肉足虫的介绍
肉足虫纲许多动物体形是不固定的， 体表有一层很薄的细胞膜多数种类营单体自由生活， 少数种类群体生活， 淡水、海水均有分布， 极少数种类营寄生。有较少的细胞器， 似乎是最原始的原生动物， 但许多种类有复杂的“骨骼”结构， 均为异养， 生活史中出现带鞭毛的配子时期， 所以肉足虫纲可能比鞭毛虫纲更进化。
顶复动物亚门的形态
一般可分为透明、致密的外质和液态、流动的内质。细胞质中含有各种颗粒（油滴、淀粉、副淀粉、色素等）和各种细胞器（线粒体、高尔基器、溶酶体等）。高尔基器在鞭毛虫中很多， 在纤毛虫中缺如或不发达。高尔基器与细胞合成产物的精制、加工和储存有关， 如在合尾滴虫、鳞壳虫、放射虫等体表呈图案排列的鳞片， 这些鳞片就是在高尔基器的泡囊内形成的， 然后这些泡囊移到内质膜， 鳞片再按一定的图案排列在体表面。电镜观察揭示大多数纤毛虫的线粒体的内膜向内突入， 形成管状的嵴， 但在一些鞭毛虫是片状或盘状嵴， 在变形虫和簇虫是泡囊嵴。寄生在反刍动物胃中的厌氧纤毛虫的线粒体是没有嵴的囊， 肠袋虫的线粒体则是有嵴与无嵴的混合体。许多植物性鞭毛虫和某些其他原生动物有呈红-紫色的色素颗粒， 称为血色素， 如雨红球虫、吉尼眼虫、红眼虫、赭虫。天蓝喇叭虫的外质含有1种喇叭色素， 因而虫呈蓝色。 根据染色质的构造可把细胞核分为泡状核和致密核两类（图1）。泡状核常见于肉足虫和鞭毛虫， 致密核常见于纤毛虫的大核中。在鞭毛虫、肉足虫、孢子虫中， 有的种类有很多细胞核， 但都是同型核。许多原生动物在营养期间， 细胞核的染色体是多倍体， 有些则为二倍体或单倍体。纤毛虫有大、小核之分， 小核是二倍体， 大核是高度多倍体。大核的大小、形状、数量变化很大， 在形状上也各不相同差异很大。大、小核内均含脱氧核糖核酸（DNA）。一般地说小核控制细胞的遗传， 大核控制细胞的营养， 但这不是绝对的。已知大核在遗传上能控制表型（见基因）， 说明大核中也有某些控制遗传的因子。只有大核而没有小核的品系虽然能分裂和生存， 但最后还是会老化。在接合生殖过程中， 大核退化， 由小核产生新的大核， 这说明大核虽有自主性， 但仍要依赖小核。纤毛虫的核二型性在整个生物界是独特的。鞭毛虫的细胞核与毛基体系统有密切关系。鞭毛的基体有根丝体联系到核上。基体与核在数量上有一定比例。在低等的鞭毛虫中一般为 2∶1， 即 2个基体， 1个细胞核。随着进化而扩大比例， 在超鞭毛目中已是100～1000∶1了。 大部分植物性鞭毛虫具有与光合作用有关的色素体和红色的眼点。眼点由1至多个红色小球构成， 对光十分敏感， 能引导鞭毛虫游向阳光处。色素体有 4类：叶绿素、胡萝卜素、叶黄素和藻胆素。由于所含色素体的组成和分量不同， 植物性鞭毛虫在颜色上差异很大， 有绿、黄、蓝等。有色鞭毛虫如长期处在黑暗而有机质丰富的环境中， 色素体和眼点都退色， 不再进行光合作用， 它们用身体表面的渗透功能吸收营养或直接通过胞口吞入食物（如眼虫）。 与鞭毛虫、肉足虫、纤毛虫相应的运动胞器有鞭毛、伪足和纤毛。孢子虫是寄生的， 无专门的运动胞器， 借身体的屈曲、滑动等方式移动， 仅在生活史中的变形期， 其小配子可借伪足和鞭毛运动。鞭毛虫中除超鞭毛虫有许多鞭毛外， 一般常为1～2根， 少数有8根。鞭毛是细胞质的丝状突起， 通常自身体前端伸出， 少数自体侧、腰沟、体后伸出成舵鞭毛。鞭毛还有捕食、附着、感觉的功能。它由两部分组成：中央为1根有弹性的、由若干平行的纤维组成的轴丝， 轴丝外部包着原生质鞘（图2）。原生动物中的鞭毛和一切真核生物中的鞭毛一样， 是“9+2”的格式（见鞭毛与纤毛）。鞭毛是从表膜下埋在细胞质内的、可染色的毛基体亦称基体， 在纤毛虫中称为动基体延伸到体外。一般鞭毛虫有2个基体， 位在细胞顶端， 但只有一个基体上伸出一根鞭毛， 另一个基体是秃的（如低等的锥虫）或有一点鞭毛的痕迹（如眼虫）。在较高等的动鞭毛虫中， 基体可有2、6、8甚至数百个不等。在超鞭毛虫中有2 000根左右的鞭毛， 基体数量总比鞭毛多5个， 这5个不长鞭毛的基体在个体发育上具有重要的意义。基体本身不分裂， 新的基体在靠近原有的基体处形成。电子显微镜观察证实基体的外周微管排列格式与鞭毛相似， 只是在双重体中增加了第3根， 成为三重体（图3f、g）。在寄生的鞭毛虫中与鞭毛有关的构造还有波动膜、肋、脊突、副基器、副基丝、轴杆、盾、锤、纺锤簇等。鞭毛自顶端向基部作波浪运动， 有平面的和螺旋的两种波浪运动形式， 均可使虫体向任何方向移动。伪足根据形态可分为叶足、丝足、根足（又称网足）和轴足四类。伪足除了行动之外， 还有捕食、固着、感觉的功能。关于伪足的变形运动已研究了100多年， 至今仍未解决。一般认为当变形虫行动时， 内质从半液态的溶胶转化为半固态的凝胶， 凝胶有收缩性， 它对溶胶产生微压， 于是溶胶便向最薄弱的地方流去， 并形成伪足。因此伪足象个凝胶管， 溶胶被迫向管子流去。溶胶达到凝胶管前端接近表膜处就转化为凝胶。在后部收缩的凝胶又转化为新的溶胶（图4）。如此不断重复， 溶胶不断向前流动， 身体后部就不断缩小， 结果伪足便增大而成为身体的主要部分， 同时前面又不断形成新的伪足。这种变形运动常见于叶足型的种类。丝足、网足、轴足的运动便是另一形式， 因为这类伪足很细， 中央有较硬的纤维， 溶胶象传送带似地沿着纤维向两个相反方向流动。纤毛与鞭毛一样， 也是由轴丝和鞘组成， 轴丝的亚显微结构也是按“9+2”的格式排列（图5）。每根纤毛的基体伸出一细纤维， 位于基体的左边， 并与同一行列内其他纤毛基体伸出的纤丝相连结， 成为纵行的动纤丝。纤毛比鞭毛短而数量多。纤毛有运动、捕食和感觉的功能， 而且随分工不同而特化。有的纤毛愈合成小膜， 在口缘成带状排列， 动作有力而协调， 便于将食物驱入口中。有的纤毛愈合成大的波动膜， 突出在口缘之外。在下毛类中， 背部纤毛退化， 腹部纤毛融合成毛笔状的棘毛。原生动物中运动最快的是纤毛虫。每根纤毛在打水时， 分效力击打和恢复击打两种。整个纤毛的协调击打、沿着身体产生4种类型的节律波。 这类胞器是细胞外的构造， 如柄、壳、内外骨骼、孢囊、孢子等， 这些结构是多细胞动物所没有的。属于内骨骼的如动鞭毛虫的轴杆、肋， 放射虫辐射伸出的刺或骨针， 裸口类纤毛虫口器内的咽篮、刺杆等， 多半是起支持和保护的作用。属于外骨骼最常见的是在加厚的表膜外有一层保护的壳。壳有几丁质、硅质、硫酸锶等成分， 有时还有石灰质沉淀。有的壳是整片的， 有的是鳞片状的， 有的有精美雕刻的图案。原生动物还能从自体内射出各种突出质， 用以进行防卫、攻击和取食。纤毛虫有7种突出质：刺丝泡（如草履虫）、粘丝泡（如四膜虫）、毒丝泡（如长颈虫）、系丝泡（在吸管虫的触手上）、纤丝泡（如拟小胸虫）、杆丝泡（如管刺虫）和网丝泡（如栉毛虫）。鞭毛虫中也有刺丝泡和粘丝泡， 如腰鞭毛虫有刺丝囊、粘孢子虫有极丝， 它们起着固着的作用。 生活在淡水的原生动物有1至多个伸缩泡生活在海水中的和寄生的原生动物一般没有伸缩泡。变形虫只有1个伸缩泡， 构造简单， 位置不定， 伸缩泡的周围有小囊泡， 线粒体密度较大（图6）。草履虫有前后两个伸缩泡， 各有1个中央泡和6根辐射伸出的收集管， 收集管上有分枝小管与内质网的管道系统相连（图6）。伸缩泡的主要功能是调节渗透压。食物泡恨据摄食情况分为两种：含大颗粒食物的吞噬泡和含溶解性营养物质的吞饮泡。食物颗粒或营养物质进入食物泡后， 食物泡与细胞质内的溶酶体合并， 食物被溶酶体释放的酶消化， 未经消化的废物被排出体外。 原生动物的生命周期包括生殖期和孢囊。有些种类已失去形成孢囊的能力。生殖期可分为无性生殖和有性生殖。大多数原生动物无性生殖用二分裂法。鞭毛虫是纵分裂， 纤毛虫是横分裂。缘毛类纤毛虫外表看来如纵分裂， 但是细胞内各成分（如核、口围纤毛带）仍是横分裂（图7）。疟原虫、球虫则行裂体生殖（复分裂）。吸管虫在体内或体外生出许多芽体（出芽）。有些多核的原生动物如胶丝虫、多核变形虫偶尔会分裂成2至数个小的、仍是多核的个体（原生质团分割）。以上4种方式只有出芽生殖还保留亲体， 其余均无亲体， 后代都是等同的。原生动物有性生殖有3种：融合、接合、自体受精和假配。自体受精与接合生殖相似， 但只在一个个体内进行。小核分裂数次， 其中有两个配子核融合成合核， 其余退化。合核分裂形成新的大、小核。假配与接合生殖一样， 要求两个个体接触， 但没有配子核的交换， 每个个体完成自体受精过程后各自分开。在草履虫中曾发现过这两种特殊的核现象。寄生原生动物的生活史比较复杂。大多数孢子生活史包括3个时期：裂体生殖期、配子生殖期和孢子生殖期。有明显的无性世代与有性世代的交替。孢子生殖期是由合子产生的孢子母细胞形成孢子后， 再进一步形成子孢子。子孢子一般包有外壳， 能抵抗不良环境， 有利于传布。
微生物污水处理
微生物污水处理做法有很多种， 而且微生物产品用来治理污水的也有很多品种！但是用纳豆菌来处理污水是最理想的！ ● 纳豆菌活性微生物水处理剂生物法的特点及工作原理（一）、特点纳豆菌活性微生物水处理剂采用天然原材料， 由发酵的枯草杆菌属中发酵提炼， 并采用生物技术制成。微生物菌剂可以看作是一座小型的化工厂， 并且自备酵素， 将水中的有机物摄食后， 经过一连串的反应而得到能量与细胞构成。而有机物则分解成CO2， 水及许多对水质没有影响的小分子。利用多种不同的菌群， 分解不同的污染物， 使处理槽内的菌群互相依赖而形成特殊的分解链。菌群的整体耐温系数为摄氏50度至零下40度， 繁殖温度为摄氏80度至零度， 繁殖速度为4小时达成10万倍以上， 繁殖能力高于普通菌10万倍以上， 菌种体积高于普通菌4—10倍以上， 好氧、厌氧皆能生存并快速繁殖。纳豆菌活性微生物水处理菌剂， 经过特殊的驯化及强化， 其能力特性如下：1、纳豆菌活性微生物水处理剂本身无毒性， 无致病性， 不会造成二次公害。2、分解或降低废水中COD、SS、BOD含量及浓度所造成的污染， 速度快且效果好。3、消除NH3-N、P、H2S及有机酸之能力强， 故能除臭。4、纳豆菌所需的含氧量仅为传统活性污泥法的60%。5、系统污泥产生量少， 每公斤的剩余污泥量约0.1公斤。6、污泥沉降性佳， 紧密度高， 稳定性高。7、操作成本低廉， 故障率低。 与传统的活性污泥法水处理系统比较， 纳豆菌活性微生物水处理剂具有明显的优势！在这我介绍一家专门生产纳豆菌的公司给您-广东省中山市纳豆微生物制品有限公司， 下面是这家公司的介绍： 中山市纳豆微生物制品有限公司原名叫中山市纳豆微生物（肥料）有限公司， 于2010年5月公司变更了名字。公司是一家专门从事微生物产品研发、生产、销售与技术服务的高科技微生物企业。公司生物专家通过多年不懈努力获得“纳豆菌活性制剂及制作方法”的国家发明专利（ZL220510101983.9）， 成功完成纳豆菌制剂的国产化， 打破了日本企业对该项产品的垄断地位， 为我国绿色环保事业作出了应有的贡献。公司主要产品有：纳豆菌制剂（国家发明专利产品）、纳豆菌原液、微生物污水处理剂（处理工业污水、生活污水及净化养殖水质）、微生物除臭剂（垃圾处理场、养殖场、居家、汽车等除臭消毒）、微生物土壤改良剂、机肥发酵菌、微生物肥料（添加剂、叶面肥、助长剂等）等及环保工程产品与技术服务。公司始终以“治理环境污染， 改善生存环境；面向未来， 造福子孙后代”为企业使命， 以“质量第一”为企业生命。在未来的发展过程中， 公司继续以“客户至上”为企业服务宗旨， 秉承“科学、诚信”的理念， 竭诚与海内外同行进行精诚合作， 携手并进。公司的合作伙伴——“上海羌郎生物工程公司”无论在“节能减排”领域——各类污水处理系统的设计、新建、改建以及采用活性微生物水处理剂系列生物处理污水的日常运行管理， 还是在“化废为宝”项目——城市污水污泥处置以及绿色环保有机肥制作， 特别是应用生物修复原生态的技术解决河道污染方面， 均取得了傲人的成绩。特别是给于客户提供从设计、施工、安装、调试、验收直至办理许可证的一条龙服务， 满足客户在达标排放、杜绝再污染、降底能耗、紧缩占地面积等多元化的要求。
