高棘龙的古生态学
高棘龙的化石发现于德州北部的双子山组与俄克拉何马州南部的鹿角组。这些地层还没有经过放射性同位素计年，但科学家们利用生物地层学来估计它们的年代。根据菊石化石的变化，德州的玫瑰组地层位于早白垩纪阿普第阶与艾伯塔阶的交界，该地层发现过高棘龙的可能足迹，而且位于双子山组的上层。这显示双子山组都属于阿普第阶，而阿普第阶的年代为1亿2500万年前到1亿1200万年前。鹿角组的化石还包含恐爪龙与腱龙，两者的化石也发现于蒙大拿州的Cloverly组，Cloverly组经过测量后，被发现年代为阿普第阶至阿尔布阶，这显示鹿角组的年代应该相同。而高脊龙的化石发现在1.2-1.08亿年前的地层。因此，高棘龙极可能生存于1亿2000万年前到1亿800万年前间。在这个时期，双子山组与鹿角组是大片泛滥平原，位于陆缘海附近。在数百万年之后，这片海洋向北扩张，形成西部内陆海道，并将北美洲一分为二，持续到几乎整个晚白垩纪。玫瑰谷地层是个沿岸环境，高棘龙的可能足迹应该是留在古代海岸边的泥泞平地上。由于高棘龙是种大型掠食者，它们被推测生存于大范围的地区，居住于许多不同的环境。阿托卡高棘龙想象图猎食对象可能有：蜥脚类的腕龙、体积庞大的波塞东龙、以及大型草食恐龙如易碎双腔龙，恐爪龙也生存于同一地区，它们是种小型兽脚类恐龙，身长约3·5，而它们的捕食对象就是幼年高棘龙，这也是使高棘龙灭绝的原因之一。
棘龙的名种分类
棘龙属目前有两个已命名种，分别为埃及棘龙（Spinosaurus aegyptiacus）、摩洛哥棘龙（S. marocannus）。棘龙的第一个化石是在1912年发现于埃及西部的拜哈里耶绿洲，并由德国古生物学家恩斯特.斯特莫尔在1915年命名为模式种埃及棘龙。之后在拜哈里耶绿洲也发现了其他的化石碎片，包含脊椎与后肢，恩斯特·斯特莫在1934年将这些化石标名为SpinosaurusB,但在1944年二战期间存放化石的慕尼黑博物馆被炸毁,化石也随之化为乌有。2014年，一副新的高完整度棘龙化石在位于摩洛哥境内的撒哈拉沙漠被挖掘出土。研究历程：棘龙出现在2001年的电影《侏罗纪公园 III》（Jurassic Park III），以及2005年对于它们新标本的研究。弗雷德里克·冯·休尼博士（Friedrich 他们认为棘龙身长为18米，重量为20吨。在2005年，克里斯提亚诺·达鲁·沙索（Cristiano Dal Sasso）认为棘龙、似鳄龙有类似的身体与头颅骨比例，而似鳄龙的身长估计约为11米，体重约4.5~6吨。达鲁·沙索等人根据这个数据，而将棘龙身长估计为13到16米，体重约8公吨。之后有研究人员质疑，棘龙科的不同属是否有不同的头颅骨形状，而这将导致不同的身长估计值。自从棘背龙被发现之后，它们成为最长与最大型兽脚类恐龙的候选者之一，但一般大众对于棘龙的巨大体型并没有概念，直到棘龙出现在2001年的电影《侏罗纪公园3》（Jurassic Park III），以及2005年对于它们新标本的叙述。休尼博士（Friedrich von Huene）与数十年后的唐诺·葛勒特（Donald F. Glut）都在他们的研究中，将棘龙列为最巨之一；棘龙身长为15公尺，重量为6公吨以上。在1988年，格里高利·保罗（Gregory S. Paul）也将，体重为14到16公吨。 至少一个未公布的调查，显示棘龙的体重为23吨，以及将原型标本中最大的脊椎骨（21公分）与重爪龙最大的脊椎骨相比较而得来的。 因为原型标本是来自于未完全成长的棘龙个体，这意味者它巨大的体型上限。 然而，提出这些数据的人员将数据调低，接近于克里斯提亚诺·达鲁·沙索等人所提出的体森（Donald Hende究中根据头颅骨长度来推算比例，发现之前所估计的数据中，脚类是以暴龙科与肉食龙下目作为基准点，而它们与棘龙科恐龙有不同的体格。 需要更完整的化石才能水中，方便氧同一时期的该地区其他恐龙也可能发展出类似的背椎结构物，例如鸟脚下目的豪勇龙、蜥脚下目的雷巴齐斯龙代以前的二叠纪，两者的帆状物并非同源演化的特征，早在1915年，恩斯特·斯特莫就认为这些背部结构物支撑者脂肪构成的隆肉。在1997年，Jack BowmanBailey提出棘龙、豪勇龙的背棘并非细棒，而是前后轴宽广，不同于在传统看法里，棘龙被叙述成二足动物，20世纪80之后，它们被认为至少有时可用四足方式行走。这个论点因为发现了重爪龙曾而得到支持，重爪龙是棘龙的近亲，拥有结实强壮的手臂。在1997年，Jack Bowman Bailey赞成棘龙为可能四足姿势，这可见于他研究中的新重建与人类相比，棘龙的肩膀的转动范围小的多。它们的手臂无法做出360°的旋转幅度，但可后摆至离垂直面约125°，所以肱骨可以后摆至斜微上方。手臂可以前转至超过垂直面约50°。手臂无法完全垂直地往下摆，但可外展至超于水平面20°。与人类相比，手肘的活动范围也很小，大约只有70°的转动幅度。手臂无法180度伸直，也无法大幅弯曲，而肱骨不能做出100°弯曲。桡骨与尺骨互相固定，所以无法如人类的前臂，做出往内侧或外侧旋转的动作。最大的棘龙拍击力约3000分布，但在20世纪90后代后，西撒哈拉、肯尼亚、尼日尔相继发现的很多疑似棘龙的化石表明，棘龙可能在除北非五国外的很多非洲国家，都有分布。利比亚的化石发现于Cabao组，地质年代属于白垩纪早期的豪特里维阶(13600万年至12500万年前),曾经误被认为是属于棘龙属的零碎化石,但随后研究发现这些化石并不属于棘龙属.尼日尔Echkar组(森诺曼阶末期)发现的一些牙齿化石，和棘龙的几乎一致，极有可能属于棘龙，但暂时没有详细研究。肯尼亚的化石发现砂、巨大的爪子而著名。对于棘龙的了解，大部分来自于二战期间被摧毁的完整化石以及如今发现的一些牙齿、头骨、背帆、爪子、脚指头。到如今为止，只有一些头骨、颈椎、背帆、爪子、脚指头的化石保存在博物馆和科研机下颌，显示棘龙拥有肉食前上颌骨牙齿、上颌骨的大型牙齿间形成一个缺口；此缺口与下颌的大型牙齿吻合。棘龙的口鼻部前端略为膨大，眼睛前方有一个小型突起物。根据三个标本，并参考激龙的头颅骨后半段形状，而估计棘龙的头颅骨长度约为1.75米。之后有少数研究人员质疑，棘龙科的不同属是否有不同的头颅骨形状。棘龙最大的亮点就是拥有独特的帆状物。棘龙的帆状物功能仍未确定；科学家们已提出数个假设，包含调节体温、吸引异性的展示物，吸引猎物。这显示棘龙至少是某种程度的温血动物，之后有其他研究人员提出反对意见，认为如果棘龙有背帆，它们吸收热量的效率，将高于散发热量的效率。他们认为这些有长神经棘的恐龙，背部具有脂肪构成的隆肉，以储存能量。许多现代动物的复杂身体结构，在求偶季节时具有吸引异性功能。这些恐龙的帆状物有相当可能性具有吸引求偶功能，类似孔雀的尾巴。斯特莫假设这些恐龙的雄性与雌性拥有不同大小的神经棘。如果属实，这些帆状物可能拥有耀眼的颜色，但这是完全建立于推测上的。
