus）， 曾经长久被误认为是一种早期兽脚亚目恐龙， 后来被发现不是恐龙。
二齿兽的生物进化
二齿兽类在中二叠纪首次出现， 在一阵快速的演化爆炸后， 成为晚二叠纪最成功且大量的陆地脊椎动物。 在这段期间它们包括大样多样性的生态模式， 包括大型、中型、小型、与短腿穴居的动物。 只有两科在二叠纪-三叠纪灭绝事件中存活下来， 其中一科水龙兽科是Induan阶(三叠纪最早期)最常见且广布的草食性动物。 这些中等大小动物演化成并被肯氏兽科取代， 肯氏兽科是笨重、猪到牛大小的草食性动物， 从奥伦尼克阶到拉丁阶期间是最大量且广布的动物。 到了卡尼阶， 它们被犬齿兽类的Traversodonts以及三棱龙取代。 在诺利克阶(晚二叠纪中期)， 可能因为逐渐的干燥， 它们戏剧性地衰落， 而大型草食性动物的位置被蜥脚形亚目恐龙所取代。 随者肯氏兽科的衰落与灭亡， 它们不再是大型优势草食性动物直到古新世中期。 过去认为二齿兽类在三叠纪末完全地绝种。 但是最近的证据显示二齿兽类在南冈瓦纳大陆(现在昆士兰)存活下来(Thulborn与Turnmer,2003)。 如果属实， 这将是地质学上忽隐忽现的物种的一个惊人例子。
