NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段,羊水穿刺检查的时间段为16-20周,包括羊水穿刺或无创DNA检查,大于3mm提示NT检查异常,后期需要做无创或羊水穿刺进一步判断,3个月胎儿正常b超上会写些什么怀孕3个月,不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了,建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。
3个月胎儿正常b超上会写些什么
怀孕3个月， 这时候就该去建档了， 此前没有做过产检的， 这个月也必须做第一次产检。我在3个月是做了第二次产检的， 当时的B超主要是做NT， 当然， 基本的指标也都是全的。可以参考一下我的B超单， 主要有以下内容。
1、胎儿的个数
宫内可见一个胎儿， 有几个胎儿就写几个胎儿。
2、CRL的尺寸
也就是胎儿头顶端到底端的距离， 以此来判断胎儿的发育情况。如果双顶径能准确测量， 还会显示双顶径的数据， 只是这个时期， 胎儿多数处于蜷曲状态， 无法准确测量。
3、心脏指标
可见原始心管搏动及血流信号， HR， 也就是胎心率多少。
4、羊水指标
羊水最大深度， 表示羊水最深量， 有的报告单也叫羊水暗区。正常范围是3-8厘米。
5、NT值
胎儿颈部以下液体的厚度， 小于3毫米， 说明患有唐氏综合征的风险较低， 95%的孕妈妈都是这个样的结果。如果大于3毫米， 患有唐氏综合征的风险较高， 后期需要做无创或羊水穿刺进一步判断。
6、怀孕周数
会给出一个相对准确的怀孕周数， 几周+几天这样的数据。常常和自己估算的时间不一致。我还好， 当时给出的数据和我自己估算的孕周一天都不差。
以上就是我的B超单数据， 可能不同的地方会有不同， 但主要内容就是这些了。希望帮到朋友， 如有疑问， 欢迎评论区留言讨论。
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我是两个宝宝的妈妈， 也是经验丰富的育儿问答达人， 欢迎关注我， 获取更多育儿信息。怀孕3个月被查出NT增厚， 孩子还能要吗
这是个严肃的问题， 关系到宝宝是否健康， 接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。
怀孕3个月被查出NT增厚， 孩子还能要吗？
患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常， 但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷， 只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查， 包括羊水穿刺或无创DNA检查， 但是考虑患者目前38周岁， NT严重异常， 已经有进行产前诊断指证了， 建议直接行羊水穿刺或绒毛采集， 不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了， 没有临床意义， 浪费时间。
绒毛采集时间为10-14周， 羊水穿刺检查的时间段为16-20周， 建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常， 宝宝可以要， 但是在孕18-24周期间进行大排畸检查， 在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常， 建议放弃宝宝。
接下来科普一下NT的知识， NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段， 也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值， 检查时间为11-13+6周， 正常NT值小于3mm， 大于3mm提示NT检查异常， 需要进一步检查， 包括中期唐氏筛查， 羊水穿刺， 无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事， 那就是NT异常的情况下， 大部分胎儿是正常的， 只是提示胎儿异常可能性较正常值高。
温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈， 建议没必要再去做这些产前筛查项目， 不仅浪费医疗资源， 更容易引起恐慌， 反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集， 羊水穿刺， 脐血穿刺。祝好孕。
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