乌龟有进化过程吗有就写下来
龟类是现生动物中比较奇特的一类， 它的躯干包藏于骨质甲壳内， 这使其迥异于其他动物。龟类的甲壳分背腹两部分， 除次生退化外， 一般分为内外两层：外层是角质的， 由许多盾片组成内层是骨质的， 由许多骨板组成。龟类不仅脊柱与壳愈合， 背甲也由骨板与肋骨愈合而成。与其他所有的脊椎动物不同， 龟类的肋骨位于肩带和腰带之外。这使它能将头和四肢缩入壳内， 在很大程度上保护了自己。 龟类是爬行动物中比较特化的一支， 也是具有较长演化历史的， 一支。在分类学中， 通常把它们归入原始的无孔类， 现在也有人提出将其归入双孔类。龟类基本可以分为两个类群：侧颈龟类和曲颈龟类(或称隐颈龟类)。侧颈龟可沿着甲壳前缘在水平面内弯曲颈和头， 其繁盛时期是白垩纪和古近纪。当时的侧颈龟类大多数是海生的， 而现生的侧颈龟类都生活在非洲．大洋洲和南美洲的淡水中， 仅剩下两科。曲颈龟类则能通过颈在垂直面上的弯曲， 把头颈直接向后完全缩回壳中。现生龟的两个谱系中曲颈龟种类更多， 包括海龟类。棱皮龟类， 龟类及鳖类4大类共9个科。 龟是从什么动物进化而来的?龟壳和龟身体各部位奇怪的组构方式又是如何形成的呢?已知最早的龟类化石是德国晚三叠世的原颚龟和尸魄它们已经具有一个完整的甲壳。侏罗纪的龟类已经基本具备了现生龟类的构造。人们曾经认为南非二叠纪的正南龟(EunofoJd“ru， )是龟类的祖先， 但现在看来它与龟类毫无关系。在已灭绝的生物里， 锯齿龙， 前棱蜥， 大鼻龙都曾被当作龟类的祖先， 然而这些类群中没有一类与龟类共有令人信服的进步性状， 而且锯齿龙的骨质结节和前棱蜥膨大的肋骨， 与已知的龟壳组成和结构都很不一致。近年的研究发现， 龟类可能与海洋爬行动物鳍龙类关系最近， 但支持此结论的证据还不是很充分。直到如今， 龟类的起源仍然是个未解之谜。 热河生物群中发现了大量保存完好的龟化石， 这些龟化石大多可以归入满洲龟属。满洲龟属目前包括三个种：满洲满洲龟(Manchuroche／yJmanchuensis)。东海满洲龟(Manchuroche如J donghai)和辽西满洲龟(Manchuroche／yJliaoxiensis)(图86， 87)。满洲满洲龟1942年由日本人远藤隆次(R．Endo)和鹿间 时夫(T．Shikama)命名， 现在其正型标本已经遗失。东海满洲 龟采自黑龙江鸡西市东海煤矿原煤中， 由马绍良于1986年命名。 辽西满洲龟是姬书安在1995年根据辽宁北票上园镇尖山沟化石 点的材料命名的。 满洲龟的特征是头骨低平， 鼻骨小， 前额骨在中线相遇， 颧骨未进入眼眶， 方轭骨贴于方骨外侧， 翼骨外突发育良好， 后腭孔部分以上颌骨为边界， 耳柱切迹向后方开口。其背甲低平， 椎盾六边形， 第三椎盾后沟与第五、六椎板间骨缝重叠， 具发育的上臀板， 腹甲缩小退化呈十字型， 具腹甲侧窗。根据这些特征， 满洲龟被归入隐颈龟亚目的中国龟科， 与龙龟(Dracoche／yJ)的亲缘关系最近。龟类与大多数爬行动物一样是变温动物， 其现代地理分布主要以热带和温带地区为主。绝大多数龟鳖类营陆地生活， 但一般居住于河流， 湖泊， 沼泽和湿草地， 真正完全陆生的种类并不多。在满洲龟生活的时代， 辽宁西部一带温暖潮湿， 具有大面积的湖泊水域， 满洲龟就栖息在湖区， 其生活习性可能与现代的水龟()比较接近。
爬行动物壳颜色的形成
有研究表明， 蛋壳颜色有较高的遗传力， 蛋壳色泽遗传为0�58～0�76。且壳色性状为多基因影响， 龟类蛋壳颜色深浅相对固定， 因为蛋都是埋藏式自然孵化， 不需要保护色， 所以基本上都是白垩色的。当孵化后期或胚胎死亡时， 变质的蛋白质会浸润蛋壳， 形成黄褐色、灰白和灰黑色斑点。 龟类蛋壳颜色是子宫中腺体分泌和沉积的色素， 是蛋壳外面釉质层的构成成分之一， 在蛋产出前4～5小时形成。当卵通过子宫部粘膜时， 管腔扩大， 由于子宫壁平滑肌的收缩， 使卵转动， 其上皮粘膜的分泌物均匀涂布在卵的表面。分泌细胞与分泌蛋壳釉质层有关， 因膜内分布有管状腺， 直接开口于管腔。 龟类蛋壳色素的生物合成途径和机理很复杂， 其化学成分为色素卟啉， 来源于血红蛋白分解物， 与衰老、受损和形态异常的红细胞的破坏有关。当红细胞在肝、脾和其他部分的网状内皮系统被吞噬破坏后， 释放出血红蛋白， 很快就被分解为珠蛋白、胆绿素和铁。其中珠蛋白和铁可重新参加体内代谢， 唯有胆绿素被还原为胆红素， 经血液转动至肝脏后结合生成葡萄糖醛酸胆红素， 随胆汁排入十二指肠， 大部分作为废物随粪便排出体外。还有小部分又被肠道重新吸收， 经血液入肝或转送至输卵管等部位， 作为合成蛋壳色素的原料。因为红细胞 衰老破坏连续不断进行， 这种色素原料不会缺乏， 而能够源源不断地由上述分解物满足， 而后， 再经子宫腺体细胞内多个分解合成酶的作用， 形成蛋壳色素。
