朱罗纪时代地球上主要的生物有
陆地上的生物主要的草食性脊椎动物有原龙脚类和鸟盘目恐龙， 以及类似哺乳类的小型爬行类。 但晚期， 巨大的蜥脚类恐龙占了优势。 这些动物可以同时吃到高与低处的植物；龙脚类主要靠吞下的石头来磨碎食物。 大型的兽脚类猎食草食性动物；而小型的兽脚类， 如腔骨龙类和细颚龙类等则追捕小型猎物， 也可能以腐肉为食。 小型兽脚类：（三叠纪晚期）虚形龙 （侏罗纪早期）虚形龙 、合踝龙 、快足龙 （侏罗纪晚期）嗜鸟龙 中型兽脚类：（侏罗纪早期）（侏罗纪中期）（侏罗纪晚期）大型兽脚类：（侏罗纪早期）双冠龙 、三叠中国龙 、时代龙 、单脊龙 、斑龙 、冰脊龙 （侏罗纪中期）单脊龙 、斑龙 、和平中华盗龙 、永川龙 、中棘龙 、皮尔逖龙 （侏罗纪晚期）单脊龙 、异特龙 、角鼻龙 、依潘龙 、食蜥王龙 、蛮龙 昆虫侏罗纪的昆虫更加多样化， 大约有一千种以上的昆虫生活在森林中及湖泊、沼泽附近。 除原已出现的蟑螂、蜻蜓类、甲虫类外， 还有蛴螬类、树虱类、蝇类和蛀虫类。 这些昆虫绝大多数都延续生存到现代。 植物智利松的近亲－针叶林， 突出于树蕨、棕榈状拟苏铁类和苏铁类所组成的大层林。 地面上长满了蕨类和木贼所构成的浓密植被。 在侏罗纪的植物群落中， 裸子植物中的苏铁类， 松柏类和银杏类。 极其繁盛。 ， 蕨类植物中的木贼类、真蕨类和密集的松、柏与银杏和乔木羊齿类共同组成茂盛的森林， 草本羊齿类和其它草类则遍布低处， 覆掩地面。 在比较干燥的地带， 生长着苏铁类和羊齿类， 形成广阔常绿的原野。 侏罗纪之前， 地球上的植物分区比较明显， 由于迁移和演变， 侏罗纪植物群的面貌在地球各区趋于近似， 说明侏罗纪的气候大体上是相近的。 空中的生物具有皮质翅膀的翼龙类是空中的优势生物。 早期的鸟类也出现、最著名的就是始祖鸟， 拥有与小型兽脚类相似的骨骼、牙齿和爪子， 但也有长羽毛的翅膀和尾巴， 并且能够飞翔。 空中生物与地面生物也会产生演化。 鸟类鸟类的出现则代表了脊椎动物演化的又一个重要事件。 1861年在德国巴伐利亚州索伦霍芬晚侏罗纪地层中发现的“始祖鸟（Archaeopteryx）”化石被公认为是最古老的鸟类代表；我国古生物学家在辽宁发现的“中华龙鸟（Sinosauropteryx）化石得到了国际学术界的广泛关注， 为研究羽毛的起源、鸟类的起源和演化提供了新的重要材料。 伴随着鸟类的出现， 脊椎动物首次占据了陆、海、空三大生态领域。 水中的生物伪龙类和板齿龙类都绝种， 但鱼龙存活了下来， 生活在浅海中的动物还有一群四肢己演化成鳍形肢的海鳄类和硬骨鱼类。 其他的海洋生物还有蛇颈龙和短龙。 到了晚期， 鱼龙和海鳄类逐渐步向衰亡。
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异特龙属於异特龙科， 异特龙科是一个大型兽脚亚目的演化支。 奥塞内尔•查利斯•马什在1878年建立异特龙科；但在1970年代以前， 异特龙科很少被使用， 取而代之的是斑龙科， 但斑龙科长期以来被当作大型兽脚类恐龙的「未归类物种集中地」。 在1976年麦迪逊公布他的专题论文以前， 跟异特龙相同时期被命名的腔躯龙， 常被当作异特龙的同义词， 而且更常被使用。 数个研究人员曾在他们的著作中使用斑龙科来取代异特龙科， 包含：吉尔摩尔、休尼博士、罗默博士、罗德尼•史提尔、以及亚历克•沃克。 在麦迪逊公布他的具影响力专题论文之后， 异特龙科开始普遍使用， 但没有被明确的定义。 一些半科学性质的著作将异特龙科使用於不同的大型兽脚类恐龙， 通常包含那些比斑龙科更大型、更著名的物种。 在兽脚亚目中， 常被认为是异特龙近亲的物种， 包含：印度龙、皮亚尼兹基龙、皮尔逖龙、永川龙、高棘龙、吉兰泰龙、巧鳄龙、史托龙、以及四川龙。 随者相关恐龙的研究增加， 兽脚类恐龙开始变得多样性。 而亲缘分支分类法研究则显示， 上述原本被认为是异特龙近亲的物种， 都不是异特龙科的成员， 只有少数属被归类於相近的科， 例如：高棘龙、永川龙。
