如何区别纤毛虫纲、鞭毛虫纲、肉足虫纲3类原生动物?怎样培养草履虫,纤毛虫和制作洄水啊,越简单越好.最好不用去采集种源的.

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如何区别纤毛虫纲、鞭毛虫纲、肉足虫纲3类原生动物

纤毛虫纲的原生动物成体或生活周期的某个时期具有纤毛,以纤毛为其运动及取食的细胞器。纤毛虫都具有两种类型的细胞核,即大核与小核。大核与细胞的RNA合成有关,也称营养核(vegetativenucleus),小核与细胞的DNA合成有关,也称生殖核(reproductionnucleus)。无性生殖行横分裂,有性生殖为接合生殖。鞭毛纲:形态:身体通常具鞭毛,以鞭毛为运动细胞器,鞭毛常为1-2条,少数种类有多条。营养方式:有的自养,有的异养。自养:体内有叶绿体,能通过光合作用制造营养物质。异养:有两种形式:渗透营养(osmotrophy),也称腐生营养。吞噬营养(phagotrophy),也称动物性营养。繁殖:分有性和无性繁殖2类:无性繁殖:一般为纵二裂。有性繁殖:配子结合或整个个体结合。肉足纲:身体无一定形状,即虫体表面的任何部位都可以形成临时性凸起,称伪足。伪足有摄食和运动的功能。靠伪足的运动称变形运动。

怎样培养草履虫,纤毛虫和制作洄水啊,越简单越好.最好不用去采集种源的.

草履虫是原生动物的重要代表,也是初学动物学最先接触的动物。以草履虫为代表的纤毛虫在水质净化及监测上有着十分重要的价值。本实验主要是介绍草履虫的纯化和多种培养方法,并通过观察,掌握原生动物的基本特征,进而更好地理解有关原生动物的其他知识。一、实验准备(一)材料干稻草、旧稻草垫子、干玉米雄花穗、干荷叶、小麦粒、离芭叶、干酵母、动物内脏(肝、胰、甲状腺等)、蛋黄、牛肉汁(50g牛肉、100g水,煮熟)。(二)用品显微镜、放大镜、电炉、恒温培养箱、载玻片、盖玻片、滴管、微吸管、解剖针、烧杯、培养皿、凹玻璃片、纱布、吸水纸、大头针、琼胶、质量分数为3%的甲基纤维素溶液、碘液、葡萄糖、氯化钠、质量分数为1%的洋红溶液、质量分数为0.1%的中性红溶液。(三)采集和培养1.采集选取多处进行采集。凡是有机物含量丰富的污水,均可采250~500mL水样,当场用放大镜检查。水样镜检,凡呈乳白色,个体较大,圆柱状,一端稍圆一端稍尖的动物,就是草履虫。如果多次检查均未发现草履虫,水样可弃之,另选别处采集。水样取回,经显微镜检查,凡含有草履虫的水样,要在离水样瓶10~20cm处,放置一盏灯,经以24h照明,使草履虫向水的上层聚集。2.培养液制备制备方法较多,可根据教学实际进行选用。(1)稻草培养液干稻草10g,剪成3Cm长,放人烧杯,加水1000m1,煮沸10~15min,放凉,补足失去水分。在1000mL水面处划一刻度线,便于日后失水再补。(2)玉米雄花穗培养液干玉米雄花穗15g,剪成3Cm长,加水1000m1,煮沸10~15min。(3)荷叶培养液干荷叶50g,适当撕碎,加水1000mL,煮沸15~20min。(4)麦粒培养液小麦粒100颗,加水1000mL,煮沸10~15min。(5)离芭、稻草混合培养液离芭叶25g,加水500m1,煮沸5min,补足失去的水分后,再加稻草培养液500m1。(6)干酵母培养液市售干酵母0.59,加水1000mL,摇荡均匀后备用。(7)脏器培养液动物内脏5g,剪碎,加水1000m1,浸泡1d,滤去内脏与残渣,留下纯净培养液。(8)蛋黄培养液煮熟鸡蛋黄2g,加水1000m1,搅拌均匀。(9)稻草垫培养液旧稻草垫,取其10g,剪成3cm长,加水1000mL,再加50g葡萄糖。以上方法中,第1~8种,无论培养液煮沸与否均要放进恒温箱,在25~300C下培养1~2d,目的是促使培养液长出细菌,以便接种草履虫后,供草履虫索饵。而第9种方法,既不需煮沸培养液,又不需接种草履虫,直接将培养液放进恒温箱培养,只要稻草上附有草履虫包囊,当包囊处于适宜条件时,草履虫就会破囊而出,进行旺盛的代谢活动,在5~7d内大量繁殖起来。3.培养下面介绍三种培养方法。(1)采集的水样经一昼夜照光,从水面下1Cm处,在瓶壁上已经形成一圈“白线”的地方,用微吸管取液。滴一滴到载片上,经镜检证实水滴中只含草履虫,无任何其他微型生物时,就可用一个新的干净滴管吸培养液,将载片上的草履虫吹人培养瓶中,放置在25~300C环境中继续培养5~7d,草履虫就会大量繁殖起来。(2)如果水样中混有少量其他微型生物,可以在载片上先滴一滴牛肉汁,再滴一滴含有草履虫的水样,两滴间距2cm左右,用解剖针从肉汁一端引一条线到含有草履虫的水滴上。两滴连结后,用放大镜仔细观察,会发现草履虫对牛肉汁敏感性很强,草履虫游到牛肉汁滴的速度也快。然后迅速将载玻片放置在显微镜下检查,在确认牛肉汁滴内尤其他微型生物时,迅速用吸水纸切断连结线,用纱布擦干另一侧的水滴,用于净滴管把含草履虫的牛肉汁吹人培养瓶中。如此重复操作几次,然后将培养瓶放在25~300C温度下继续培养,5~7bd后就会有大量草履虫繁殖出来。(3)如果水样中混杂微型生物的种类与数量过多,不易排除,就需要采用逐步扩大法。一般是从水样中取液,在凹玻片内滴上1~2滴,放置在显微镜下,边观察边用微吸管吸走其他微型生物。当凹坑水中无任何其他微型生物而只含草履虫时,往凹坑放少许培养液,在25~300C下培养,每日补加1/3~2/3培养液。如果几天后,草履虫数量有所增加,就将其转入表面皿或培养皿,继续扩大培养。如果再过几天后草履虫纯化培养效果理想,数量又有所增加,就要再转入大容器培养液继续培养,一直到大容器培养液出现云雾状群落,镜检全是草履虫时为止。