棘龙是怎么生活的
对于恐龙爱好者而言，棘龙因为它们的体型、帆状物、修长的头颅骨而著名；对于棘龙的了解，大部分来自于被摧毁的化石，以及最近发现的少数牙齿与头颅骨，到目前为止，只有头颅与骨干有详尽的叙述，四肢的骨头仍未发现。在2005年所公布的头颅骨与颚部，显示棘龙拥有肉食性恐龙最长的头颅骨之一，经估计约1.75公尺长。口鼻部布满圆椎状牙齿，牙齿上面缺乏锯齿，类似其他的棘龙科恐龙。颅骨的构造类似重爪龙，牙齿相对比较少，棘龙的眼睛前方有一个小型突起物。 棘龙可能有猎食鱼类的习性，还有猎食其他恐龙，或者根据远远超过其他猎食者的体形又是抢夺其他恐龙，最大的棘龙的体形是最大的撒哈拉鲨齿龙（13.28米，10.2吨）的150%，最大的帝王鳄（12米8吨)的180%, 几乎有压倒性优势。撒哈拉鲨齿龙和帝王肌鳄的猎物如果在被棘龙发现，并处在棘龙可以接触的地带，极可能就成了后者的免费午餐。 棘龙的帆状物是由非常高大的神经棘所构成，这些神经棘从背部脊椎骨延伸出来。这些神经棘的长度约是脊椎骨的7到11倍长。 这些神经棘的前后长度较为一致，而盘龙目的基龙与异齿龙的神经棘长度有大规模改变，形成一个半月形帆状物。帆状物的用途众说纷纭，有人说是雄性棘龙在争取配偶时会炫耀自己的帆，谁的帆最大谁就可以争取到配偶，还有说法是棘龙的帆是吸收太阳热度，早上棘龙用帆状物吸收太阳的热度，使身体里的血液更快暖和，身体血液温度升高身体灵活度增加，棘龙会趁其他恐龙还没有完全恢复体力的时候就攻击它们。编辑本段分类 棘龙科的名称来自于棘龙属，棘龙科还包括：英格兰南部的重爪龙、巴西的激龙与崇高龙（可能是激龙的异名）、尼日的似鳄龙、以及泰国的暹罗龙，暹罗龙只有发现破碎的化石。棘龙与激龙的亲缘关系最接近，两者都属于棘龙亚科，都拥有笔直、无锯齿边缘的牙齿。 在2003年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）提出斯特莫所发现的棘龙原型标本是个嵌合体，背椎是来自于类似高棘龙的鲨齿龙科恐龙，而齿骨来自于类似重爪龙的大型兽脚类恐龙。然而，这个论点不被最近的研究所接受。编辑本段发现与种 棘龙的第一个化石是在1912年发现于埃及的拜哈里耶绿洲，并由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）在1915年所命名。 在拜哈里耶绿洲也发现了其他的化石碎片，包含脊椎与后肢，这些化石由恩斯特·斯特莫在1934年归类为“Spinosaurus B“。 斯特莫这为这些后来发现的化石有足够差异，因而归类于另外一个种，而这些差异已经被证实了；它们可能与鲨齿龙有关，或是与斯基玛萨龙有关联。 有些棘龙化石在运送到德国慕尼黑德意志博物馆的运送过程中遭到损毁，而这些骨头在1944年的盟军轰炸中遭到破坏、遗失。 棘龙属目前有两个已命名种，分别为埃及棘龙（Spinosaurus aegyptiacus）以及摩洛哥棘龙（S. marocannus）。摩洛哥棘龙是由戴尔·罗素（Dell Russell）所叙述，是根据颈椎长度而将它们分类为一个新种。 然而，数位研究人员认为摩洛哥棘龙的颈椎长度只是个体间的变化，所以认为摩洛哥棘龙是埃及棘龙的异名，而其他科学家仍主张它们是另一有效种。 目前已有6个棘龙的部份标本被叙述，其中第一个在第二次世界大战中遭到摧毁，但是已留下了详细的叙述与绘画。藉由测量其他棘龙科恐龙的体型，可以估算出这些棘龙个体的体型大小。以下的估算数据来自于兽脚亚目资料库以及克里斯提亚诺·达鲁·沙索（Cristiano Dal Sasso）等人在2005年的研究。 IPHG 1912 VIII 19标本：由斯特莫在1915年所叙述，是埃及棘龙的原型标本，来自于一个接近成年个体，但在第二次世界大战中遭到摧毁。该标本被估计身长约13公尺，重量约6.5-9吨。该标本由一个上颚骨碎片、一个不完整齿骨（75公分长）、19颗牙齿（6.2公分长）、2个不完整颈椎、7个背椎（19到20公分）、背肋、腹肋、以及8个尾椎。该标本的头颅骨被估计有1.45公尺长，而下颚有1.34公尺长。劳赫认为这个标本是个嵌合体。 IPHG 1912 VIII 19CMN 50791标本：由戴尔·罗素在1996年所叙述，是摩洛哥棘龙的原型标本。该标本有一个中间部位的颈椎（长度为19.5公分）、一个后背侧的神经弓、一个齿骨前部、与一个齿骨中部。 MNHN SAM 124标本：由罗素与菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）在1998年所叙述。该标本被估计约14公尺长，重量约8-12吨。该标本由部分前上颚骨、部份上颚骨、牦骨、以及齿骨碎片所构成。头颅骨被估计将近1.42公尺长。 Office National des Mines nBM231标本：由埃瑞克·比弗托（Eric Buffetaut）与Ouaja在2002年所叙述。该标本发现于突尼西亚，由一个齿骨前部构成，非常类似埃及棘龙的失踪标本。 MSNM V4047标本：由米兰市民自然历史博物馆的克里斯提亚诺·达鲁·沙索与他的同事在2005年所叙述。该标本被估计约16到18公尺长，最初重量约7-9吨，但是后来估计明显过轻，给改为14到20吨。头颅骨被估计有1.75公尺长。该标本由前上颚骨、部份上颚骨、以及部份鼻骨所构成，这些部位总长度为98.8公分。 MSNM V4074 MSNM V4074UCPC-2标本：同样由沙索等人在2005年所叙述。该标本由一个有凹槽的冠饰所构成。编辑本段古生态学 棘龙的栖息环境涵盖北非大部分，但只有部分了解。棘龙生存于当时埃及地区的海岸与潮坪环境，与类似的大型掠食者如巴哈利亚龙、鲨齿龙，大型的泰坦巨龙类潮汐龙，较小型的泰坦巨龙类埃及龙，10公尺长的鳄类腔鳄，甚至晚期的帝王鳄，以及腔棘鱼类的Mawsonia。还有体长30英尺的怪物褶皱龙. 目前仍不确定棘龙主要是陆地掠食者，还是鱼食性。棘龙拥有延长的颚部、圆椎状牙齿、以及提高的鼻孔，显示它们可能是鱼食性。棘龙食性的唯一直接证据来自于它们的近亲，居住于欧洲与南美洲的重爪龙，重爪龙的胃部曾发现鱼鳞与幼年禽龙的骨头；另外在南美洲发现的一个翼龙类化石上嵌入者一个棘龙类的牙齿，显示棘龙类偶尔以这些飞行初龙类为食。 棘龙可能是种无特定目标的机会主义掠食者，可用白垩纪的大型短面熊来形容它们，修长的身材，体形庞大，食性平常偏好捕食鱼类和小型到中型动物（对棘龙来说中型动物4-5吨），但也寻找抢夺其他动物的猎物。 根据达尔文进化论的观点，棘龙的食性肯定特殊，以避免生物间的恶性竞争，这是生物平衡的调节方式，是进化论的一项经典结论，但这么大一定会捕食其它恐龙。牙齿也一样能吃肉.它的牙齿也并不是完全针对鱼的.真正针对鱼的牙齿是帝王鳄或者食鱼鳄那样,很小又整齐的那种.但是棘龙类的牙齿是有大有小,长短不齐的,所以肯定不是完全的食鱼动物，但也许是抢夺、克制其它大中型食肉恐龙及其猎物的...也就是说有一定可能是食肉动物，当然也有可能是狩猎者。
高棘龙的恐龙简介
1.08亿年前高棘龙生活在北美。他的颈部、背部和尾部都有较长的棘椎突起(20-50厘米)。他曾被人误认为是棘龙的一种。他是早期的鲨齿龙科之一。他的头骨形状与鲨齿龙的相似。 高棘龙是一种大型的双足肉食性恐龙。如同名称所显示，它们的脊椎有很多部分都有高大的神经突，极可能支撑着由肌肉所构成的隆脊，从颈部延伸到背部、臀部。高棘龙是相当大型的兽脚亚目恐龙之一，身长长11米，重量可达5吨。在德克萨斯州所发现的大型兽脚类足迹，很可能是由高棘龙所留下，但没有相关骨骸可以直接证实。近年发现的化石增添了许多生理结构的特征，可进一步研究高棘龙的脑部结构与前肢功能。高棘龙是它们所处生态系统的最大型兽脚类恐龙，并可能是顶级掠食者，以大型蜥脚类恐龙为食。 高棘龙的体型小于它们的大型近亲南方巨兽龙，但仍是非常大型的兽脚类恐龙之一。目前已知最大的个体为12.9米长，重量估计为7吨。最大头颅骨的长度接近1·2米。 如同大部分其他的兽脚类恐龙，高棘龙的头颅骨长、低矮、狭窄。眶前孔相当大，约占头部的1/4长，2/3高度，可减轻头部的重量。上颚骨两侧与鼻骨上侧的表面，并不像南方巨兽龙与鲨齿龙那样多起伏。鼻骨上有长而低矮的棱脊，从鼻孔开始，沿者口鼻部的两侧，直到眼睛处的泪骨。 所有异特龙超科的头部都具有这种棱脊。不像异特龙，高棘龙的眼睛前方的泪骨并没有角冠。它们的泪骨与眶后骨愈合，在眼睛上方形成一个厚眉脊，这点与鲨齿龙科、没有亲缘关系的阿贝力龙科相同。上颚两侧各有19颗锯齿状、弯曲的牙齿，但下颚的牙齿数量未明。高棘龙的牙齿比鲨齿龙的还长，而且没有鲨齿龙科特有的牙齿纹路。下颚的齿骨前缘呈方形，如同南方巨兽龙；齿骨的上下宽度窄，而颚部后段骨头的上下宽度非常宽。高棘龙与南方巨兽龙的下颚上隅骨侧边都有宽厚、水准方向的棱脊。高棘龙是一种大型食肉恐龙，能长到4米多高，5吨多重，11米长。背上的棘状突起最短也有20厘米，最长达50厘米。它善于捕捉重30~40吨的蜥脚类恐龙。如果把高棘龙的头骨和霸王龙的头骨比较，你会发现霸王龙的头骨比高棘龙的宽一些，这是因为霸王龙的牙齿是用来咬碎骨骼的，而高棘龙的是用来撕碎皮肉的；再把霸王龙的前肢和高棘龙的前肢比较，你会认为大的是霸王龙的，那你就错了，高棘龙的前肢弥补了牙齿，所以比霸王龙的更锋利，更长一些。高棘龙的猎物有腕龙和双腔龙。腕龙身长25米，体重30吨，身高16米。双腔龙身长33米，体重40吨，身高16米。但是高棘龙的爪子有一个缺点：只能伸展25°，如果再伸展，就会脱臼。 所以高棘龙只能用牙齿了，跳到猎物的身上，用牙齿攻击猎物，猎物会感到疲惫，再咬住它的长脖子，猎物死了。 高棘龙最明显的特征是在它们的高大的神经突，从颈部延伸到背部、臀部及尾巴前段，长度可以达脊椎长度的2.5倍。其他在背部有着高大背棘的恐龙，有些的背棘比高棘龙的更巨大。例如，生存于非洲的棘龙，棘龙的背棘约为1·8米高，约是所连接的脊椎骨的11倍长。与棘龙的背棘支撑者皮肤不同，高棘龙的背棘较低矮，可能作为健壮肌肉的附着处，类似现代的美洲野牛，并在背部形成一个高而厚的隆脊。 背棘的功能仍然未明，可能跟动物之间的沟通、储存脂肪或控制体温有关。所有颈椎与背椎的两侧都有明显的侧腔，而尾椎的侧腔较小。这个特征较为类似鲨齿龙科，而非异特龙科。 除了脊椎以外，高棘龙具有典型的异特龙超科骨骸。高棘龙是种二足恐龙，尾巴长而重，可平衡头部与身体的重量，将重心保持在臀部。与异特龙相比，高棘龙的前肢较短、较粗壮，但其他方面很类似，手部都有三根手指，上有指爪。与小型的善奔恐龙不同，它们的股骨长于胫骨与跖骨，这显示高棘龙不善于快速奔跑。 相较于异特龙，高棘龙的后肢骨头较为粗壮。如同其他兽脚类恐龙，高棘龙的脚掌具有四根脚趾，第一趾小于其他小趾，无法接触地面。现代的亲缘分支分析法将高棘龙归类于坚尾龙类的异特龙超科中，但在这个超科中的位置却被有争议。异特龙超科的特征是鼻骨与泪骨上方有一对棱脊，颈椎上有高大的神经突，以及其他特征。高棘龙最初与异特龙被分类为异特龙科中，后期的一些研究亦支持这个说法。很多其他的科学家却将它与鲨齿龙及南方巨兽龙分类在鲨齿龙科内。 如同大部分其他的大型兽脚类恐龙，高棘龙最初被发现时只有零散的化石，使它们的分类经常改变。 J. Willis Stovall与Wann Langston, Jr.最初将高棘龙分类于腔躯龙科（Antrodemidae），是异特龙科的同义词。在1956年，阿尔弗雷德·罗默（Alfred Sherwood Romer）将高棘龙改列为斑龙科，该科过去曾被当作「未分类物种集中地」。在60年代，其他科学家认为它们脊椎上的长神经突，代表者与棘龙的亲缘关系。 将高棘龙归类于棘龙科的分类法，持续到80年代，并出现在当时的半科学文献当中。在1884年，英格兰的早白垩纪地层发现了高大的神经突，曾经被认为非常类似高棘龙。这些骨头最初被归类于顶棘龙，顶棘龙是种英国的兽脚类恐龙，仅发现牙齿。在1988年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）在1988年将这些神经突命名为高棘龙的第二个种，长棘高棘龙（Acrocanthosaurus altispinax）。保罗的归类使得至少一位科学家主张顶棘龙是高棘龙的一个异名。 在1991年，长棘高棘龙被改建立为独立的比克尔斯棘龙，不属于高棘龙与顶棘龙。如果高棘龙属于异特龙亚科，它们的最近亲应为侏罗纪的异特龙与食蜥王龙。 那些将高棘龙归类于鲨齿龙科的亲缘分支分类法研究，常将高棘龙置于比非洲鲨齿龙与南美洲的南方巨兽龙更为原始的位置。发现于英格兰的新猎龙，经常被认为是种更基础的鲨齿龙科动物。 新猎龙意味者鲨齿龙科起源于欧洲，而后散布到南方的冈瓦那大陆。如果高棘龙属于鲨齿龙科，意味者鲨齿龙科也散布到北美洲。目前已知的鲨齿龙科都生存于白垩纪的早期到中期。高棘龙的名字是从其高大的神经突而来，ακρα/akra在古希腊文的意思是「高的」，ακανθα/akantha意为「棘」或「刺」，而σαυρο?/sauros意为「蜥蜴」。 高棘龙的唯一种阿托卡高棘龙（Acrocanthosaurus atokensis），是按其发现地方，奥克拉荷马州的阿托卡县来命名。高棘龙的名称是由美国古生物学家J. Willis Stovall及Wann Langston, Jr.于1950年命名的。Langston曾在他于1947年的未公布硕士论文中，提到了Acracanthus atokaensis这个名称，但在正式公布时，则改为阿托卡高棘龙。 如同大部分其他的兽脚类恐龙，高棘龙的前肢无法接触地面，因此没有行走的功能，而是在猎食时发生作用。「法兰」的完整前肢，有助于研究高棘龙前肢的功能与活动范围。 一个研究检验了骨头与其相连骨头的表面，以计算关节能有多少活动范围，而不会关节脱位。如同许多现存初龙类，许多手部关节的骨头并没有完全相吻合，显示这些关节有一定的软骨。这个研究并指出当高棘龙休息时，前肢会从肩膀下垂，肱骨微向后摆，手肘弯曲，指爪朝内。与人类相比，高棘龙的肩膀的转动范围很小。它们的手臂无法做出360°的旋转幅度，但可后摆至离垂直面约109°，所以肱骨可以后摆至斜微上方。手臂可以前转至超过垂直面约25°。手臂往无法垂直地往下摆，但可外展至超于水平面约9°。与人类相比，手肘的活动范围也很小，大约只有57°的转动幅度。手臂无法完全地伸直，也无法大幅弯曲，而肱骨不能做出90°弯曲。桡骨与尺骨互相固定，所以无法如人类的前臂，做出往内侧或外侧旋转的动作。 每个腕骨之间没有准确地相接合，显示手腕有大量的软骨，可使手腕坚韧。当手指向外扳时，能几乎碰触到手腕。手指向内弯曲时，第一指能与第二指平行，第三指只能内弯。第一指的指爪最大，而且总是往内弯曲。第二指爪也总是弯曲的，而最小的第三指爪则可往内侧、外侧摆动。除了计算前肢关节的活动范围以外，这个研究还提出了高棘龙的猎食习性假设。它们的前肢的前摆幅度不大，无法勾抓猎物的背部。由于前肢无法在捕捉猎物开始时派上用场，高棘龙可能主要使用嘴部来猎食。此外，前肢无法将猎物大幅拉近。只有当嘴部咬住猎物，强壮的前肢才能将猎物拉近、紧紧抓住，防止猎物逃脱。当猎物企图逃脱时，高棘龙可用弯曲的第一、第二指爪刺住猎物的身体。手指的大幅外扳幅度是种演化适应，可让高棘龙不用在关节脱落的风险下，抓住挣扎的猎物。一旦猎物被紧抓到身体旁，高棘龙便可用颚部吞咬它们。另一种可能的猎食方式则是高棘龙以颚部咬住猎物，并用前肢不断地往自己拉，用指爪划出大型的伤口。 于2005年，科学家们以X射线断层成像分析高棘龙完模标本脑壳的内部空间，而制作了一个高棘龙的颅腔模型。在它们生前，这些颅内空间除了装有脑部，应该还有脑膜与脑脊液。这个颅腔模型可用来判定脑部及脑神经的一般特征，也可与其他的兽脚类颅腔模型做比较。高棘龙的脑部类似大部分的兽脚类恐龙，最为类似异特龙超科。它们的脑部看似鲨齿龙及南方巨兽龙，多于异特龙或中华盗龙，这支持了高棘龙属于鲨齿龙科的说法。高棘龙的脑部形状稍微呈S形，大脑半球并不甚扩张，近似鳄鱼多于鸟类。大部分的非虚骨龙类兽脚类恐龙都具有这项特征。高棘龙的嗅球很大，呈球根状，可见它们的嗅觉很好。耳朵半规管的重建显示头部是保持在与水平面呈25°夹角。这是透过将模型调校至侧半规管与地表成平行，显示这种动物有着处于警戒中的步态。 在德克萨斯州中部的玫瑰谷地层，保有许多恐龙的足迹，包含大型、三趾兽脚亚目的足迹。其中最著名的足迹化石发现于恐龙谷州立公园的巴拉斯河附近，目前正在纽约美国自然历史博物馆展示中，该地附近也发现了数个足迹化石。由于没有化石被发现，这不可能界定这些足迹是属于什么动物。但长久以来，科学家认为这些足迹可能与高棘龙有关。 一个2001年的研究将玫瑰谷地层的足迹与不同的大型兽脚类恐龙的脚掌相比，但无法明确地归类于任何一属。但该研究发现这个足迹的形状与大小类似高棘龙。因为玫瑰谷地层与鹿角组、双子山组的地理位置与地质年代接近，而这些地区的唯一大型兽脚类恐龙为高棘龙，该研究推论这些足迹最可能由高棘龙所留下。这个著名的兽脚亚目足迹属于数个个体，与多达12只蜥脚下目恐龙向着同一方向前进。有些兽脚亚目足迹是在蜥脚下目足迹之上，显示它们是在之后形成的，这显示有一小群高棘龙在追踪一群蜥脚下目恐龙。 这个有趣的理论看似合理，但是却很难证实，而有其他解释。例如，在蜥脚类恐龙经过后，多只个别的兽脚类恐龙在不同时间经过同一方向，仿佛好像是在追踪猎物一般。同样的，也可以说蜥脚下目是个别的前进，而非整群的移动。当一批兽脚类足迹横越其中一批蜥脚类足迹时，缺乏一个脚印，这被视为该恐龙展开攻击的证据。 但是，其他科学家对这解释提出质疑，因为该批蜥脚类足迹并未改变步态，如果有任何大型掠食者位在该蜥脚类恐龙身边，该恐龙应该会改变其姿势。高棘龙的化石发现于德州北部的双子山组与奥克拉荷马州南部的鹿角组。这些地层还没有经过放射性同位素计年，但科学家们利用生物地层学来估计它们的年代。根据菊石化石的变化，德州的玫瑰组地层位于早白垩纪阿普第阶与阿尔比阶的交界，该地层发现过高棘龙的可能足迹，而且位于双子山组的上层。这显示双子山组都属于阿普第阶，而阿普第阶的年代为1亿2500万年前到1亿1200万年前。鹿角组的化石还包含恐爪龙与腱龙，两者的化石也发现于蒙大拿州的Cloverly组，Cloverly组经过测量后，被发现年代为阿普第阶至阿尔布阶，这显示鹿角组的年代应该相同。因此，高棘龙极可能生存于1亿2500万年前到1亿年前间。在这个时期，双子山组与鹿角组是大片泛滥平原，位于陆缘海附近。在数百万年之后，这片海洋向北扩张，形成西部内陆海道，并将北美洲一分为二，持续到几乎整个晚白垩纪。玫瑰谷地层是个沿岸环境，高棘龙的可能足迹应该是留在古代海岸边的泥泞平地上。由于高棘龙是种大型掠食者，它们被推测生存于大范围的地区，居住于许多不同的环境。高棘龙的猎食对象可能有：蜥脚类的帕拉克西龙?（Paluxysaurus）、体积庞大的波塞东龙、以及大型鸟脚类恐龙如腱龙。 恐爪龙也生存于同一地区，它们是种小型兽脚类恐龙，身长约3公尺，极可能与高棘龙有少许的竞争。
