请介绍一些翼龙的情况！
翼龙具有与今天的鸟类相似的复杂行为。 科学家有理由相信，它们以卵生的方式繁殖后代，把卵产在湖泊或者海滩的沙地上，也许还会孵卵，照顾幼仔。 翼龙是一类非常特殊的爬行动物，具有独特的骨骼构造特征。 早在1784年意大利的古生物学家科利尼在德国发现第一件翼龙化石时，甚至不能确定它属于哪一类动物，有人认为它生活在海洋中，也有人认为它是鸟和蝙蝠的过渡类型等等。 直到1801年，法国著名的比较解剖学家居维叶才鉴定它为翼龙，归于爬行动物。 事实上，翼龙化石的发现比恐龙早了半个多世纪，自从翼龙化石被发现，人们对这类非常奇特的最早飞向天空的动物就充满了好奇，一直在苦苦地探求。 翼龙的前肢高度特化，第4指加长变粗成为飞行翼指，它由四节翼指骨组成，前端没有爪，与前肢共同构成飞行翼的坚固前缘，支撑并连结着身体侧面和后肢的膜，形成能够飞行的具有类似鸟类翅膀的翼膜。 翼龙的腕部发育一个特有的向肩部前伸的翅骨，对翼膜起支撑作用。 第一至三指生长在翼膜外侧，变成钩状的小爪，第五指退化消失。 支撑翼龙飞行的翼膜结构，完全不同于其后能够飞行的脊椎动物———鸟类和蝙蝠类翅膀结构。 胚胎毫无疑问属于翼龙，保存的骨架尽显无疑。 “不但骨骼完整，而且保存有翼膜纤维和皮肤，蛋壳及其乳突状结构也有很好的保存。 ”汪筱林研究员对记者说。 对于化石骨架的保存状况，这位科学家是以“精美”二字形容的。 透过显微镜，记者观察到更为清晰的表达。 蛋的边界光滑，蛋内呈褐色，颜色较深，与灰黄色之围岩区别明显。 “胚胎毫无疑问属于翼龙，因为保存的骨架显示具有相当长的第4指和具发达的三角脊的肱骨。 ”汪筱林说，“另外，在许多区域，有规律地保存大小几乎相等近于圆形的乳突状纹饰结构，这是蛋壳和胚胎的直接证据。 ” 令人称奇的是，在翼龙胚胎化石的一边，竟还有一条小鱼的化石。 “在自然界中找到一个物种的胚胎化石，实属不易，但这次发现的尤其重要，它不是普通的物种，而是第一个飞向天空，又是三种飞行脊椎动物中惟一绝灭的翼龙的胚胎的首次发现。 ”汪筱林说。 不过，更具“传奇色彩”的并不止这些，在翼龙胚胎化石的一边，竟还有一块小鱼———与翼龙生活于同一时代的狼鳍鱼的化石，两者相映成趣，极为罕见。 这样一块“珠联璧合”的化石所激发的人的想像力是震撼性的。 两具化石形体不大，但保存都很精致，鱼身上的骨骼和鳞片完整无缺。 两类动物由于火山爆发导致其同时死亡“终结”时的故事，似乎历历在目。 鸟类的翅膀上长有对飞行和身体保温非常有效的羽毛，蝙蝠类的翼膜虽然没有羽毛，但有对振翼飞翔起重要作用的三个指骨作支架。 在翼龙的翼膜内除了分布着纤维外，没有骨骼支撑，因此，传统的观点认为，翼龙并不能像鸟类那样自由的、长距离的翱翔于蓝天，只能在它的生活环境附近如海边、湖边的岩石或树林中滑翔或在水面上盘旋。 不过，最新的有关翼龙大脑CT扫描以及肩带等研究表明，翼龙并不仅仅能够进行短距离的滑翔，而且很可能具有强大的飞行能力。 迄今为止，世界上已经发现命名了超过120种的翼龙化石。 翼龙的个体大小和形态差异非常大，大者如20世纪70年代在美国得克萨斯州发现的翼手龙化石，它的两翼展开约12米，宽度相当于F-16战斗机，小者形如麻雀。 翼龙有两大类，早期的喙嘴龙类比较原始，主要生活在侏罗纪，有一条很长的尾巴；晚期的翼手龙类主要生活在白垩纪，尾巴很短甚至消失。 翼龙类属于爬行动物，然而它很可能是温血动物。 20世纪除，英国古生物学曾认为，翼龙具备快速运动的能力，像蝙蝠一样，体上有毛，并有鸟类相似的生活习性，因此，翼龙应该是体温恒定的温血动物。 后来在德国发现的喙嘴龙化石上找到“毛”的印痕。 1970年，在哈萨克斯坦发现了一件比较完整的带有“毛”的翼龙化石，英国古生物学家通过对这件标本毛状物和翼膜结构的研究，认为它无疑属于温血动物。 翼龙身体上的这些“毛”隔热保温，防止体内热量的散失，具有调节体温的作用，能直接证明翼龙是热血的恒温动物。 此外，在内蒙古宁城发现的全身覆盖“毛”的热河翼龙完整骨架，进一步证明了翼龙为温血动物。 最近在巴西掠海翼龙巨大的头部脊状构造上发现具有调节体温的血管的印痕，也是翼龙为温血动物的直接证据。 另一个证据来自于翼龙的骨骼像鸟一样有一些具有调节体温的小气囊。 事实上，翼龙为了适应飞行的需要，已经具有内热和体温恒定的生理机制，较高的新陈代谢水平，发达的神经系统以及高效率的循环和呼吸系统，成为一类最不像爬行动物的爬行动物。 翼龙是恐龙的近亲，生活在同一时代，是飞向蓝天的爬行动物，有时也被误认为是“会飞的恐龙”。 翼龙起源于约2.15亿年前的晚三叠世，灭绝于6 500万年前的白垩纪末期。 当恐龙称霸着陆地时，翼龙却控制着天空。 翼龙是一类非常特殊的爬行动物，具有独特的骨骼构造特征。 早在1784年，意大利的古生物学家科利尼在德国发现第一件翼龙化石时，甚至不能确定它属于哪一类动物，有人认为它生活在海洋中，也有人认为它是鸟和蝙蝠的过渡类型等等。 直到1801年，居维叶才鉴定它为翼手龙，归于爬行动物。 翼龙并不能像鸟类那样自由地、长距离地翱翔于蓝天，只能在它的生活环境附近，如海边、湖边的岩石或树林中滑翔，有时也在水面上盘旋。 翼龙比鸟类早了约7 OOO万年飞向天空，大约在三叠纪晚期就开始适应空中生活，在地球上成功地生存了1．5亿年。 翼龙为了适应飞翔的需要，具有许多类似鸟类的骨骼特征，如头骨多孔，骨骼中空轻巧，胸骨及其龙骨突发达等等。 迄今为止，世界上已经发现命名了超过120种的翼龙化石。 翼龙的个体大小和形态差异非常大，大者如上个世纪70年代在美国得克萨斯州发现的翼手龙化石，它的两翼展开约16米，宽度相当于F一1 6战斗机，小者形如麻雀。 翼龙有两大类，早期的喙嘴龙类比较原始，主要生活在侏罗纪，有一条很长的尾巴；晚期的翼手龙类主要生活在白垩纪，尾巴很短甚至消失。 翼龙类属于爬行动物，然而它很可能是温血动物。 2 0世纪初，英国古生物学者曾推测，翼龙具备快速运动的能力，像蝙蝠一样，体上有毛，并有与鸟类相似的生活习性，是体温恒定的温血动物。 后来在德国发现的喙嘴龙化石上，找到了毛的印痕。 1970年，在哈萨克斯坦发现了一件比较完整的带有“毛”的翼龙化石，英国古生物学家通过对这件标本毛状物和翼膜结构的研究，认为它无疑属于温血动物。 翼龙身体上的这些“毛”隔热保温，防止体内热量的散失，具有调节体温的作用。 另一个证据来自于翼龙的骨骼，它们像鸟一样有一些用于调节体温的小气囊。 最近，我国辽西带“毛”的热河翼龙的发现，进一步佐证了至少部分小型的翼龙类为温血动物。 越来越多的化石证据表明，一些翼龙为了适应飞行的需要，已经具有内热和体温恒定的生理机制、较高的新陈代谢水平、发达的神经系统以及高效率的循环和呼吸系统，成为一类最不像爬行动物的爬行动物。 繁盛于中生代侏罗纪(2.08亿年前至1.44亿年前)和白垩纪(1.44亿年前至6,640万年前)的飞行爬虫类的成员。 翼龙目(Pterosauria)属于爬虫类的古龙亚纲(Archosauria)。 恐龙类和鳄类也属于古龙亚纲，鸟类是古龙类的后裔。 三叠纪(2.45亿年前至2.08亿年前)的古龙类趋向两足步态，因此前肢自由地作其他方式的应用。 鸟类和翼龙类二者同样将前肢转变成翼。 翼龙类由皮膜形成翼面，像蝙蝠而不像鸟。 蝙蝠除大拇指外，以其他指骨支撑著膜。 然而翼龙的膜只附著在细长的一个指状物(第4指)上，向后沿体侧延伸到膝盖；在颈部与「臂」之间有附加的皮膜。 前面3个指骨为爪状的细长钩。 其膜看来已完全适应飞翔和滑翔，但不如蝙蝠的膜或鸟类的翼灵活，而且较为脆弱。 身体结实，后腿长而细，其构造表明不适应垂直移动或停歇，休息时靠后肢悬挂。 颈部似乎在飞行时持竖式，与头部连成直角并向前。 头骨轻而强壮，大多数骨头融合在一起；有细长的嘴；眼睛大，像许多鸟类那样，眼球被一系列位于其四壁的骨板(巩膜环)所加固。 脑子大，明显地可与鸟类相比。 该类占优势的感官是视力而不是嗅觉。 大多数化石见于海相地层，因此很可能通过潜水捕鱼获取食料。 但难以理解飞落后如何从地面或水中起飞。 已知翼龙有两个主要类别。 虽然在晚三叠世有早期类型，但在晚侏罗世索伦霍芬(Solenhofen)板岩中的喙嘴龙属(Rhamphorhynchus)是较原始的典型。 该类的特徵包括急剧变尖的大齿、较短的(支撑手指的骨)掌骨、末梢有菱形的长尾。 翼展大约1公尺(3.3英尺)。 翼龙类第二大类出现一晚侏罗纪，延续到白垩纪，典型的侏罗纪类型是翼指龙属(Pterodactylus)，许多标本见于索伦霍芬板岩。 翼指龙(pterodactyl)一般是小爬虫类，有些标本和麻雀一样小，特徵包括一些小齿、长掌骨、短尾巴。 翼指龙型的后裔延续到白垩纪，通常较大。 最好的代表是堪萨斯白垩层中的无齿翼龙属(Pteranodon)。 无齿翼龙属比信天翁大，翼展达7公尺或更长。 1975年，德克萨斯州大本德(Big Bend)国家公园内的晚白垩世非海相地层中，发现了3个非常大的翼龙类的部分骨骼，最大的标本翼展约15.5公尺(51英尺)，使其成为见闻中最大的飞行动物。 这些爬虫类的解剖及化石发现处的地形表明，其食料是腐肉而不是鱼。 翼龙化石不超过白垩纪，它在自然界中的地位被真正的鸟类所取代。
《恐龙无处不在》的原文是什么
《恐龙无处不在》的原文：
不同科学领域之间是紧密相连的。 在一个科学领域的新发现肯定会对其他领域产生影响。
例如，在1986年1月，阿根廷南极研究所宣布在詹姆斯罗斯岛发现了一些化石骨骼。 该岛是稍微离开南极海岸的一小片冰冻陆地，非常靠近南美的南端。 这些骨头毫无疑问属于鸟臀目恐龙。
在地球的其他大陆上也都发现有恐龙化石。 这些古老的爬行动物在南极的出现，说明恐龙确实遍布于世界各地。
如果把这个发现与南极大陆联系起来，这比仅考虑恐龙来说要重要得多。 恐龙如何能在南极地区生存呢?恐龙实际上并不适应寒冷的气候，现代的两栖动物(青蛙和蟾蜍是人人皆知的现代两栖动物)更不适应南极气候。 但1986年在南极确实发现了这种古老的两栖动物的化石。
恐龙不可能在每一块大陆上独立生存，那么它们是如何越过大洋到另一个大陆上去的呢?
这一问题的答案是：是大陆在漂移而不是恐龙自己在迁移。 几十年前，人们发现地壳是由一些紧密拼合在一起但又在缓慢运动的大板块构成的。
一些板块被拉开，而另一些则挤压在一起，一个板块也许会缓慢地向另一板块下面俯冲。 “板块构造”理论很快为地质界几乎所有的问题提供了答案，如火山、地震、岛屿链、海洋深渊等等，这些在以前一直是不解之谜。
可以这样比喻，板块背上驮着许多大陆，当板块向一个或另一个方向运动时，大陆也随之一起运动。 每隔一段时期，板块会将所有的大陆汇聚在一起，地球此时仅由一个主要陆地构成，称为“泛大陆”。 当板块继续运动时，大陆又重新被分离开。
在四十多亿年的地球发展史中，泛大陆形成和分裂过多次，最后一次完整的泛大陆大约是在2.25亿年前形成的。 这个泛大陆存在了数百万年以后，又开始显示出破裂的迹象。
早期恐龙在那时已经开始出现，并且有机会分散到泛大陆的各个地方。 所有陆地似乎都处在热带和温带环境内，所以恐龙可以在泛大陆的不同地区舒适地生活。
大约在两亿年前，泛大陆分裂成四部分。 北部就是现在的北美、欧洲和亚洲，南部是由南美洲和非洲构成，最南部是南极洲和澳大利亚，印度是剩余的一小部分。
随着时间的流逝，北美又与亚洲和欧洲分开，南美也与非洲相离。 (如果看一张地图，并假定把非洲和南美洲拼合在一起，你就会看到它们拼合得多么天衣无缝。 )印度向北移动，并且大约在5000万年前与亚洲相碰撞，形成巨大的喜马拉雅山脉。 两个陆块在那里聚合并缓慢地褶皱变形。 南极和澳大利亚也已相互分离。
当大陆相互分离时，每一个大陆都携带着自己的恐龙而去。 到6500万年以前，由于这样或那样的原因，所有的恐龙都灭绝了，大陆也已完全分开。 每一个大陆都有自己的恐龙化石。
南极也有自己的恐龙、两栖动物和其他在恐龙时代繁盛的植物和动物。 然而，这些生物的命运比其他同类要悲惨得多，因为板块把它们向南携带到了极地。 大约经历了一亿年，气候逐渐变冷，植物慢慢越来越稀少，动物的种类和数量也大量减少。 气候变得越来越寒冷，夏天短而且冷，最后成为冰天雪地。
位于南极中心部位的南极洲是全球的大冰箱，地球上所有冰的十分之九都在南极冰盖。 那里的冰有数英里厚，覆盖着丰富的化石。 如果南极的冰雪层再薄一些的话，我们就可以找到它们。
因此，南极洲恐龙化石的发现，为支持地壳在进行缓慢但又不可抗拒的运动这一理论提供了另一个强有力的证据。
文学鉴赏：
文章开头突发议论：“不同科学领域之间是紧密相连的。 在一个科学领域的新发现肯定会对其他领域产生影响。 ”这两句议论是全篇行文的逻辑基础。 南极和地球其他大陆上都有恐龙化石，“说明恐龙确实遍布于世界各地”。
特别是南极洲发现恐龙化石，引起了作者深入的思考：“恐龙如何能在南极地区生存呢？”恐龙实际上并不适应寒冷的气候。 作者并没有把思维定格在恐龙本身的研究上，而是把这个发现与南极大陆联系起来考察，由此及彼步步追问：“恐龙不可能在每一块陆地上独立生存，那么它们是如何越过大洋到另一个大陆上去呢？”
行文到第6、7段，对这一问题做出直截了当的回答：“是大陆在漂移而不是恐龙自己在迁移。 ”“板块背上驮着许多大陆，当板块向一个或另一个方向运动时，大陆也随之一起运动。 ”显然，一部分恐龙正是搭乘这一班“航船”来到南极的。
第8、9、10、11段简明地介绍了“板块”学说，并说明每个大陆都有恐龙化石的原因。 地球在四十多亿年的发展史中，“泛大陆形成和分裂过多少次”，由于恐龙统治地球的时间太长，它们恰好经历了一个泛大陆由合而分的过程，成了地质演变历史的见证。
泛大陆先是分成四块，然后大部分继续分裂（只有印度板块与亚欧板块碰撞后形成一体），于是，“每一个大陆都携带着自己的恐龙而去”。
