猩猩、山公和狒狒睡哪儿?非人灵长类动物睡眠地点选择的研究(狒狒和猩猩属于灵长类动物吗)

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睡眠是动物维持个别生命活动周期所必需的行为之一,在动物生活史中占据非常重要的地位。睡眠关于灵长类是一个遍及而又耗时的行为,人类一生大约三分之一的时间都处于睡眠形态 ;猩猩和山公还有狒狒,那些非人灵长类动物一生有一半或者更多的时间在睡眠中渡过。

大猩猩( Gorilla gorilla)睡觉

人类需要一个可以遮风挡雨,平安温馨的居所睡觉,现代人更是需要一张温暖柔嫩的床才气安睡,那么非人灵长类动物都在哪里睡觉呢?它们怎么选择本身睡觉的处所呢?

它们要找一个远离捕食者的平安的处所睡觉。

例如,几内亚狒狒夜晚歇息的位置会选择分开树干一段间隔,它们常会选择树干分岔的末端做为歇息地点,如许,它们就能在发现捕食者时,有更多的时间遁藏危险。若是遭到捕食者的威胁,狒狒们会被烧毁现有的睡眠地点,新的睡眠地点将取而代之 ,即使旧的睡眠地点还会被操纵,也仅是被做为临时的歇息地点。

几内亚狒狒(Papio papio)

笼养红腹绢毛猴不只会选择平安的睡眠地点,在进入睡眠前的期间,它们还会增加警觉性和削减声音。有研究者认为那种进步警觉性的行为次要是用以削减捕食者所带来的被捕食压力。

红腹绢毛猴(Sagunius labiatus)

克氏长臂猿及门岛叶猴( Presbytis potenziani) 城市选择高峻的树木做为睡眠地点;倭黑猩猩会将巢穴构筑在高峻树木的上部。非人灵长类睡眠地点的选择不单单是为其供给庇护而产生的一种临时行为反响 ,也是在被捕食者攻击时发出警报或遁藏危险时将风险降至更低的一种行为适应。

克氏长臂猿( Hylobates klossii)

白掌长臂猿( Hylobates lar)

白掌长臂猿为了制止给捕食者留下其特殊的气息 ,很少会持续反复操纵统一睡眠地点。相反 ,有些灵长类为了更有效地匹敌捕食者,也为了更有效地从睡眠地点逃,会反复操纵统一睡眠地点,好比生活在云南的无量山黑长臂猿。

倭黑猩猩(Pan paniscus)

它们也会考虑到温馨性,并且温馨性对它们来说也长短常重要的。

黑猩猩会选择合适的地点,搭建一个可以遮风挡雨又温暖的巢穴。笼养红腹娟毛猴在睡眠前,会在笼子里找一个最恬静的角落睡觉。野生髭狨喜好睡在能遁藏雨水和冰冷的树上或者树洞中。卷尾猴像人喜好大床铺一样,会选择在相对较为宽大的叶子上歇息。

黑猩猩(Pan troglodytes)

髭狨(Saguinus mystax)

最初,它们睡觉的处所还如果清洁卫生,以免寄生虫传染。

灵长类动物会周期性地改换睡眠地点,或选择枝端在活动水流上方的树枝以连结睡眠地点的情况卫生。好比猩猩会每晚构筑新的巢穴;草原狒狒的睡眠地点老是制止与粪便接触或与其连结必然间隔,它们也会经常地改换睡眠地点,以削减寄生虫传染。

猩猩(Pongo pygmaeus)

除了睡眠地点,统一睡眠地点的种群数量也是影响疾病传染的重要因素之一。因而,它们还会通过调理个别在睡眠地点的散布,来降低个别被疾病传染的几率。此外 ,它们也会避开一些容易繁殖蚊虫的处所,好比髭狨会选择树洞或有密集植被的处所睡眠。

草原狒狒(Papio cynocephalus)

灵长类动物按照睡眠的地点,能够分红树栖型、洞居型、地栖型。

树栖型

夜间活动的哺乳动物捕食者多为空中活动 ,所以高处的树冠层是灵长类夜间较少被捕食者发现和遁藏捕食压力的适宜地点。 当灵长类物种清晨集聚时 ,会相互间理毛或处置其他一些社会性活动。因而 ,选择一个可供两个以上个别理毛、玩耍或歇息的温馨、宽松的枝杈,能够供应灵长类动物许多生活上的便当。除了便于社会活动的选择 ,灵长类会选择便 于取食的树木做为睡眠地点。

黑掌蜘蛛猴(Ateles geoffroyi)

无量山黑长臂猿不单单会选择便于次日清晨群体相互接触的树木做为睡眠地点 ,研究还表白其睡眠地点的选择与重要的食物散布地点成明显的正相关,证明食物散布关于该种灵长类的睡眠地点选择有重要影响。

无量山黑长臂猿(Nomascus concolor jingdongensis)

在生育期出于庇护婴猴的需要,灵长类动物在睡眠地点选择上也有所变革 ,相关于婴猴出生之前的睡眠地点 ,会选择更为平安、温馨的睡眠地点 ,婴猴的平安相关于其他因素会成为优先选择。白掌长臂猿在婴猴出生后会选择更高更平安的树枝做为睡眠地点;关于婴猴来说 ,对雨的防护是很重要的影响因素,因而 ,在雨季或者雨水较多的时候,睡眠地点相关于其他时候的会选择枝叶更为茂密的位置。

卷尾猴( Cebus apella)

洞居型

操纵洞窟或筑窝穴做为睡眠地点,是在灵长类动物在持久进化中构成的一种有效的自我庇护体例。起首 ,隐藏在窝穴或树洞中是遁藏被捕食的有效对策,例如黑猩猩筑窝穴最次要的影响因素是捕食压力,它们会把睡眠地点选择在高峻树木的上部,集体聚集睡眠 ,以降低被捕食的风险。

眼镜猴(Philippine tarsier)

光能效应也是灵长类选择洞居的重要影响因素。选择窝穴做为睡眠地点能够庇护本身免受雨、雪淋打或倒霉的阳光照射,如大猩猩因为光周期影响,在冬天会更多地选择空中洞居,而在炎天则选择在树木上筑穴;在湿润的季节会选择在树上筑窝穴,而在旱季会更多选择在空中筑窝。

大猩猩( Gorilla gorilla)

关于个别较小的灵长类,选择窝洞居的体例能够获得相对大的外表(容积)比而在睡眠或倒霉气候前提下削减能量损耗。因为如上原因,我们能够揣测选择窝穴或树洞可能在独居灵长类物种间更为遍及,因为它们贫乏与同种其他个别拥抱获得能量的时机 ,选择窝穴做为睡眠地点能够更有效地连结个别本身的能量。

环尾狐猴(Lemur catta)

窝穴或树洞的选择还可能物种的生活史特点有关,那些特殊的生活史与婴猴的发育形态相关。如维氏冕狐猴的婴猴不克不及紧抓母体的体毛,他们的母亲常常会选择在那个时段将婴猴放在窝穴或树洞中以增加婴猴的存活率。

维氏冕狐猴 ( Propithecus verreauxi)

地栖型

相关于选择树栖和洞居体例的灵长类动物,选择地栖的灵长类动物较为特殊。它们往往处于较为特殊的天文情况中,或者有着比力特殊的社群构造。位于日本群岛的日本猴,它们在冬季会选择大规模的集群拥坐,以抵御本地冬天恶劣的温度前提。而且日本猴的特殊社会构造、种群内部的特殊关系,决定差别单位间的个别能够 近间隔接触。

日本猴 (Macaca f uscata)

与日本类似,秦岭地域散布的川金丝猴,抵御冰冷的气候也采纳彼此抱团的体例,但是因为其社群构造的特殊关系,个别彼此抱团只限于单位内 ,参与抱团的个别数量较少。

川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)

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