叶猴属的生活习性
喜欢在高大的树上活动， 有时也到地面饮水或寻找食物。 在树间跳跃， 距离可达10～12米。 紫脸叶猴跳跃时速达37公里。 白天活动,夜晚睡在大树上,没有窝。 中国广西的黑叶猴， 也称乌猿， 冬季常在石灰岩洞中过夜， 每天有相当长的时间在岩石上活动。 长尾叶猴有季节性垂直迁移现象。 结群生活,少则数只,多则数十只,由1只成年雄猴率领。 中国云南南部的菲氏叶猴多结成70只左右的大群。 叶猴多在清晨和傍晚觅食树叶、花及竹笋， 亦食野果。 生育期多在春季、孕期6个月， 每胎产1仔。 长尾叶猴分布于印度、尼泊尔、克什米尔、巴基斯坦和中国西藏南部。 紫脸叶猴和尼尔基黑叶猴产于印度半岛西南缘和斯里兰卡。 黑叶猴分布在亚洲东南部、在中国仅分布到广西和贵州， 其中的白头叶猴亚种仅分布在广西左江两岸， 为中国特有。 其余各种分别分布在中南半岛及苏门答腊、爪哇、加里曼丹。 中国的各种叶猴数量明显减少， 濒于灭绝， 已被列为第一类保护动物。
白头叶猴灭绝原因
白头叶猴没有灭绝， 但是白头叶猴属于濒危物种。
白头叶猴在中国《国家重点保护野生动物名录》中被列为一级保护动物， 在《中国濒危动物红皮书兽类》中被列为濒危种。 列入《世界自然保护联盟》（IUCN）2012年濒危物种红色名录ver3.1——极危（CR）。 列入《华盛顿公约》CITESⅠ级保护动物。
中国已对这一珍稀物种进行了多方面的研究和保护工作， 努力使之免遭绝灭。 20世纪80年代初， 广西的岜盆自然保护区和板利自然保护区剩下的白头叶猴都只有80余只， 那时广西所有的白头叶猴加起来估计也就200多只， 已经处于极其濒危的状态。
扩展资料：
对白头叶猴的保护措施：
崇左市共建立了林业自然保护区6个， 保护区内白头叶猴种群数量稳定增长， 已然成为了中国白头叶猴的家乡。 当地将按照“生态林业”和“民生林业”的战略部署， 进一步引导全社会牢固树立生态保护意识， 加强生态多样性保护， 大力弘扬生态文化， 积极推进生态家园建设， 真正实现“珍爱白头叶猴， 让人与自然和谐之梦想成真”。
美国大自然保护协会纽约州部董事长柯莉·罗斯福、北京大学教授潘文石、中国科学院动物研究所研究员黄乘明、野生动植物保护国际(FFI)中国项目主任张颖溢等专家分别就“灵长类生态旅游有助于自然保护事业发展”、“欲造诺亚方舟应及早准备”、“白头叶猴适应喀斯特石山环境的奥秘”、“FFI的中国灵长类保护之路”发表演讲并进行探讨。
与会专家指出， 栖息地的破坏、人为猎捕、人为因素导致种群间的隔离， 是对灵长类构成威胁的主要三个方面。 白头叶猴的保护任重道远， 希望社会各界更加关注和支持对白头叶猴的保护工作， 继续加强科研力量， 共同捍卫这一珍贵物种的唯一栖息地， 确保白头叶猴种群的健康发展。
参考资料来源：百度百科-白头叶猴（金头乌叶猴中国亚种）
参考资料来源：百度百科-中国白头叶猴之乡
叶猴的研究意义
一种濒危猴子使科学家们对进化有了新见解。 原产于东亚和东南亚的食叶的叶猴（douclangur）， 基因组中有一个“复制”基因， 这个基因是从一个编码特异酶的基因的突变体复制而来的， 这个突变体突变后编码产出另外一种功能不同的酶。 重建该基因突变的路径后， 科学家们就自然选择如何塑造这样的基因复制展开了激烈的争论。 纵观整个进化史， 自然发生的基因多余拷贝在许多生物体的基因组中都出现过。 基因复制被认为是新基因的主要来源以及对环境的适应。 但科学家就自然选择采用什么方法来改变这些额外拷贝存在分歧。 一些科学家认为正向选择对行使新功能的复制基因有利， 但另一些科学家则把原因归结为缺少负向选择；因为这些新基因是多余的。 大多数研究都是建立在统计分析基础上， 其分析结果不能明确区分这两种方法。 密歇根大学的进化遗传学家JianzhiZhang声称， 两种理论都是正确的。 他和他的同事在叶猴中发现了一个编码核糖核酸酶的复制基因。 在人类和其它灵长类动物中， 核糖核酸酶作用的是双链RNA；这种酶可能有助于机体抵御病毒， 这些病毒中一些含有双链RNA。 但在叶猴中， 复制的核糖核酸酶基因进化成一个编码消化酶的基因。 消化酶通过消化寄生于叶猴肠道中的发酵叶子的细菌的单链RNA来帮助机体补充蛋白。 为查明这个复制基因是如何进化的， 研究人员设计了9种突变基因编码的蛋白， 每一蛋白都有一个氨基酸发生变化， 这样就能与原始基因编码的蛋白区分开来。 每一氨基酸变化都降低了酶的原始职能－－降解双链RNA的能力。 这暗示复制基因进化的原因在于缺少负向选择。 但统计分析的结果又显示， 复制基因的进化速度要比随机变化快得多， 这提示， 正向选择也在起作用。 研究小组将结果发表在2002年3月期的《自然遗传学》上。 纽约州Syracuse大学的进化生物学家ShozoYokoyama认为， Zhang的复制基因功能检测是通向了解基因复制在进化种扮演的角色的艰难而必要的一步。 “但这还不是最后的答案。 ”他说。 还需要做更多的研究， 不仅要证明氨基酸变化是如何降低核糖核酸酶的原始功能的， 而且还要查明氨基酸变化是如何帮助复制基因获得新功能的。
