如何区别纤毛虫纲、鞭毛虫纲、肉足虫纲3类原生动物
纤毛虫纲的原生动物成体或生活周期的某个时期具有纤毛，以纤毛为其运动及取食的细胞器。 纤毛虫都具有两种类型的细胞核，即大核与小核。 大核与细胞的RNA合成有关，也称营养核（vegetativenucleus），小核与细胞的DNA合成有关，也称生殖核（reproductionnucleus）。 无性生殖行横分裂，有性生殖为接合生殖。 鞭毛纲：形态：身体通常具鞭毛，以鞭毛为运动细胞器，鞭毛常为1－2条，少数种类有多条。 营养方式：有的自养，有的异养。 自养：体内有叶绿体，能通过光合作用制造营养物质。 异养：有两种形式：渗透营养（osmotrophy），也称腐生营养。 吞噬营养（phagotrophy），也称动物性营养。 繁殖：分有性和无性繁殖2类：无性繁殖：一般为纵二裂。 有性繁殖：配子结合或整个个体结合。 肉足纲：身体无一定形状，即虫体表面的任何部位都可以形成临时性凸起，称伪足。 伪足有摄食和运动的功能。 靠伪足的运动称变形运动。
怎样培养草履虫,纤毛虫和制作洄水啊,越简单越好.最好不用去采集种源的.
草履虫是原生动物的重要代表，也是初学动物学最先接触的动物。 以草履虫为代表的纤毛虫在水质净化及监测上有着十分重要的价值。 本实验主要是介绍草履虫的纯化和多种培养方法，并通过观察，掌握原生动物的基本特征，进而更好地理解有关原生动物的其他知识。 一、实验准备（一）材料干稻草、旧稻草垫子、干玉米雄花穗、干荷叶、小麦粒、离芭叶、干酵母、动物内脏（肝、胰、甲状腺等）、蛋黄、牛肉汁（50g牛肉、100g水，煮熟）。 （二）用品显微镜、放大镜、电炉、恒温培养箱、载玻片、盖玻片、滴管、微吸管、解剖针、烧杯、培养皿、凹玻璃片、纱布、吸水纸、大头针、琼胶、质量分数为3％的甲基纤维素溶液、碘液、葡萄糖、氯化钠、质量分数为1％的洋红溶液、质量分数为0．1％的中性红溶液。 （三）采集和培养1．采集选取多处进行采集。 凡是有机物含量丰富的污水，均可采250～500mL水样，当场用放大镜检查。 水样镜检，凡呈乳白色，个体较大，圆柱状，一端稍圆一端稍尖的动物，就是草履虫。 如果多次检查均未发现草履虫，水样可弃之，另选别处采集。 水样取回，经显微镜检查，凡含有草履虫的水样，要在离水样瓶10～20cm处，放置一盏灯，经以24h照明，使草履虫向水的上层聚集。 2．培养液制备制备方法较多，可根据教学实际进行选用。 （1）稻草培养液干稻草10g，剪成3Cm长，放人烧杯，加水1000m1，煮沸10～15min，放凉，补足失去水分。 在1000mL水面处划一刻度线，便于日后失水再补。 （2）玉米雄花穗培养液干玉米雄花穗15g，剪成3Cm长，加水1000m1，煮沸10～15min。 （3）荷叶培养液干荷叶50g，适当撕碎，加水1000mL，煮沸15～20min。 （4）麦粒培养液小麦粒100颗，加水1000mL，煮沸10～15min。 （5）离芭、稻草混合培养液离芭叶25g，加水500m1，煮沸5min，补足失去的水分后，再加稻草培养液500m1。 （6）干酵母培养液市售干酵母0．59，加水1000mL，摇荡均匀后备用。 （7）脏器培养液动物内脏5g，剪碎，加水1000m1，浸泡1d，滤去内脏与残渣，留下纯净培养液。 （8）蛋黄培养液煮熟鸡蛋黄2g，加水1000m1，搅拌均匀。 （9）稻草垫培养液旧稻草垫，取其10g，剪成3cm长，加水1000mL，再加50g葡萄糖。 以上方法中，第1～8种，无论培养液煮沸与否均要放进恒温箱，在25～300C下培养1～2d，目的是促使培养液长出细菌，以便接种草履虫后，供草履虫索饵。 而第9种方法，既不需煮沸培养液，又不需接种草履虫，直接将培养液放进恒温箱培养，只要稻草上附有草履虫包囊，当包囊处于适宜条件时，草履虫就会破囊而出，进行旺盛的代谢活动，在5～7d内大量繁殖起来。 3．培养下面介绍三种培养方法。 （1）采集的水样经一昼夜照光，从水面下1Cm处，在瓶壁上已经形成一圈“白线”的地方，用微吸管取液。 滴一滴到载片上，经镜检证实水滴中只含草履虫，无任何其他微型生物时，就可用一个新的干净滴管吸培养液，将载片上的草履虫吹人培养瓶中，放置在25～300C环境中继续培养5～7d，草履虫就会大量繁殖起来。 （2）如果水样中混有少量其他微型生物，可以在载片上先滴一滴牛肉汁，再滴一滴含有草履虫的水样，两滴间距2cm左右，用解剖针从肉汁一端引一条线到含有草履虫的水滴上。 两滴连结后，用放大镜仔细观察，会发现草履虫对牛肉汁敏感性很强，草履虫游到牛肉汁滴的速度也快。 然后迅速将载玻片放置在显微镜下检查，在确认牛肉汁滴内尤其他微型生物时，迅速用吸水纸切断连结线，用纱布擦干另一侧的水滴，用于净滴管把含草履虫的牛肉汁吹人培养瓶中。 如此重复操作几次，然后将培养瓶放在25～300C温度下继续培养，5～7bd后就会有大量草履虫繁殖出来。 （3）如果水样中混杂微型生物的种类与数量过多，不易排除，就需要采用逐步扩大法。 一般是从水样中取液，在凹玻片内滴上1～2滴，放置在显微镜下，边观察边用微吸管吸走其他微型生物。 当凹坑水中无任何其他微型生物而只含草履虫时，往凹坑放少许培养液，在25～300C下培养，每日补加1／3～2／3培养液。 如果几天后，草履虫数量有所增加，就将其转入表面皿或培养皿，继续扩大培养。 如果再过几天后草履虫纯化培养效果理想，数量又有所增加，就要再转入大容器培养液继续培养，一直到大容器培养液出现云雾状群落，镜检全是草履虫时为止。
