肉足虫的培养方法
(5011Sarcodina)生活在土层和土表凋落物中,是土壤动物群落中的组成部份,对研究土壤生物区系和群落结构有一定意义。 其主要特征是大膜薄,身体变形,难以制成永久性标本,分类鉴定主要依据活体观察.国内研究工作尚少。 从中国科学院上海昆虫研究所提供的浙江夭目山土教学中，经常需要肉足虫，如变形虫（Amoeba）等，但肉足虫受季节影响取材较困难，即使采到，种类和数量均较少，远远不能满足实验课需要。 经多次试验，终于摸索出一种十分有效的方法，现将培养过程及注意事项介绍如下：（1）A、B、C液配制：A液：CaCl2·2H2O0.433g，KCl0.162g无菌水100mlB液：K2HPO40.512g无菌水100mlC液：MgSO4·7H2O0.28g无菌水100ml（2）培养基配制将lg莴苣叶粉末加A、B、C液各1ml，再加无菌水至1000ml，煮沸，过滤。 再将所得滤液配成1.5%琼脂培养液，经高压灭菌后，分装到培养皿中（约1/3高度）。 冷却用。 （3）土壤样品采集取少许表层园土或林土，取土时需将大型动物及枯枝落叶除去，携回实验室备用。 （4）接种①土壤浸出液制备：称2g土壤，加4ml无菌水振荡1min；静置；取浸出液即可。 ②将冷却好的培养基从中划线分成两部分。 一半滴几滴土壤浸出液（互不联结），另一半撒上土壤样品少许，再滴入土壤浸出液使成一薄的水层。 注意：水太多不利肉足虫生长。 置于培养箱中于25℃恒温避光倒置培养。 每隔一段时间，加数滴土壤浸出液，以防干燥。 接种24h后，便有肉足虫长出。 观察时可将培养皿直接置于显微镜下镜检，或在解剖镜下挑出虫体单独观察该法培养的肉足虫种类非常多。 叶状、丝状、轴状伪足的都有。 在培养后期，还有不少有壳的种类。 一旦接种好后，只要维持培养皿内（实为琼脂表面）湿润，便可长期取用，十分方便。 在此，特别推荐学生将培养皿直接置于显微镜下观察。 这样可同时观察到许多形态各异、种类不同的肉足虫，且都处于活动状态。 该法培养时，鞭毛虫和毛虫一般不长出，避免了干扰
如何区别纤毛虫纲、鞭毛虫纲、肉足虫纲3类原生动物
纤毛虫纲的原生动物成体或生活周期的某个时期具有纤毛，以纤毛为其运动及取食的细胞器。 纤毛虫都具有两种类型的细胞核，即大核与小核。 大核与细胞的RNA合成有关，也称营养核（vegetativenucleus），小核与细胞的DNA合成有关，也称生殖核（reproductionnucleus）。 无性生殖行横分裂，有性生殖为接合生殖。 鞭毛纲：形态：身体通常具鞭毛，以鞭毛为运动细胞器，鞭毛常为1－2条，少数种类有多条。 营养方式：有的自养，有的异养。 自养：体内有叶绿体，能通过光合作用制造营养物质。 异养：有两种形式：渗透营养（osmotrophy），也称腐生营养。 吞噬营养（phagotrophy），也称动物性营养。 繁殖：分有性和无性繁殖2类：无性繁殖：一般为纵二裂。 有性繁殖：配子结合或整个个体结合。 肉足纲：身体无一定形状，即虫体表面的任何部位都可以形成临时性凸起，称伪足。 伪足有摄食和运动的功能。 靠伪足的运动称变形运动。
