简述硬骨鱼类主要特征及分类概况
（1）内骨胳或多或少是硬骨性的；
（2）体外被骨鳞或硬鳞， 或裸露无鳞， 鳍条为骨质鳍条；
（3）鳃裂外方覆以有骨片支持的鳃盖， 鳃间隔退化；
（4）雄性腹鳍里侧无鳍脚， 尾储多为正形尾， 肩带连于头骨后方背面；
（5）镖通常存在， 大多数种类肠内无螺旋瓣， 心脏没有动脉圆锥。
硬骨鱼共分四个亚纲， 即肺鳍亚纲、总鳍亚纲、腕鳍亚纲和辐鳍亚纲。其中辐鳍亚纲有多数种类可供药用。
扩展资料
历史发现
1990年， 中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的余小波研究员在云南曲靖西郊发现了斑鳞鱼， 当时把它鉴定为是一种生活在4亿多年前泥盆纪早期的原始肉鳍鱼类。肉鳍鱼类是硬骨鱼类大家族中的一支， 硬骨鱼类的另一支是辐鳍鱼类。
在1999年4月中科院古脊椎所朱敏研究员通过对斑鳞鱼进一步研究发现， 斑鳞鱼不仅可能是最原始肉鳍鱼类， 而且可能是整个硬骨鱼类最原始代表。
斑鳞鱼中保留的许多非硬骨鱼类特征填补硬骨鱼类和非硬骨鱼类之间形态上的缺环。泥盆纪中期， 硬骨鱼类分化成走向不同进化道路的两大分支：辐鳍鱼类（亚纲）和肉鳍鱼类（亚纲）。
硬骨鱼遍布淡水及海水水域， 洞穴、深海、温泉中皆有其踪迹， 各种外形与习性皆有。体型小自鰕虎的12毫米， 大至旗鱼科枪鱼和剑鱼的4.57米长， 及翻车魨的900公斤重。
参考资料来源：百度百科--硬骨鱼类
参考资料来源：百度百科--硬骨鱼
肉足虫纲的动物是如何通过伪足运动的
肉足虫纲最主要的特征是虫体的细胞质可以延伸形成伪足， 伪足是其运动及取食的细胞器。体表具有一层很薄的细胞膜， 使虫体有很大的弹性， 可以改变虫体的形状， 并做变形运动（amoeboidmovement）。多数种类营单体自由生活， 少数种类群体生活， 淡水、海水均有分布， 极少数种类营寄生。运动肉足虫纲的运动细胞器是伪足， 由于伪足的结构有不同， 其运动的方式也有区别。通常所说的“变形运动”是指叶型伪足的运动方式。这种运动方式在大变形虫表现的很清楚。大变形虫体表有一层极薄的细胞膜， 细胞质区分成外质与内质， 内质又可分为固态的凝胶质（Plasmagel）和液态的溶胶质（plasmasol）。运动时虫体后端的凝胶质由于蛋白质的收缩而产生液体压力， 迫使溶胶质向前流动， 同时伸出伪足。伪足的顶端形成一透明层（hyalinelayer）。流到前端后压力减少， 凝胶质变薄， 透明层区的溶胶质又由前向后回流， 溶胶质又变成了凝胶质， 身体后端的凝胶质也部分液化形成了溶胶质， 如此反复形成了变形运动。关于变形运动的机制， 目前仍存在着不同的看法。一种看法认为运动时的动力来自身体的后端凝胶质的收缩；另一种看法认为动力是来自前端溶胶质的收缩以拖动细胞质向伪足方向流动， 因为凝胶质中具有更小的粘滞性。最近有人用电子显微镜观察变形虫的切片， 发现其中包含有粗、细两种微丝， 其长度分别为16nm和7nm， 它类似于脊椎动物横纹肌的粗肌球蛋白丝和细的肌动蛋白丝， 肌肉的收缩是由ATP提供能量靠肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上的滑动而进行运动， 变形虫的运动可能也是靠伪足内肌丝的滑动而进行运动。丝型、根型及轴型的伪足， 由于仅由外质组成， 或伪足中具轴杆， 其运动方式不同于叶型伪足。在光学显微镜下借助于伪足内颗粒的流动， 可以看到原生质在伪足内沿两个相反的方向流动， 在伪足的一侧由基部向端部流动；另一侧相反， 由端部向基部流动。底栖生活的种类， 靠伪足拖曳身体向前爬行。完全漂浮的种类其在水中的垂直运动是通过增加或减少外质的泡化， 内质中油滴的改变而进行调节。水平方向的运动借助于水流或风力， 其伪足主要的不是为了运动， 而是作为取食的细胞器， 轴型伪足的延伸及收缩在运动中仅起辅助的作用。
肉足虫的介绍
肉足虫纲许多动物体形是不固定的， 体表有一层很薄的细胞膜多数种类营单体自由生活， 少数种类群体生活， 淡水、海水均有分布， 极少数种类营寄生。有较少的细胞器， 似乎是最原始的原生动物， 但许多种类有复杂的“骨骼”结构， 均为异养， 生活史中出现带鞭毛的配子时期， 所以肉足虫纲可能比鞭毛虫纲更进化。
